Polvere di condroitina solfato di condroitina farmaceutica - API conforme USP
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Polvere di condroitina solfato di condroitina farmaceutica - API conforme USP

Polvere di condroitina solfato in polvere certificato CGMP Fornitore
premium di condroitina solfato in polvere di condroitina (purezza ≥90%) per integratori di salute articolare e formulazioni nutraceutiche. Produzione certificata CGMP, opzioni di approvvigionamento a doppia bovina/marina e imballaggio sfuso flessibile (MOQ 1 kg). Ideale per integratori umani/animali domestici, alimenti funzionali e applicazioni farmaceutiche. Conforme halal al supporto della documentazione di esportazione completa.
  • Condroitina solfato di grado farmaceutico

  • Runxin Biotech

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Descrizione del prodotto :

Panoramica

La condroitin solfato di grado farmaceutico è un ingrediente farmaceutico attivo di alta purezza e biodisponibile (API) progettato per l'uso nei farmaci , da banco di prescrizione (OTC) e integratori di salute articolare di livello clinico . Estratto da cartilagine bovina, suina o marina di alta qualità, questo ingrediente incontra gli standard USP, EP e JP Pharmacopeia , rendendolo adatto ai mercati farmaceutici regolati in tutto il mondo.


Caratteristiche chiave e vantaggi

  • conforme USP - Prodotto secondo gli standard farmaceutici internazionali.

  • ≥90% di purezza : eccellente biodisponibilità ed efficacia terapeutica.

  • Livelli a basso endotossina e metalli pesanti - Sicuro per uso orale e iniettabile.

  • Produzione certificata GMP -Garantisce la tracciabilità del prodotto e la coerenza batch-to-batch.

  • Molteplici fonti disponibili : cartilagine bovina, pollo o pesce per soddisfare diverse esigenze normative e dietetiche.


Applicazioni terapeutiche

  • Trattamento dell'osteoartrosi

  • Farmaci per alleviare il dolore articolare

  • Formulazioni di riparazione della cartilagine

  • Combinazioni di farmaci che riducono l'infiammazione (ad es. Con glucosamina, MSM o acido ialuronico)


Compatibilità della forma di dosaggio

  • Compresse e capsule orali

  • Preparazioni iniettabili

  • Polveri o sospensioni effervescenti

  • Combinazione prodotti nutraceutici-farmaceutici


Specifiche tecniche

  • Assay (su base secca): ≥90%, ≥95%

  • Aspetto: polvere da bianco a bianco sporco

  • Livello di endotossina: ≤0,5 UE/mg (grado iniettabile)

  • Perdita sull'essiccazione: ≤10%

  • Peso molecolare: personalizzabile

  • Certificazioni: GMP, ISO, Halal, Kosher


Perché scegliere noi?

  • Oltre 28 anni di esperienza nella produzione di condroitina di condroitina di livello farmaceutico

  • Strutture certificate GMP con protocolli QC rigorosi

  • Supporto per la documentazione FDA e COA

  • Competenza globale di esportazione negli Stati Uniti, UE, Giappone, Corea del Sud e altro ancora


Cs

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Shandong Runxin Biotechnology Co., Ltd. è un'impresa leader che è stata profondamente coinvolta nel campo biomedico per molti anni, integrando la ricerca scientifica, la produzione e le vendite.

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