Farmaceutisk kvalitet chondroitinsulfat
Runxin Biotech
Tilgængelighed: | |
---|---|
Mængde: | |
Farmaceutisk kvalitet chondroitinsulfat er en højrulhed, biotilgængelig aktiv farmaceutisk ingrediens (API) designet til brug i receptpligtig medicin , over-the-counter (OTC) medicin og klinisk sammenhængende sundhedstilskud . Ekstraheret fra bovin af høj kvalitet, porcine eller marin, denne ingrediens opfylder USP, EP og JP Pharmacopeia standarder , hvilket gør den velegnet til regulerede farmaceutiske markeder over hele verden.
✅ USP -kompatibel - Fremstillet i henhold til internationale farmaceutiske standarder.
✅ ≥90% renhed - Fremragende biotilgængelighed og terapeutisk effektivitet.
✅ Lav endotoksin og tungmetalniveauer - sikkert til oral og injicerbar brug.
✅ GMP-certificeret produktion -sikrer produktsporbarhed og batch-to-batch-konsistens.
✅ Flere kilder til rådighed - bovin, kylling eller fiskeskilbrusk for at imødekomme forskellige lovgivningsmæssige og diætbehov.
Osteoarthritis -behandling
Fælles smertelindringsmedicin
Bruskreparationsformuleringer
Betændelsesreducerende lægemiddelkombinationer (f.eks. Med glukosamin, MSM eller hyaluronsyre)
Orale tabletter og kapsler
Injicerbare præparater
Brusende pulvere eller suspensioner
Kombination af nutraceutisk-farmaceutiske produkter
Assay (på tør basis): ≥90%, ≥95%
Udseende: Hvid til off-white fint pulver
Endotoksinniveau: ≤0,5 EU/mg (injicerbar kvalitet)
Tab ved tørring: ≤10%
Molekylvægt: Tilpaselig
Certificeringer: GMP, ISO, Halal, Kosher
Over 28 års erfaring inden for farmaceutisk kvalitet af chondroitinsulfatproduktion
GMP-certificerede faciliteter med strenge QC-protokoller
Support til FDA- og COA -dokumentation
Global eksportekspertise til USA, EU, Japan, Sydkorea og mere
Farmaceutisk kvalitet chondroitinsulfat er en højrulhed, biotilgængelig aktiv farmaceutisk ingrediens (API) designet til brug i receptpligtig medicin , over-the-counter (OTC) medicin og klinisk sammenhængende sundhedstilskud . Ekstraheret fra bovin af høj kvalitet, porcine eller marin, denne ingrediens opfylder USP, EP og JP Pharmacopeia standarder , hvilket gør den velegnet til regulerede farmaceutiske markeder over hele verden.
✅ USP -kompatibel - Fremstillet i henhold til internationale farmaceutiske standarder.
✅ ≥90% renhed - Fremragende biotilgængelighed og terapeutisk effektivitet.
✅ Lav endotoksin og tungmetalniveauer - sikkert til oral og injicerbar brug.
✅ GMP-certificeret produktion -sikrer produktsporbarhed og batch-to-batch-konsistens.
✅ Flere kilder til rådighed - bovin, kylling eller fiskeskilbrusk for at imødekomme forskellige lovgivningsmæssige og diætbehov.
Osteoarthritis -behandling
Fælles smertelindringsmedicin
Bruskreparationsformuleringer
Betændelsesreducerende lægemiddelkombinationer (f.eks. Med glukosamin, MSM eller hyaluronsyre)
Orale tabletter og kapsler
Injicerbare præparater
Brusende pulvere eller suspensioner
Kombination af nutraceutisk-farmaceutiske produkter
Assay (på tør basis): ≥90%, ≥95%
Udseende: Hvid til off-white fint pulver
Endotoksinniveau: ≤0,5 EU/mg (injicerbar kvalitet)
Tab ved tørring: ≤10%
Molekylvægt: Tilpaselig
Certificeringer: GMP, ISO, Halal, Kosher
Over 28 års erfaring inden for farmaceutisk kvalitet af chondroitinsulfatproduktion
GMP-certificerede faciliteter med strenge QC-protokoller
Support til FDA- og COA -dokumentation
Global eksportekspertise til USA, EU, Japan, Sydkorea og mere