Sodium Hyaluronate Eye Drops တွင် Viscosity ၏ အနှစ်ချုပ်သည် Sodium Hyaluronate Eye Drops ၏ Viscosity သည် ဆိုဒီယမ် hyaluronate eye drops တွင် မျက်စိထိန်းသိမ်းမှု၊ ချောဆီမှုနှင့် လူနာအား သက်တောင့်သက်သာဖြစ်စေသည်။ အဓိက အဆုံးအဖြတ်များတွင် မော်လီကျူးအလေးချိန်၊ ပိုလီမာ အာရုံစူးစိုက်မှု၊ အိုင်ယွန် ခွန်အားနှင့် ရေဓါတ်ပြုမူမှုတို့ ပါဝင်သည်။ ဆိုဒီယမ် hyaluronate သည် ပါးလွှာပါးလွှာသည့် အပြုအမူကို ပြသသည်- စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖိစီးမှုအောက်တွင် (မျက်တောင်ခတ်နေချိန်) တွင် viscosity လျော့နည်းလာပြီး အနားယူချိန်တွင် တိုးလာကာ ပျံ့နှံ့နိုင်မှုနှင့် ထိန်းသိမ်းမှုကို ပံ့ပိုးပေးသည်။ အလွန်အကျွံ viscosity အလွန်နည်းသောကြောင့် ထိန်းသိမ်းထားချိန်ကို လျော့နည်းစေပြီး viscosity အလွန်အကျွံသည် ပိုးမွှားစစ်ထုတ်စဉ်အတွင်း မှုန်ဝါးခြင်း သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်မှုစိန်ခေါ်မှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့် viscosity ဟန်ချက်ညီရန် အရေးကြီးပါသည်။
ပိုပြီးဖတ်ပါEye Drops တွင် Sodium Hyaluronate အတွက် မော်လီကျူးအလေးချိန်၏ ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်သည် မျက်လုံးတစ်စက်ဖော်မြူလာများတွင် ဆိုဒီယမ် hyaluronate ၏ viscosity, ocular retention, and lubrication အပြုအမူကို ဆုံးဖြတ်သည်။ မြင့်မားသော မော်လီကျူးအလေးချိန်သည် ပျစ်ခဲမှုနှင့် ထိန်းထားချိန်ကို တိုးစေသော်လည်း စစ်ထုတ်မှုနှင့် အမြင်ကြည်လင်မှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ မော်လီကျူးအလေးချိန်နည်းသော လုပ်ဆောင်ချက်သည် ပိုမိုလွယ်ကူပြီး ရှင်းလင်းပြတ်သားသော ဖြေရှင်းနည်းများကို ပေးစွမ်းသော်လည်း နေထိုင်ချိန်ပိုတိုပါသည်။ ပုံမှန်အကွာအဝေးများသည် ပျစ်ဆိမ့်နည်းအတွက် 300–800 kDa၊ စံအတုမျက်ရည်အတွက် 800–1500 kDa နှင့် viscosity မြင့်မားသောထုတ်ကုန်များအတွက် 1500–2500 kDa ဖြစ်သည်။ တစ်သမတ်တည်း မော်လီကျူးအလေးချိန် ဖြန့်ဖြူးမှုနှင့် ဖော်မြူလာချိန်ခွင်လျှာသည် ကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်သော စွမ်းဆောင်ရည်အတွက် မရှိမဖြစ် လိုအပ်ပါသည်။
ပိုပြီးဖတ်ပါOphthalmic Grade Sodium Hyaluronate Ophthalmic grade ဆိုဒီယမ် hyaluronate ၏ ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်ကို တင်းကျပ်သော သန့်စင်မှု၊ endotoxin ထိန်းချုပ်မှု၊ နှင့် မော်လီကျူးအလေးချိန် ညီညွတ်မှုတို့ဖြင့် သတ်မှတ်သည်။ မျက်စဉ်းဆေးဖော်မြူလာများတွင် ၎င်း၏အပြုအမူသည် viscoelastic ဂုဏ်သတ္တိများ၊ ရေဓါတ်တူညီမှုနှင့် filtration နှင့် sterilization နှင့် လိုက်ဖက်မှုအပေါ် မူတည်ပါသည်။ အဓိကသတ်မှတ်ချက်များတွင် ပရိုတိန်းအကြွင်းအကျန်နည်းပါးခြင်း၊ အဆုံးစွန်သောအဆိပ်အနည်းဆုံး၊ ထိန်းချုပ်ထားသော မော်လီကျူးအလေးချိန်ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့် အစုလိုက်မှ တစ်သုတ်ပြန်ပွားနိုင်မှုတို့ ပါဝင်သည်။ ဤကန့်သတ်ချက်များသည် ဖြေရှင်းချက်တည်ငြိမ်မှု၊ လုပ်ဆောင်မှုထိရောက်မှုနှင့် ဆေးဝါးအသုံးပြုမှုအတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစာရွက်စာတမ်းများကို လွှမ်းမိုးပါသည်။
ပိုပြီးဖတ်ပါ
