医薬品グレードのコンドロイチン硫酸パウダー - USP準拠API
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医薬品グレードのコンドロイチン硫酸パウダー - USP準拠API

コンドロイチン硫酸粉末CGMP認定サプライヤー
プレミアム食品グレードコンドロイチン硫酸粉末(純度90%以上)の健康サプリメントと栄養補助食品のための純粋な硫酸塩粉末(純度90%以上)。 CGMP認定製造、デュアルウシ/海洋調達オプション、柔軟なバルクパッケージ(MOQ 1kg)。人間/ペットのサプリメント、機能的な食品、および医薬品用途に最適です。フルエクスポートドキュメントサポートに準拠したハラール。
  • 医薬品グレードのコンドロイチン硫酸

  • Runxin Biotech

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製品説明:

概要

医薬品グレードのコンドロイチン硫酸塩は、 活性医薬品成分(API)です で使用するために設計された、高純度の生物学的利用可能な , カウンターの処方薬(OTC)薬および 臨床グレードのジョイントヘルスサプリメント。高品質のウシ、ブタ、または海洋軟骨から抽出されたこの成分は、 USP、EP、およびJP Pharmacopeiaの基準を満たしており、世界中の規制された医薬品市場に適しています。


主な機能と利点

  • usp USP準拠 - 国際医薬品基準に従って製造されています。

  • - purity純度以上 優れたバイオアベイラビリティと治療効果。

  • amy 毒素および重金属レベルが低い - 経口および注射可能な使用に安全。

  • GMP 認定生産 - 製品のトレーサビリティとバッチからバッチまでの一貫性を保証します。

  • coully 利用可能な複数のソース- 牛、鶏肉、または魚の軟骨。 多様な規制や食事のニーズを満たすために、


治療用途

  • 変形性関節症の治療

  • 関節疼痛緩和薬

  • 軟骨修復定式化

  • 炎症還元薬物の組み合わせ (例えば、グルコサミン、MSM、またはヒアルロン酸による)


投与量の互換性

  • 経口錠剤とカプセル

  • 注射可能な準備

  • 発泡性の粉末または懸濁液

  • 栄養補助食品の組み合わせ


技術仕様

  • アッセイ(乾燥ベース):≥90%、 ≥95%

  • 外観:白からオフホワイトの微粉末

  • エンドトキシンレベル:≤0.5EU/mg(注射可能グレード)

  • 乾燥の損失:≤10%

  • 分子量:カスタマイズ可能

  • 認定:GMP、ISO、ハラール、コーシャ


なぜ私たちを選ぶのですか?

  • での28年以上の経験 医薬品グレードのコンドロイチン硫酸製造

  • GMP認定施設 厳密なQCプロトコルを備えた

  • のサポート FDAおよびCOAドキュメント

  • への世界的な輸出の専門知識 米国、EU、日本、韓国など


CS

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