Фармацевтичний клас хондроїтин сульфат
Runxin Biotech
| Кількість: | |
|---|---|
Фармацевтичний хондроїтин сульфат-це високоочищена, біодоступна активна фармацевтична інгредієнт (API), призначена для використання в препаратах, що , відпускаються за рецептом, (OTC) та препаратів з питань медичних препаратів клінічного рівня . Цей інгредієнт відповідає що витягнув з високоякісного великої кількості великої рогатої худоби, свинячого або морського хряща, стандартам USP, EP та JP Pharmacopeia , що робить його придатним для регульованих фармацевтичних ринків у всьому світі.
✅ USP сумісна - виготовлена відповідно до міжнародних фармацевтичних стандартів.
✅ ≥90% чистоти - відмінна біодоступність та терапевтична ефективність.
✅ Низький рівень ендотоксину та важких металів - безпечний для перорального та ін'єкційного використання.
✅ Сертифіковане GMP Виробництво -забезпечує простежуваність продукту та послідовність партії до пакетів.
✅ Доступні декілька джерел - хряща з великої рогатої худоби, курки або риб для задоволення різноманітних регуляторних та дієтичних потреб.
Лікування остеоартриту
Ліки з полегшення болю в суглобах
Формулювання ремонту хрящів
Поєднання лікарських засобів, що відновлюють запалення (наприклад, глюкозаміном, МСМ або гіалуроновою кислотою)
Пероральні таблетки та капсули
Ін'єкційна підготовка
Шифесцентні порошки або суспензії
Комбіновані харчові продукти
Аналіз (на сухій основі): ≥90%, ≥95%
Зовнішній вигляд: білий до білого тонкого порошку
Рівень ендотоксину: ≤0,5 ЄС/мг (ін'єкційний клас)
Втрата на сушку: ≤10%
Молекулярна вага: настроюється
Сертифікати: GMP, ISO, Halal, Kosher
Більше 28-річного досвіду роботи з виробництва хондроїтину фармацевтичного класу сульфату
Сертифіковані GMP споруди з суворими протоколами QC
Підтримка документації FDA та COA
Глобальний експортний досвід до США, ЄС, Японії, Південної Кореї тощо
Фармацевтичний хондроїтин сульфат-це високоочищена, біодоступна активна фармацевтична інгредієнт (API), призначена для використання в препаратах, що , відпускаються за рецептом, (OTC) та препаратів з питань медичних препаратів клінічного рівня . Цей інгредієнт відповідає що витягнув з високоякісного великої кількості великої рогатої худоби, свинячого або морського хряща, стандартам USP, EP та JP Pharmacopeia , що робить його придатним для регульованих фармацевтичних ринків у всьому світі.
✅ USP сумісна - виготовлена відповідно до міжнародних фармацевтичних стандартів.
✅ ≥90% чистоти - відмінна біодоступність та терапевтична ефективність.
✅ Низький рівень ендотоксину та важких металів - безпечний для перорального та ін'єкційного використання.
✅ Сертифіковане GMP Виробництво -забезпечує простежуваність продукту та послідовність партії до пакетів.
✅ Доступні декілька джерел - хряща з великої рогатої худоби, курки або риб для задоволення різноманітних регуляторних та дієтичних потреб.
Лікування остеоартриту
Ліки з полегшення болю в суглобах
Формулювання ремонту хрящів
Поєднання лікарських засобів, що відновлюють запалення (наприклад, глюкозаміном, МСМ або гіалуроновою кислотою)
Пероральні таблетки та капсули
Ін'єкційна підготовка
Шифесцентні порошки або суспензії
Комбіновані харчові продукти
Аналіз (на сухій основі): ≥90%, ≥95%
Зовнішній вигляд: білий до білого тонкого порошку
Рівень ендотоксину: ≤0,5 ЄС/мг (ін'єкційний клас)
Втрата на сушку: ≤10%
Молекулярна вага: настроюється
Сертифікати: GMP, ISO, Halal, Kosher
Більше 28-річного досвіду роботи з виробництва хондроїтину фармацевтичного класу сульфату
Сертифіковані GMP споруди з суворими протоколами QC
Підтримка документації FDA та COA
Глобальний експортний досвід до США, ЄС, Японії, Південної Кореї тощо
