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Présentation des spécifications de l'hyaluronate de sodium de qualité ophtalmique L'hyaluronate de sodium de qualité ophtalmique est défini par des paramètres de qualité spécifiques à la pharmacopée au-delà de la « qualité pharmaceutique » générique. Les principales spécifications comprennent l'identification, le dosage (95 à 105 %), la viscosité intrinsèque (dépendante du poids moléculaire), le pH (5,0 à 8,5), les protéines (≤ 0,1 %), l'acide nucléique, les métaux lourds (≤ 10 ppm), endotoxine (<0,5 UE/mg) et limites microbiennes. Les paramètres cachés critiques incluent la teneur en acide glucuronique, la perte au séchage, la stérilité et les particules. La vérification du COA nécessite de vérifier la référence de la pharmacopée, les méthodes de test et la traçabilité des lots. Les signaux de qualité des fournisseurs incluent la conformité DMF, CEP, ISO 13485 et cGMP.
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Présentation de l'HA et du PVA dans les larmes artificielles L'acide hyaluronique (HA) et l'alcool polyvinylique (PVA) diffèrent fondamentalement par leur mécanisme. Le PVA est un lubrifiant synthétique qui augmente la viscosité du film lacrymal. L'HA est un glycosaminoglycane naturel doté d'une capacité de liaison à l'eau, d'une interaction avec le récepteur CD44 et d'une influence sur le comportement des cellules épithéliales et caliciformes. L'HA est préféré pour la sécheresse oculaire modérée à sévère, pour une utilisation post-chirurgicale et pour les formats sans conservateur. Le PVA reste adapté aux produits à sécheresse légère, aux produits sensibles au coût et au réhumidification des lentilles de contact. Les décisions de formulation dépendent de l’indication, de la tolérance à la viscosité, de l’architecture du conservateur et du positionnement en termes de coûts. La qualité des matières premières (consistance du poids moléculaire et contrôle des endotoxines) est essentielle pour les produits à base d'HA.
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