មើល៖ 644 អ្នកនិពន្ធ៖ កម្មវិធីនិពន្ធគេហទំព័រ ពេលវេលាបោះពុម្ព៖ 2026-09-01 ប្រភពដើម៖ គេហទំព័រ
ឆ្អឹងខ្ចីសន្លាក់ - ជាលិការលោង និងសដែលគ្របឆ្អឹងរបស់អ្នកនៅគ្រប់សន្លាក់សំខាន់ៗ - គឺជាសម្ភារៈមួយក្នុងចំនោមសម្ភារៈដែលត្រូវការបំផុតក្នុងរាងកាយមនុស្ស។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាវាផ្ទុកបន្ទុកស្មើនឹងទម្ងន់រាងកាយរបស់អ្នកច្រើនដង ផ្តល់នូវផ្ទៃកកិតរលោងជាងទឹកកកប៉ូលា ហើយធ្វើអ្វីៗទាំងអស់នេះដោយគ្មានការផ្គត់ផ្គង់ឈាម ចុងសរសៃប្រសាទ ឬសមត្ថភាពណាមួយក្នុងការជួសជុលខ្លួនវាយ៉ាងឆាប់រហ័ស ប្រភព។
ជាលិកាគឺសាមញ្ញបញ្ឆោតក្នុងសមាសភាព។ Chondrocytes - ប្រភេទកោសិកាតែមួយគត់នៅក្នុងឆ្អឹងខ្ចី - បង្កើតបានត្រឹមតែ 3-5% នៃបរិមាណជាលិកាសរុប។ 95-97% ដែលនៅសល់គឺជាម៉ាទ្រីស extracellular (ECM) ដែលជាសមាសធាតុ hydrated ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីក្រុមគ្រួសាររចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់ពីរ: collagen fibrils (ជាចម្បងប្រភេទ II នៅ 15-20% នៃទំងន់សើម) និង proteoglycans (5-10% នៃទំងន់សើម) ប្រភព។ ទឹកបំពេញនៅសល់ 65-80% ។
អ្វីដែលធ្វើឱ្យឆ្អឹងខ្ចីគួរឱ្យកត់សម្គាល់មិនមែនជាអ្វីដែលវាមាននោះទេ ប៉ុន្តែតើសមាសធាតុទាំងនោះត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងដូចម្តេច។ បណ្តាញ collagen ដើរតួនាទីដូចជាសំណាញ់ពង្រឹង - ផ្តល់នូវកម្លាំង tensile និង constraining proteoglycans នៅក្នុងវា។ សារធាតុ Proteoglycans ឆ្អែតដោយទឹក ដើរតួជាជែលសំពាធ ដែលទប់ទល់នឹងការបង្ហាប់។ រួមគ្នាពួកគេបង្កើតវត្ថុធាតុ biphasic - ផ្នែករឹង សារធាតុរាវផ្នែក - ដែលមានឥរិយាបទដូចជាអេប៉ុងដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីកុំឱ្យស្ងួតប្រភព។
ECM ត្រូវបានរៀបចំជាបួនតំបន់ផ្សេងគ្នា ដែលនីមួយៗមានស្ថាបត្យកម្មឯកទេស។ តំបន់ផ្ទៃខាងលើ ដែលនៅជិតបំផុតនៃផ្ទៃសន្លាក់មាន chondrocytes រាបស្មើ សរសៃ collagen ស្តើងដែលរត់ស្របទៅនឹងផ្ទៃ ហើយមាតិកាទឹកខ្ពស់បំផុត (~84%) ប្រភព។ តំបន់កណ្តាលគឺក្រាស់បំផុត ដោយមានស្រទាប់កូឡាជែនដែលបានរៀបចំដោយចៃដន្យ និងកំហាប់ proteoglycan ខ្ពស់បំផុត (~ 25% ទម្ងន់ស្ងួត)។ តំបន់ជ្រៅមានកោសិការាងមូលធំជាងជាមួយសរសៃ collagen តម្រង់ទិសកាត់កែងនឹងផ្ទៃឆ្អឹង។ តំបន់ calcified យុថ្កាឆ្អឹងខ្ចីទៅឆ្អឹង subchondral ប្រភព។
នៅទូទាំងតំបន់ទាំងនេះ ប្រភេទម៉ូលេគុលមួយគ្របដណ្ដប់លើឥរិយាបទបង្ហាប់៖ chondroitin sulfate ។
ដើម្បីយល់ពីមូលហេតុដែល CS មានសារៈសំខាន់ចំពោះឆ្អឹងខ្ចី អ្នកត្រូវយល់ពី aggrecan ដែលជា proteoglycan ដ៏ធំដែលបម្រើជាផ្ទះរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ CS ។
Aggrecan គឺជាម៉ូលេគុលដ៏ធំដែលមានស្នូលប្រូតេអ៊ីនពី 220-250 kDa ដែលលាតសន្ធឹងប្រហែល 400 nanometers ក្នុងប្រវែងប្រភព។ ការព្យួរប្រូតេអ៊ីនស្នូលនេះគឺមានខ្សែសង្វាក់ស៊ុលហ្វាត chondroitin ប្រហែល 100 ដែលនីមួយៗមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលប្រហែល 20 kDa បូកនឹងខ្សែសង្វាក់ keratan sulfate ខ្លីជាងប្រហែល 20 ប្រភព។ នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍នៃកម្លាំងអាតូមិក ម៉ូលេគុលមើលទៅដូចជក់ដប — ស្នូលប្រូតេអ៊ីនគឺជាចំណុចទាញ ហើយខ្សែសង្វាក់ GAG គឺជាសរសែដែលបញ្ចេញចេញពីប្រភពខាងក្រៅ។
ខ្សែសង្វាក់ CS ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនស្នូល aggrecan តាមរយៈតំណភ្ជាប់ O-glycosidic ទៅនឹងសំណល់សេរីន តាមរយៈតំបន់តំណភ្ជាប់ tetrasaccharide ដែលបានអភិរក្ស (អាស៊ីត xylose-galactose-galactose-glucuronic) ប្រភព។ ខ្សែសង្វាក់ CS នីមួយៗមាន 20-100 ឯកតា disaccharide ដដែលៗនៃអាស៊ីត glucuronic (GlcA) និង N-acetylgalactosamine (GalNAc) ជាមួយនឹងក្រុមស៊ុលហ្វាតនៅទីតាំងផ្សេងៗគ្នាដែលផ្តល់ឱ្យខ្សែសង្វាក់នីមួយៗនូវលក្ខណៈសម្បត្តិជាក់លាក់របស់វា។
ម៉ូលេគុល aggrecan បុគ្គលមិនដំណើរការតែម្នាក់ឯងទេ។ ដែន N-terminal G1 របស់ម៉ូលេគុលនីមួយៗភ្ជាប់ទៅនឹងអាស៊ីត hyaluronic (HA) ហើយការភ្ជាប់នេះត្រូវបានធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពដោយប្រូតេអ៊ីនតំណភ្ជាប់ បង្កើតបានជាបណ្តុំ supramolecular ដ៏ធំសម្បើម — ពេលខ្លះមានផ្ទុកម៉ូលេគុល aggrecan រាប់រយនៅលើប្រភពឆ្អឹងខ្នង HA តែមួយ។ ការប្រមូលផ្តុំទាំងនេះដែលមានទំងន់រហូតដល់ 200-300 MDa បន្ទាប់មកត្រូវបានជាប់នៅក្នុង nanopores ~ 100 nm រវាង collagen fibrils ដែលបង្ហាប់ទៅប្រហែល 50% នៃទម្រង់ឥតគិតថ្លៃរបស់វា។
លទ្ធផលគឺសំណង់ម៉ូលេគុលដែលខ្សែសង្វាក់ CS ត្រូវបានខ្ចប់យ៉ាងក្រាស់ មានបន្ទុកខ្ពស់ និងមានការរឹតបន្តឹងរាងកាយ - ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធដែលបង្កើតលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចដ៏អស្ចារ្យ។
លក្ខណៈសម្បត្តិមុខងារដ៏សំខាន់បំផុតរបស់ CS គឺសាមញ្ញបោកបញ្ឆោត៖ វាផ្ទុកទឹក។ ប៉ុន្តែយន្តការនៅពីក្រោយនេះគឺសាមញ្ញ។
រាល់ឯកតា disaccharide នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ CS ផ្ទុកយ៉ាងហោចណាស់ក្រុមស៊ុលហ្វាតមួយ និងក្រុម carboxyl មួយ ទាំងពីរផ្ទុកបន្ទុកអវិជ្ជមាននៅប្រភព pH សរីរវិទ្យា។ ជាមួយនឹងខ្សែសង្វាក់ 100 CS ក្នុងមួយម៉ូលេគុល aggrecan ដែលនីមួយៗផ្ទុកក្រុមរាប់សិប រចនាសម្ព័ន្ធសរុបក្លាយជាវត្ថុធាតុដើមធម្មជាតិដែលមានបន្ទុកក្រាស់បំផុតដែលគេស្គាល់។
ដង់ស៊ីតេបន្ទុកអវិជ្ជមាននេះបង្កើតនូវអ្វីដែលអ្នករូបវិទ្យាហៅថាប្រភពសម្ពាធ osmotic Donnan ។ cations ចល័ត (ជាចម្បង Na⁺) កកកុញនៅក្នុងជាលិកាដើម្បីធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពនៃបន្ទុកអវិជ្ជមានថេរនៅលើ CS បង្កើតជម្រាលកំហាប់អ៊ីយ៉ុង។ ទឹកហូរចូលទៅក្នុងលំនឹងជម្រាលនេះ បង្កើតសម្ពាធហើមដែលអាចឈានដល់បរិយាកាសជាច្រើនប្រភព។
បណ្តាញ Collagen រារាំងជាលិកាពីការពង្រីកដោយគ្មានកំណត់ ដោយបំប្លែងសម្ពាធហើមនេះទៅជាជែលដែលមានសម្ពាធជាមុន។ នៅពេលដែលបន្ទុកមេកានិចត្រូវបានអនុវត្តទៅសន្លាក់ - កំឡុងពេលដើរ រត់ ឬឡើងជណ្តើរ - វត្ថុរាវចន្លោះដែលមានសម្ពាធផ្ទុករហូតដល់ 90% នៃបន្ទុកដំបូង ដោយម៉ាទ្រីសរឹងស្រូបយកប្រភពដែលនៅសល់។
នេះគឺជាយន្តការផ្ទុក biphasic របស់ឆ្អឹងខ្ចី៖ ដំណាក់កាលនៃសារធាតុរាវផ្តល់នូវការគាំទ្រការផ្ទុកជិត - មិនកកិតខណៈពេលដែលម៉ាទ្រីស collagen-proteoglycan រឹងផ្តល់នូវក្របខ័ណ្ឌរចនាសម្ព័ន្ធ។ CS តាមរយៈការចូលរួមចំណែករបស់វាចំពោះដង់ស៊ីតេបន្ទុកថេរ គឺជាម៉ាស៊ីនដែលជំរុញសម្ពាធសារធាតុរាវ។
ការស្រាវជ្រាវដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍កម្លាំងអាតូមបានបង្ហាញដោយផ្ទាល់ថាភាពធន់ទ្រាំបង្ហាប់រវាងស្រទាប់ aggrecan ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយការច្រានចោលស្រទាប់ពីរជាន់ (EDL) ដែលកើតឡើងពីអន្តរកម្មបន្ទុករបស់ CS-GAG មិនមែនដោយឧបសគ្គស្តេទ្រិច ឬការបត់បែនរបស់ entropic តែម្នាក់ឯងនោះទេ។ នៅពេលដែលខ្សែសង្វាក់ GAG ត្រូវបានយកចេញដោយអង់ស៊ីមពីឆ្អឹងខ្ចី ម៉ូឌុលបង្ហាប់លំនឹងធ្លាក់ចុះប្រហែល 50% ដោយបញ្ជាក់ថា aggrecan និងខ្សែសង្វាក់ CS របស់វារួមចំណែកប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃភាពរឹងនៃការបង្ហាប់សរុបរបស់ជាលិកា។
នៅពេលអ្នកដើរ ឆ្អឹងខ្ចីនៅជង្គង់របស់អ្នកមិនបង្ហាប់ដូចបន្ទះកៅស៊ូទេ។ វាមានឥរិយាបទដូចជាឧបករណ៍ស្រូបយកទឹកដែលបំពេញដោយសម្ពាធ osmotic ដែលជំរុញដោយ CS រក្សាសារធាតុរាវដែលផ្ទុកបន្ទុក។
ភាពធន់នឹងការបង្ហាប់គឺជាមុខងារដ៏ល្បីបំផុតរបស់ CS ប៉ុន្តែវានៅឆ្ងាយពីតែមួយគត់។
បទប្បញ្ញត្តិកម្លាំង tensile ។ ខណៈពេលដែលកូឡាជែនប្រភេទទី 2 គឺជាអ្នករួមចំណែកចម្បងចំពោះលក្ខណៈសម្បត្តិ tensile របស់ឆ្អឹងខ្ចី CS proteoglycans កែប្រែឥរិយាបថនេះដោយប្រយោល។ សម្ពាធហើមដែលបង្កើតដោយ CS រក្សាសំណើមជាលិកា ដែលជះឥទ្ធិពលដល់គម្លាត និងការរៀបចំនៃសរសៃ collagen ប្រភព។ នៅពេលដែលមាតិកា proteoglycan ថយចុះ — ដូចទៅនឹងជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងដំបូងដែរ — បណ្តាញ collagen កាន់តែមានកម្រិត អង្គការ fibril កាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន ហើយកម្លាំង tensile ធ្លាក់ចុះ សូម្បីតែមុនពេល collagen ខ្លួនវាត្រូវបានបំផ្លាញប្រភពក៏ដោយ។
ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃប្រេងរំអិល។ ឆ្អឹងខ្ចីសម្រេចបាននូវមេគុណនៃការកកិតទាបរហូតដល់ 0.001–0.03 — ទាបជាងប្រភពសត្វខ្លាឃ្មុំដែលបានរចនាភាគច្រើន។ ការបញ្ចេញទឹករំអិលដ៏អស្ចារ្យនេះអាស្រ័យលើទាំងសារធាតុរាវ synovial (សម្បូរដោយអាស៊ីត hyaluronic និង lubricin) និងផ្ទៃឆ្អឹងខ្ចីខ្លួនឯង។ CS រួមចំណែកដោយការថែរក្សាស្រទាប់ផ្ទៃដែលមានជាតិទឹក និងដូចជែលនៃឆ្អឹងខ្ចី និងដោយការចូលរួមក្នុងឌីណាមិកលំហូរសារធាតុរាវដែលបង្កើតការបញ្ចេញទឹករំអិលតាមអ៊ីដ្រូឌីណាមិកក្នុងអំឡុងពេលចលនារួមគ្នា។
សញ្ញាកោសិកា និងបទប្បញ្ញត្តិកត្តាលូតលាស់។ ខ្សែសង្វាក់ CS មិនមែនជាធាតុរចនាសម្ព័ន្ធអកម្មទេ។ ពួកវាចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការផ្តល់សញ្ញាកោសិកាដោយការចង រក្សាទុក និងបញ្ចេញកត្តាលូតលាស់។ គំរូស៊ុលហ្វាតនៅលើសង្វាក់ CS បង្កើតកន្លែងចងជាក់លាក់សម្រាប់កត្តាលូតលាស់ fibroblast (FGFs) ការបំប្លែងកត្តាលូតលាស់-បេតា (TGF-β) ប្រូតេអ៊ីន morphogenetic ឆ្អឹង (BMPs) និងម៉ូលេគុលសញ្ញាផ្សេងទៀត ប្រភព។ នៅក្នុងខ្លឹមសារ ECM ដែលសំបូរទៅដោយ CS បម្រើជាអាងស្តុកទឹកនៃព័ត៌មានជីវសាស្រ្ត — បង្ហាញពីកត្តាលូតលាស់ដល់ chondrocytes នៅពេលត្រឹមត្រូវ និងនៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំត្រឹមត្រូវដើម្បីរក្សាប្រភពនៃជាលិកា homeostasis ។
ការផ្លាស់ប្តូរមេកានិច។ បណ្តាញ CS-aggrecan-HA-collagen មិនមែនគ្រាន់តែជារន្ទាអកម្មទេ វាគឺជាប្រព័ន្ធមេកាណូសសិន។ នៅពេលដែលបន្ទុកត្រូវបានអនុវត្ត ការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃម៉ាទ្រីសនេះបង្កើតសញ្ញាអគ្គិសនី (សក្តានុពលនៃការស្ទ្រីម) ដោយសារតែចលនានៃអង្គធាតុរាវដែលគិតថ្លៃតាមរយៈម៉ាទ្រីស។ សញ្ញាទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញដោយ chondrocytes ដែលឆ្លើយតបដោយការកែតម្រូវសកម្មភាពសំយោគនិង catabolic របស់ពួកគេ។ បើគ្មាន CS រក្សាម៉ាទ្រីសដែលបានចោទប្រកាន់ទេ រង្វិលជុំនៃការផ្លាស់ប្តូរមេកានិកនេះខូច ហើយ chondrocytes បាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការយល់ និងឆ្លើយតបទៅនឹងការទាមទារមេកានិច។
CS ក៏រារាំងអង់ស៊ីម catabolic សំខាន់ៗផងដែរ។ វាទប់ស្កាត់ម៉ាទ្រីស metalloproteinases (MMP-1, -3, -13) កាត់បន្ថយការផលិតអ្នកសម្រុះសម្រួលរលាក (IL-1β, IL-6, TNF-α, PGE₂, nitric oxide) និងកំណត់ការផ្ទេរនុយក្លេអ៊ែរ NF-κB ដែលជាការផ្លាស់ប្តូរមេសម្រាប់ការបញ្ចេញហ្សែនរលាកនៅក្នុងប្រភព chondrocytes ។ ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹង catabolic ទាំងនេះការពារភាពសុចរិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃឆ្អឹងខ្ចីនៅកម្រិតម៉ូលេគុល។
ទិដ្ឋភាពដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតមួយ — និងត្រូវបានពិភាក្សាយ៉ាងតិចបំផុត — ទិដ្ឋភាពនៃជីវវិទ្យា CS គឺថា 'chondroitin sulfate' មិនមែនជាម៉ូលេគុលតែមួយទេប៉ុន្តែជាក្រុមគ្រួសារនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលពាក់ព័ន្ធដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយគំរូស៊ុលហ្វាតរបស់ពួកគេ។
ប្រភេទសំខាន់ៗចំនួន 5 ដែលមាននៅក្នុងជាលិកាមនុស្ស និងសត្វគឺ៖
CS-A (chondroitin-4-sulfate): ស៊ុលហ្វាតនៅទីតាំង C-4 នៃ GalNAc ។ លេចធ្លោនៅក្នុងប្លាកែតថនិកសត្វ ជាលិកាខួរក្បាល និងឆ្អឹងខ្ចីរបស់ទារក។ វាលេចឡើងក្នុងសមាមាត្រប្រហាក់ប្រហែលគ្នាជាមួយនឹង CS-C នៅក្នុងជាលិកាគភ៌ ប៉ុន្តែក្លាយជាមិនសូវលេចធ្លោតាមអាយុ។
CS-C (chondroitin-6-sulfate): ស៊ុលហ្វាតនៅទីតាំង C-6 នៃ GalNAc ។ នេះគឺជាប្រភេទ CS ដែលមានច្រើនក្រៃលែងបំផុតនៅក្នុងប្រភពនៃឆ្អឹងខ្ចីសន្លាក់របស់មនុស្សពេញវ័យ។ CS-C ត្រូវបានបង្ហាញដើម្បីកាត់បន្ថយភាពខុសគ្នា hypertrophic នៃកោសិកាដើម mesenchymal ដោយរក្សាបាននូវ phenotype chondrocyte ចាស់ទុំជាងមុនជាមួយនឹងប្រភពនៃស្រទាប់កូឡាជែន X តិច។
CS-D (chondroitin-2,6-disulfate): ត្រូវបានរំលាយនៅទាំង C-2 នៃ GlcA និង C-6 នៃ GalNAc ។ ត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងកូនកណ្តុរ និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ វាមានអន្តរកម្មជាមួយកត្តាកំប្លែងជាក់លាក់ ហើយត្រូវបានគេភ្ជាប់ទៅនឹងប្រភពនៃការលូតលាស់សរសៃប្រសាទ។
CS-E (chondroitin-4,6-disulfate): ត្រូវបានរំលាយនៅទាំង C-4 និង C-6 នៃ GalNAc ។ ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកា mast, កោសិកា NK, leukocytes និងជាលិកាខួរក្បាល។ វាមានភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់បំផុតសម្រាប់កត្តាលូតលាស់ក្នុងចំណោមប្រភេទ CS ទាំងអស់ ដែលធ្វើឱ្យវាមានសក្តានុពលជាពិសេសក្នុងការលើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃកោសិកា ប៉ុន្តែស្ទើរតែអវត្តមានពីប្រភពនៃឆ្អឹងខ្ចី។
CS-O (unsulfated chondroitin): គ្មានស៊ុលហ្វាត។ កម្រត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងជាលិកាធម្មតា ប៉ុន្តែត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រមួយចំនួនប្រភព។
ផលប៉ះពាល់មុខងារគឺសំខាន់។ ទម្រង់ស្ពាន់ធ័រដូចជា CS-E មានភាពស្អិតរមួតខ្លាំងសម្រាប់កត្តាលូតលាស់ដូចជា FGFs BMPs និង TGF-β ដែលជាទ្រព្យសម្បត្តិដែលបង្កើនភាពខុសគ្នានៃ chondrogenic ក្នុងវិស្វកម្មជាលិកា ប៉ុន្តែភាគច្រើនមិនពាក់ព័ន្ធនៅក្នុងឆ្អឹងខ្ចី articular ដែលទម្រង់ disulfated ទាំងនេះខ្វះខាតប្រភព។
Paradoxically ការសិក្សាមួយបានរកឃើញថា scaffolds CS desulfated ពិតជាបានពង្រឹង collagen ប្រភេទ II និង aggrecan gene expression នៅក្នុងកោសិកាដើម mesenchymal បើប្រៀបធៀបទៅនឹង sulfated CS ដើមដែលបង្ហាញថាទំនាក់ទំនងរវាងស៊ុលហ្វាត និងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តគឺមានភាពស្រពិចស្រពិលជាងសាមញ្ញ 'ស៊ុលហ្វាតច្រើន = មុខងារកាន់តែប្រសើរ' ប្រភព។
ការដកយកគន្លឹះ៖ សកម្មភាពជីវសាស្រ្តរបស់ CS អាស្រ័យយ៉ាងសំខាន់ទៅលើគំរូស៊ុលហ្វាត ប្រវែងខ្សែសង្វាក់ និងសមាសធាតុ disaccharide — មិនត្រឹមតែកំហាប់សរុបរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ។ នេះជាហេតុផលមួយដែល CS ដែលមកពីប្រភពសត្វខុសគ្នា (ឆ្អឹងខ្ចីឆ្លាមទល់នឹងឆ្អឹងផូស៊ីន) អាចបង្កើតផលប៉ះពាល់ជីវសាស្ត្រខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីប្រភព។
ការថយចុះនៃឆ្អឹងខ្ចីតាមអាយុគឺជាការថយចុះនៃ CS ។
ការស្រាវជ្រាវដែលវិភាគរចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អរបស់ aggrecan CS នៅទូទាំងអាយុជីវិតរបស់មនុស្សបានបង្ហាញពីគំរូដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយ: នៅពេលភាពចាស់ទុំនៃគ្រោងឆ្អឹង ប្រវែងខ្សែសង្វាក់ CS ថយចុះដល់ទៅ 50% ហើយគំរូស៊ុលហ្វាតបានផ្លាស់ប្តូរពីតុល្យភាពស្មើគ្នានៃសំណល់ GalNAc 4-sulfated និង 6-sulfated ទៅជាលើសលុបនៃ 6-sulfated residue ។
ការផ្លាស់ប្តូរម៉ូលេគុលនេះមានផលប៉ះពាល់មេកានិកដោយផ្ទាល់។ ខ្សែសង្វាក់ CS ខ្លីជាងមានក្រុមដែលមានបន្ទុកតិចជាងក្នុងមួយម៉ូលេគុល aggrecan ដោយកាត់បន្ថយដង់ស៊ីតេបន្ទុកថេរទាំងមូល និងសម្ពាធហើម osmotic នៃប្រភពជាលិកា។ លទ្ធផលគឺឆ្អឹងខ្ចីដែលមានជាតិទឹកតិច ធន់នឹងការបង្ហាប់តិច និងងាយរងការខូចខាតមេកានិក។
នៅក្នុងជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង ការថយចុះនេះបង្កើនល្បឿនយ៉ាងខ្លាំង។ ការបំបែកអង់ស៊ីមនៃ aggrecan — ដោយ ADAMTS-4 និង ADAMTS-5 (aggrecanases) និងដោយ MMPs (matrix metalloproteinases) — ដកខ្សែសង្វាក់ CS ចេញពី ECM ក្នុងអត្រាមួយដែលលើសលប់សមត្ថភាពរបស់ chondrocytes ដើម្បីជំនួសពួកវាប្រភព។ cytokines រលាក ជាពិសេស IL-1β និង TNF-α ជំរុញ catabolic cascade នេះ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាទប់ស្កាត់ការសំយោគនៃ aggrecan ថ្មី និងបង្កើនការគ្រប់គ្រងអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញប្រភពម៉ាទ្រីសដែលមានស្រាប់។
ផលិតផលបំបែកខ្លួនវាបណ្តាលឱ្យខូចខាតបន្ថែមទៀត។ បំណែកនៃ aggrecan ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយ និង CS ជំរុញ chondrocytes ដើម្បីបង្កើតអ្នកសម្រុះសម្រួលរលាកកាន់តែច្រើន បង្កើតវដ្តនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញដោយខ្លួនឯងនៃប្រភព។ proteoglycans តូចៗដែលសំបូរទៅដោយ leucine ដូចជា decorin និង biglycan - ដែលជាធម្មតាជួយរៀបចំបណ្តាញ collagen - ក៏ត្រូវបានបំផ្លាញដែរ ហើយផលិតផលបំបែករបស់ពួកគេត្រូវបានរកឃើញកើនឡើងនៅក្នុង OA synovial fluid ដែលបម្រើជា biomarkers សក្តានុពលនៃការវិវត្តនៃជំងឺប្រភព។
ការបាត់បង់ CS មិនមែនគ្រាន់តែជារោគសញ្ញានៃការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃឆ្អឹងខ្ចីនោះទេ - វាគឺជាកត្តាជំរុញចម្បងនៃការបរាជ័យមេកានិចដែលកំណត់ជំងឺនេះ។
ប្រសិនបើការបាត់បង់ CS គឺជាចំណុចកណ្តាលនៃការថយចុះនៃឆ្អឹងខ្ចី តើការបន្ថែមតាមមាត់អាចបញ្ច្រាស់វាបានដែរឬទេ? ចម្លើយទាមទារឱ្យយល់ពីរបៀបដែល CS ធ្វើដំណើរពីកន្សោមទៅឆ្អឹងខ្ចីរបស់អ្នក។
Oral CS គឺជាសារធាតុ polysaccharide ដ៏ធំ និងស្មុគស្មាញដែលត្រូវតែរស់រានមានជីវិតពីបំពង់រំលាយអាហារ។ លទ្ធភាពទទួលបានជីវសាស្រ្តនៃ CS នៅដដែលមានកម្រិតទាប - ការសិក្សាបានបង្ហាញថា 15-24% នៃកម្រិតថ្នាំតាមមាត់ត្រូវបានស្រូបយក ដោយភាគច្រើនត្រូវបានបង្ខូចដោយផ្នែកទៅជាបំណែកទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ក្រពះពោះវៀនប្រភព។ កំហាប់ប្លាស្មាខ្ពស់បំផុតត្រូវបានឈានដល់ 3-5 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការចាក់ ដោយមានប្រហែល 85% នៃការស្រូបយក CS ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាសម្រាប់ការចែកចាយប្រភព។
ទម្ងន់ម៉ូលេគុលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការស្រូបចូល។ ការសិក្សាដោយប្រើកោសិកា Caco-2 monolayers (គំរូនៃការស្រូបចូលពោះវៀន) បានរកឃើញថាមេគុណ permeability កើនឡើងពី 101 nm/s ដល់ 162 nm/s ដោយសារទម្ងន់ម៉ូលេគុលបានថយចុះពី 16.9 kDa ទៅ 4.0 kDa — បង្ហាញថា បំណែកនៃទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប CS ស្រូបយកបានច្រើន។
នៅពេលដែលស្រូបចូល បំណែក CS បានបង្ហាញពីភាពស្និទ្ធស្នាលសម្រាប់ជាលិកាសន្លាក់នៅក្នុងការសិក្សាសត្វជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងឆ្អឹងខ្ចីរួម សារធាតុរាវ synovial និងប្រភពនៃឆ្អឹង subchondral ។ ការសិក្សានៅក្នុង vitro បញ្ជាក់ថា CS exogenous វិទ្យុសកម្មត្រូវបានចាប់យកដោយ chondrocytes និងបញ្ចូលទៅក្នុងប្រភពម៉ាទ្រីស extracellular ។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថា exogenous CS ជាមួយនឹងក្រុមស៊ុលហ្វាតដែលបានភ្ជាប់រួចហើយ អាចជួយស្ដារស៊ុលហ្វាតដែលខ្សោយនៃ GAGs ដែលខូចនៅក្នុងឆ្អឹងខ្ចីដែលខូច — ទោះបីជាយន្តការនេះតម្រូវឱ្យមានការបញ្ជាក់ការពិសោធន៍បន្ថែមទៀតក៏ដោយ។
គម្លាតគុណភាពរវាងផលិតផល CS គឺធំធេងណាស់។ ការវិភាគលើផលិតផល CS ថ្នាក់ទី 12 បានរកឃើញភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងព្រៃផ្សៃនៃមាតិកា disaccharide: chondroitin មិនមែនស៊ុលហ្វាតមានចាប់ពី 1% ទៅ 9%, chondroitin-4-sulfate ពី 26% ទៅ 70% និង chondroitin-6-sulfate ពី 23% ទៅ 63% ប្រភព។ ផលិតផលមួយចំនួនមានបរិមាណតិចតួចនៃ CS ជាក់ស្តែង។ ការធ្វើតេស្តនៅក្នុង vitro បានបង្ហាញថា ខណៈពេលដែល CS ថ្នាក់ឱសថបានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក ផលិតផលអាហារបំប៉នមួយចំនួនមានភាពទន់ខ្សោយ ឬសូម្បីតែប្រឆាំងនឹងការរលាក — ទំនងជាដោយសារតែសារធាតុកខ្វក់ពីដំណើរការទាញយកសារធាតុពុលទាបជាងប្រភព។
គម្លាតគុណភាពនេះប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់ការគាំទ្ររចនាសម្ព័ន្ធដែល CS បន្ថែមអាចផ្តល់ដល់ឆ្អឹងខ្ចី។ ផលិតផលដែលមានលំនាំស៊ុលហ្វាតខុស ភាពកខ្វក់ច្រើនហួសប្រមាណ ឬទម្ងន់ម៉ូលេគុលដែលខូចគុណភាព មិនអាចចម្លងមុខងាររចនាសម្ព័ន្ធ និងជីវសាស្រ្តច្បាស់លាស់ដែល CS ដើមអនុវត្តនៅក្នុងឆ្អឹងខ្ចីដែលមានសុខភាពល្អនោះទេ។
សម្រាប់អ្នកផលិត និងអ្នកបង្កើតរូបមន្ត ការជាប់ពាក់ព័ន្ធគឺច្បាស់លាស់៖ CS កម្រិតឱសថជាមួយនឹងលំនាំស៊ុលហ្វាតដែលបានកំណត់ ការចែកចាយទម្ងន់ម៉ូលេគុលដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់ និងភាពបរិសុទ្ធដែលត្រូវបានបញ្ជាក់មិនមែនជាប្រណីតភាពនោះទេ វាជាតម្រូវការរចនាសម្ព័ន្ធសម្រាប់ផលិតផលណាមួយដែលអះអាងថាគាំទ្រដល់ភាពសុចរិតនៃឆ្អឹងខ្ចី។ បច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្ត Shandong Runxin ជាមួយនឹងការស្រាវជ្រាវ glycosaminoglycan អស់រយៈពេលជាង 28 ឆ្នាំផលិត chondroitin sulfate ថ្នាក់ឱសថតាមរយៈដំណើរការ fermentation bio-fermentation ដែលធានាបាននូវសមាសភាព CS-A និង CS-C ស្របគ្នា ជួរទម្ងន់ម៉ូលេគុលដែលបានកំណត់ និងការអនុលោមតាមស្តង់ដារ ISO13485, DMF និង c ។ នៅពេលដែលមុខងាររបស់ម៉ូលេគុលត្រូវបានកំណត់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធណាណូរបស់វា ភាពជាក់លាក់នៃការផលិតក្លាយជាតម្រូវការជីវសាស្ត្រ។
