សេចក្តីផ្តើម
ជាមួយនឹងភាពល្អឥតខ្ចោះនៃការផលិតឱសថរយៈពេល 28 ឆ្នាំ Runxin បង្ហាញឱសថថ្នាក់ទី Chondroitin Sulfate Solutions ដែលជាយុទ្ធសាស្ត្រអនុវត្តដ៏ទូលំទូលាយសម្រាប់រូបមន្តឱសថ និងផលិតផលឱសថ។ មគ្គុទ្ទេសក៍នេះដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមផ្នែកឱសថសំខាន់ៗ ខណៈពេលដែលផ្តល់នូវដំណោះស្រាយដែលមានការបញ្ជាក់សម្រាប់ការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិ និងប្រសិទ្ធភាពផលិតផល។
លក្ខណៈបច្ចេកទេស និងស្តង់ដារឱសថ
កម្រិតនៃភាពបរិសុទ្ធឱសថ (95%-99%) ជាមួយនឹងឯកសារពេញលេញ
ការចែកចាយទម្ងន់ម៉ូលេគុលដែលបានគ្រប់គ្រង
កម្រិត endotoxin តឹងរ៉ឹង និងអតិសុខុមប្រាណ
ការអនុលោមតាមស្តង់ដារឱសថស្ថាន USP/EP/JP
ដំណោះស្រាយកម្មវិធីឱសថ
ការប្រកួតប្រជែងក្នុងឧស្សាហកម្ម៖ បំពេញតម្រូវការផលិតកម្មគ្មានមេរោគយ៉ាងតឹងរ៉ឹង
ដំណោះស្រាយវិជ្ជាជីវៈ៖
អនុវត្តពិធីការក្រៀវដែលមានសុពលភាព
បង្កើតដំណើរការដំណើរការ aseptic
ធ្វើការត្រួតពិនិត្យបរិស្ថានជាប្រចាំ
ការប្រកួតប្រជែងផ្នែកឧស្សាហកម្ម៖ ការរៀបចំការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិដ៏ទូលំទូលាយ
ដំណោះស្រាយវិជ្ជាជីវៈ៖
ផ្តល់ការគាំទ្រឯកសារមេគ្រឿងញៀន (DMF)
ផ្គត់ផ្គង់ទិន្នន័យលក្ខណៈពេញលេញ
ផ្តល់សេវាប្រឹក្សាបទប្បញ្ញត្តិ
ការប្រកួតប្រជែងក្នុងឧស្សាហកម្ម៖ ការរក្សាភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាជាបាច់
ដំណោះស្រាយវិជ្ជាជីវៈ៖
អនុវត្តវិធីសាស្រ្តវិភាគកម្រិតខ្ពស់
បង្កើតការកំណត់ជាក់លាក់នៃការចេញផ្សាយយ៉ាងតឹងរឹង
ធ្វើការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពតាមគោលការណ៍ណែនាំរបស់ ICH
ការប្រកួតប្រជែងក្នុងឧស្សាហកម្ម៖ ការបំពេញតាមស្តង់ដារឱសថអន្តរជាតិ
ដំណោះស្រាយវិជ្ជាជីវៈ៖
ផ្តល់កញ្ចប់អនុលោមភាពពហុតំបន់
ផ្គត់ផ្គង់វិញ្ញាបនប័ត្រឱសថសាស្ត្រ
ផ្តល់ការគាំទ្រផ្នែកសវនកម្ម និងឯកសារ
ប្រព័ន្ធគុណភាព និងវិញ្ញាបនប័ត្រ
វិញ្ញាបនប័ត្រពេញលេញ៖ cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL, FSSC22000
ការអនុលោមតាមឱសថសាស្រ្ត៖ បំពេញតាម FDA, EMA និងតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិផ្សេងទៀត។
ការធានាគុណភាព៖ ការធ្វើតេស្តទូលំទូលាយ និងសុពលភាព
ការគាំទ្រឯកសារ៖ កញ្ចប់បទប្បញ្ញត្តិពេញលេញ
5 សំណួរ និងចម្លើយដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងពី Google អំពីឱសថ Chondroitin Sulfate
សំណួរទី 1: តើអ្វីធ្វើឱ្យ chondroitin sulfate ថ្នាក់ឱសថ?
ចម្លើយ៖ ថ្នាក់ឱសថទាមទារភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ (95%-99%) ការគ្រប់គ្រង endotoxin យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ការអនុលោមតាមស្តង់ដារឱសថសាស្រ្ត និងការផលិតក្រោមលក្ខខណ្ឌ cGMP ជាមួយនឹងលទ្ធភាពតាមដានពេញលេញ។
សំណួរទី 2: តើឯកសារអ្វីខ្លះដែលគាំទ្រកម្មវិធីឱសថ?
A: Runxin ផ្តល់ DMF វិញ្ញាបនប័ត្រនៃការវិភាគ ទិន្នន័យស្ថេរភាព និងកញ្ចប់បទប្បញ្ញត្តិពេញលេញដែលគាំទ្រ FDA, EMA និងការដាក់ស្នើអន្តរជាតិផ្សេងទៀត។
សំណួរទី 3: តើអ្នកធានាបាននូវការអនុលោមតាមការផលិតគ្មានមេរោគដោយរបៀបណា?
A: តាមរយៈដំណើរការក្រៀវដែលមានសុពលភាព ពិធីការនៃការផលិត aseptic និងការត្រួតពិនិត្យបរិស្ថានដ៏ទូលំទូលាយនៅក្រោម cGMP និង ISO13485 គ្រឿងបរិក្ខារដែលមានការបញ្ជាក់របស់យើង។
សំណួរទី 4: តើការត្រួតពិនិត្យគុណភាពអ្វីខ្លះដែលធានាភាពជាប់លាប់នៃបាច់?
ចម្លើយ៖ យើងអនុវត្តពិធីការសាកល្បងយ៉ាងម៉ត់ចត់ វិធីសាស្ត្រវិភាគកម្រិតខ្ពស់ និងការបញ្ជាក់ជាក់លាក់នៃការចេញផ្សាយដ៏តឹងរ៉ឹងដែលធានាបាននូវគុណភាពឱសថស្របគ្នានៅគ្រប់ក្រុមទាំងអស់។
សំណួរទី 5: តើដំណោះស្រាយអ្វីខ្លះដែលគាំទ្រដល់ការអនុលោមតាមច្បាប់អន្តរជាតិ?
ចម្លើយ៖ ដំណោះស្រាយដ៏ទូលំទូលាយរបស់យើងរួមមាន ឯកសារពហុតំបន់ វិញ្ញាបនប័ត្រឱសថស្ថាន និងសេវាប្រឹក្សាបទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់ការចូលប្រើប្រាស់ទីផ្សារសកល។
តំបន់អនុវត្តឱសថ
ទម្រង់មាត់៖ ថ្នាំគ្រាប់ គ្រាប់ និងដំណោះស្រាយមាត់
ផលិតផលដែលអាចចាក់បាន៖ ការចាក់មាប់មគ និងថ្នាំចាក់
ឱសថព្យាបាល៖ ក្រែម ជែល និងកមួន
ឱសថពេទ្យសត្វ៖ ផលិតផលសុខភាពសត្វ
សម្ភារៈសាកល្បងគ្លីនិក៖ ការផ្គត់ផ្គង់ស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍
សេវាកម្មគាំទ្របច្ចេកទេស
ការគាំទ្រការបង្កើតទម្រង់
ជំនួយក្នុងការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ
វិធីសាស្រ្តត្រួតពិនិត្យគុណភាព
ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពដំណើរការផលិត
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
ដំណោះស្រាយ Chondroitin Sulfate ថ្នាក់ឱសថរបស់ Runxin ផ្តល់នូវគុណភាព និងបទប្បញ្ញត្តិដែលមិនមានការចុះសម្រុងគ្នាសម្រាប់ផលិតផលឱសថ គាំទ្រដោយវិញ្ញាបនប័ត្រអន្តរជាតិដ៏ទូលំទូលាយ និងជំនាញផលិតឱសថរយៈពេល 28 ឆ្នាំ។
ទាក់ទង Runxin សម្រាប់ដំណោះស្រាយឱសថ ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ និងសេវាកម្មគាំទ្របច្ចេកទេស។
