Sulfato de condroitina de grado farmacéutico
Biotecnología de runxin
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El sulfato de condroitina de grado farmacéutico es un biodisponible de alta pureza ingrediente farmacéutico activo (API) activo diseñado para su uso en medicamentos de , venta libre (OTC) de medicamentos recetados (OTC) y suplementos de salud articulares de grado clínico . Extraído del cartílago bovino, porcino o marino de alta calidad, este ingrediente cumple con los estándares de Pharmacopeia USP, EP y JP , lo que lo hace adecuado para los mercados farmacéuticos regulados en todo el mundo.
✅ Cumplimiento de USP : fabricado de acuerdo con los estándares farmacéuticos internacionales.
✅ ≥90% de pureza : excelente biodisponibilidad y eficacia terapéutica.
✅ niveles bajos de endotoxina y metal pesado : seguros para uso oral e inyectable.
✅ Producción certificada por GMP : garantiza la trazabilidad del producto y la consistencia por lotes a lotes.
✅ Múltiples fuentes disponibles : cartílago bovino, de pollo o pescado para satisfacer diversas necesidades regulatorias y dietéticas.
Tratamiento de osteoartritis
Medicamentos para alivio del dolor en las articulaciones
Formulaciones de reparación de cartílago
Combinaciones de fármacos reductoras de inflamación (por ejemplo, con glucosamina, MSM o ácido hialurónico)
Tabletas y cápsulas orales
Preparaciones inyectables
Polvos efervescentes o suspensiones
Combinación de productos nutracéuticos-farmacéuticos
Ensayo (en base seca): ≥90%, ≥95%
Apariencia: polvo fino blanco a blanco blanquecino
Nivel de endotoxina: ≤0.5 EU/mg (grado inyectable)
Pérdida en el secado: ≤10%
Peso molecular: personalizable
Certificaciones: GMP, ISO, Halal, Kosher
Más de 28 años de experiencia en fabricación de sulfato de condroitina de grado farmacéutico
Instalaciones certificadas por GMP con rigurosos protocolos de CC
Soporte para la documentación de la FDA y COA
Experiencia de exportación global a los Estados Unidos, la UE, Japón, Corea del Sur y más
El sulfato de condroitina de grado farmacéutico es un biodisponible de alta pureza ingrediente farmacéutico activo (API) activo diseñado para su uso en medicamentos de , venta libre (OTC) de medicamentos recetados (OTC) y suplementos de salud articulares de grado clínico . Extraído del cartílago bovino, porcino o marino de alta calidad, este ingrediente cumple con los estándares de Pharmacopeia USP, EP y JP , lo que lo hace adecuado para los mercados farmacéuticos regulados en todo el mundo.
✅ Cumplimiento de USP : fabricado de acuerdo con los estándares farmacéuticos internacionales.
✅ ≥90% de pureza : excelente biodisponibilidad y eficacia terapéutica.
✅ niveles bajos de endotoxina y metal pesado : seguros para uso oral e inyectable.
✅ Producción certificada por GMP : garantiza la trazabilidad del producto y la consistencia por lotes a lotes.
✅ Múltiples fuentes disponibles : cartílago bovino, de pollo o pescado para satisfacer diversas necesidades regulatorias y dietéticas.
Tratamiento de osteoartritis
Medicamentos para alivio del dolor en las articulaciones
Formulaciones de reparación de cartílago
Combinaciones de fármacos reductoras de inflamación (por ejemplo, con glucosamina, MSM o ácido hialurónico)
Tabletas y cápsulas orales
Preparaciones inyectables
Polvos efervescentes o suspensiones
Combinación de productos nutracéuticos-farmacéuticos
Ensayo (en base seca): ≥90%, ≥95%
Apariencia: polvo fino blanco a blanco blanquecino
Nivel de endotoxina: ≤0.5 EU/mg (grado inyectable)
Pérdida en el secado: ≤10%
Peso molecular: personalizable
Certificaciones: GMP, ISO, Halal, Kosher
Más de 28 años de experiencia en fabricación de sulfato de condroitina de grado farmacéutico
Instalaciones certificadas por GMP con rigurosos protocolos de CC
Soporte para la documentación de la FDA y COA
Experiencia de exportación global a los Estados Unidos, la UE, Japón, Corea del Sur y más
