Chondroitin Sulfate 95%၊
| အရေအတွက်- | |
|---|---|
ထုတ်လုပ်သူ ကိုယ်ရေးအကျဉ်း- Runxin – သရုပ်ခွဲမှု အထူးကောင်းမွန်မှုသည် 1998 ခုနှစ်မှ စတင်၍
Runxin သည် သန့်စင်မြင့် chondroitin sulfate နှင့် sodium hyaluronate ထုတ်လုပ်မှုတွင် ၂၈ နှစ်ကြာ ထုတ်လုပ်မှု ထူးချွန်မှုကို ကိုယ်စားပြုပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏အဆင့်မြင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဓာတ်ခွဲခန်းများနှင့် ကုန်ထုတ်စက်ရုံများသည် cGMP၊ ISO9001၊ ISO22000၊ ISO13485၊ HACCP၊ HALAL နှင့် FSSC22000 အပါအဝင် ပြည့်စုံသော နိုင်ငံတကာအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။ နိုင်ငံပေါင်း 70 ကျော်ရှိ ဆေးဝါးနှင့် အာဟာရဆိုင်ရာ ဖောက်သည်များကို ဝန်ဆောင်မှုပေးလျက်ရှိရာ ကျွန်ုပ်တို့သည် ထူးခြားသောသန့်ရှင်းမှုနှင့် စိစစ်ထားသောဖွဲ့စည်းမှုဆိုင်ရာ chondroitin sulfate ထုတ်ကုန်များကို ပေးအပ်ရန်အတွက် တိကျသောထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များနှင့် ခေတ်မီသောအင်ဇိုင်း-UPLC ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနည်းပညာကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။
ထုတ်ကုန်ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်- Enzymatic-UPLC မှ Chondroitin Sulfate 95%
Runxin Chondroitin Sulfate 95% သည် အဆင့်မြင့် Enzymatic-UPLC နည်းစနစ်ဖြင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစစ်ဆေးခြင်း၏ အထွတ်အထိပ်ကို ကိုယ်စားပြုသည်။ ဤဆေးဝါးအဆင့်ပစ္စည်းသည် disaccharide ပါဝင်မှုနှင့် မော်လီကျူးခိုင်မာမှု၏ ပြည့်စုံသောလက္ခဏာရပ်ဖြင့် ခြောက်သွေ့သောအခြေခံတွင် ≥95% သန့်စင်မှုကိုသေချာစေရန် ပြင်းထန်သောစမ်းသပ်မှုပြုလုပ်သည်။ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် အလွန်စွမ်းဆောင်နိုင်သော အရည် chromatography စစ်ဆေးခြင်းနှင့်အတူ အင်ဇိုင်းသန့်စင်ခြင်းကို ပါ၀င်စေပြီး၊ တစ်သုတ်မှတစ်သုတ် လိုက်လျောညီထွေရှိမှုနှင့် အရေးကြီးသော ဆေးဝါးနှင့် အာဟာရဆိုင်ရာအသုံးချမှုများအတွက် တိကျသောအာနိသင်ပမာဏကို သေချာစေပါသည်။
အဓိက အားသာချက်များ
အတည်ပြုထားသော သန့်ရှင်းမှု- ≥95% chondroitin sulfate ပါဝင်မှုကို Enzymatic-UPLC မှ အတည်ပြုသည်။
အဆင့်မြင့် ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာချက်- တိကျသော အာနိသင် အကဲဖြတ်မှုအတွက် ခေတ်မီဆန်းသစ်သော စမ်းသပ်နည်းစနစ်
ခြောက်သွေ့အခြေခံ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်- တိကျသော အစိုဓာတ်-ပြုပြင်ထားသော သန့်စင်မှုပမာဏ
တသမတ်တည်း ပါဝင်မှု- ကြိုတင်မှန်းဆနိုင်သော ထိရောက်မှုအတွက် ထိန်းချုပ်ထားသော disaccharide ပရိုဖိုင်
စည်းကမ်းလိုက်နာမှု- တင်းကြပ်သောဆေးဝါးနှင့် အာဟာရဆိုင်ရာစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီသည်။
နည်းပညာဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များ
အသွင်အပြင်- အဖြူရောင်မှ အဝါဖျော့အမှုန့်
သန့်စင်မှု- 90%, 95% (HPLC)
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု- ≤10%
ပရိုတင်းပါဝင်မှု- ≤6%
pH (1% ဖြေရှင်းချက်): 5.5-7.5
Electrophoretic purity : တစ်ဦးချင်းစီ၏ အညစ်အကြေး ၂ ခုထက် မပိုစေရပါ။
တိကျသောလှည့်ပတ်မှု--20.0º မှ -30.0º
ကလိုရိုက်: ≤ 0.50%
ဆာလဖိတ်: ≤ 0.24%
အဏုဇီဝပရိုဖိုင်-
စုစုပေါင်းပြားအရေအတွက်- <1000 CFU/g
တဆေးနှင့်မှို- <100 CFU/g
E. coli- အနုတ်လက္ခဏာ
Salmonella- အနုတ်လက္ခဏာ
အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များ- cGMP၊ ISO9001၊ ISO22000၊ ISO13485၊ HACCP၊ HALAL၊ FSSC22000
အသုံးချမှု
စစ်ဆေးပြီး အာနိသင်လိုအပ်သော ဆေးဝါးဖော်မြူလာများ
တိကျသောဆေးပမာဏဖြင့် လက်တွေ့အာဟာရထုတ်ကုန်များ
အရည်အသွေး အာမခံချက် တောင်းဆိုနေသော အစားအသောက် ဖြည့်စွက်စာများ
လိုအပ်ချက်များနှင့်အတူ တိရစ္ဆာန်ဆေးကု ဆေးဝါးများ
ကျန်းမာရေးအခြေအနေများအတွက် ဆေးအစားအစာများ
သုတေသနနှင့် ရည်ညွှန်းပစ္စည်းများ
Chondroitin Sulfate 95% အကြောင်း FAQs
Enzymatic-UPLC' မှ ခြောက်သွေ့သောအခြေခံပေါ်တွင် '95% သည် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးအတွက် ဘာကိုဆိုလိုသနည်း။
ဤသတ်မှတ်ချက်သည် ထုတ်ကုန်တွင် အစိုဓာတ်ကင်းစင်သောအခြေခံဖြင့် တွက်ချက်သောအခါတွင် ≥95% သန့်စင်သော chondroitin sulfate ပါ၀င်သည်၊ Enzymatic-UPLC နည်းစနစ်ဖြင့် စစ်ဆေးထားသော - တိကျသော glycosaminoglycan ပမာဏနှင့် disaccharide ပါဝင်မှုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် အဆင့်မြင့်ဆုံး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနည်းပညာဖြစ်သည်။
Enzymatic-UPLC စမ်းသပ်ခြင်းသည် သာလွန်သော အရည်အသွေးကို မည်ကဲ့သို့ အာမခံချက်ပေးသနည်း။
Enzymatic-UPLC သည် ပြင်းထန်သောစွမ်းဆောင်ရည်အရည် chromatography နှင့် enzymatic အစာခြေခြင်းကို ပေါင်းစပ်ပြီး chondroitin sulfate ပါဝင်မှုနှင့် disaccharide ပါဝင်မှုကို တိုင်းတာရာတွင် သာလွန်ထူးခြားမှုနှင့် တိကျမှုတို့ကို ရိုးရာနည်းလမ်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ကာ တိကျသောအာနိသင်စစ်ဆေးခြင်းကိုသေချာစေသည်။
chondroitin sulfate သန့်စင်မှုအတွက် ခြောက်သွေ့သောအခြေခံတွက်ချက်မှုသည် အဘယ်ကြောင့်အရေးကြီးသနည်း။
ခြောက်သွေ့သောအခြေခံတွက်ချက်မှုသည် အသုတ်များကြားရှိ အစိုဓာတ်ကွဲလွဲမှုကို ဖယ်ရှားပေးသည်၊၊ တက်ကြွသောပါဝင်မှုအစစ်အမှန်ကို နှိုင်းယှဉ်ကာ နောက်ဆုံးဖော်မြူလာများတွင် တိကျသောဆေးပမာဏကိုသေချာစေသည်။ ဤနည်းလမ်းသည် အစိုဓာတ်ပါဝင်မှု အတက်အကျကြောင့် အစွမ်းထက် လွန်ကဲခြင်း သို့မဟုတ် လျှော့တွက်ခြင်းကို တားဆီးပေးသည်။
95% သန့်စင်မှု chondroitin sulfate ၏ လက်တွေ့ အကျိုးကျေးဇူးများကား အဘယ်နည်း။
မြင့်မားသောသန့်စင်မှု (95%) သည် တသမတ်တည်းဖြစ်သော ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အာမခံသည်၊ အလားအလာရှိသော ဓာတ်မတည့်မှု သို့မဟုတ် အညစ်အကြေးများကို လျှော့ချပေးပြီး ဆေးခန်းသုံးအတွက် ယုံကြည်စိတ်ချရသော ဆေးပမာဏကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ လေ့လာမှုများက မြင့်မားသောသန့်စင်မှု chondroitin sulfate ဖော်မြူလာများဖြင့် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဇီဝရရှိနိုင်မှုနှင့် ကြိုတင်မှန်းဆနိုင်သောရလဒ်များကို ပြသသည်။
သင်၏ 28 နှစ်အတွေ့အကြုံသည် အရည်အသွေးမြင့် ထုတ်လုပ်မှုကို မည်ကဲ့သို့ သေချာစေသနည်း။
cGMP၊ ISO9001၊ ISO22000၊ ISO13485၊ HACCP၊ HALAL နှင့် FSSC22000 အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များဖြင့် ပံ့ပိုးပေးထားသော ကျွန်ုပ်တို့၏ 28 နှစ်ကြာကုန်ထုတ်လုပ်မှုကျွမ်းကျင်မှုသည် တိကျသောလုပ်ငန်းစဉ်ထိန်းချုပ်မှု၊ အဆင့်မြင့်ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာမှုအတည်ပြုခြင်းနှင့် ထုတ်လုပ်မှုအပိုင်းအားလုံးတစ်လျှောက် 95% သန့်ရှင်းမှုကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားရန် စဉ်ဆက်မပြတ်အရည်အသွေးမြှင့်တင်ပေးပါသည်။
High-Purity Chondroitin Sulfate အတွက် Runxin ကို ဘာကြောင့် ရွေးချယ်တာလဲ။
28 နှစ်ကြာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ ကျွမ်းကျင်မှု- 1998 ကတည်းက အဆင့်မြင့် စမ်းသပ်မှု စွမ်းရည်များ
Enzymatic-UPLC အတည်ပြုခြင်း- တိကျမှုအတွက် သာလွန်ကောင်းမွန်သော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနည်းစနစ်
ပြည့်စုံသောအရည်အသွေးစနစ်များ- cGMP၊ ISO9001၊ ISO22000၊ ISO13485၊ HACCP၊ HALAL နှင့် FSSC22000 အောက်တွင် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အပြည့်အစုံ
ဆေးဝါးအဆင့် ထုတ်လုပ်ခြင်း- သန့်ရှင်းမှုမြင့်မားသော ထုတ်လုပ်မှုအတွက် တင်းကျပ်သော ထိန်းချုပ်မှုများ
Global Regulatory Support- နိုင်ငံတကာစျေးကွက်အတည်ပြုချက်များအတွက် စာရွက်စာတမ်း
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အရည်အသွေး ခေါင်းဆောင်တစ်ဦးနှင့် လက်တွဲရန် Runxin ကို ရွေးချယ်ပါ။
သင့်အတွက် 95% Chondroitin Sulfate လိုအပ်ချက်များနှင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ 28 နှစ်ကြာ ကုန်ထုတ်လုပ်မှု ထူးချွန်မှုနှင့် အဆင့်မြင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစွမ်းရည်များမှ အကျိုးခံစားခွင့်။ နမူနာများ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်လက်မှတ်များ တောင်းဆိုရန် သို့မဟုတ် သင်၏ သီးခြားလျှောက်လွှာလိုအပ်ချက်များကို ဆွေးနွေးရန် ယနေ့ ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်ပါ။ Enzymatic-UPLC မှစစ်ဆေးထားသောသန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုနှင့် 28 နှစ်ကြာအရည်အသွေးထုတ်လုပ်မှုကျွမ်းကျင်မှုနှင့်အတူပါလာသောယုံကြည်မှုကိုတွေ့ကြုံခံစားပါ။
