Views: 644 Author: Site Editor ເວລາເຜີຍແຜ່: 2026-09-01 ຕົ້ນກໍາເນີດ: ເວັບໄຊ
ກະດູກກະດູກ — ເນື້ອເຍື່ອສີຂາວທີ່ແຂງກະດູກຂອງທ່ານຢູ່ໃນທຸກຂໍ້ຕໍ່ທີ່ສໍາຄັນ — ເປັນຫນຶ່ງໃນອຸປະກອນທີ່ຕ້ອງການກົນໄກທີ່ສຸດໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ມັນພ້ອມກັນຮັບເອົາການໂຫຼດເທົ່າກັບຫຼາຍຄັ້ງຂອງນ້ໍາຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ, ໃຫ້ຜິວຫນັງ friction smoother ກ່ວາກ້ອນຂັດ, ແລະເຮັດທັງຫມົດນີ້ໂດຍບໍ່ມີການສະຫນອງເລືອດ, ເສັ້ນປະສາດ, ຫຼືຄວາມສາມາດທີ່ຈະສ້ອມແປງຕົວມັນເອງໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ.
ເນື້ອເຍື່ອແມ່ນຫຼອກລວງງ່າຍດາຍໃນອົງປະກອບ. Chondrocytes - ປະເພດເຊນດຽວໃນກະດູກອ່ອນ - ມີພຽງ 3-5% ຂອງປະລິມານເນື້ອເຍື່ອທັງຫມົດ. 95-97% ທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນ extracellular matrix (ECM), ອົງປະກອບ hydrated ທີ່ສ້າງຂຶ້ນຈາກສອງຄອບຄົວໂຄງສ້າງຕົ້ນຕໍ: collagen fibrils (ຕົ້ນຕໍປະເພດ II, ຢູ່ທີ່ 15-20% ຂອງນ້ໍາຊຸ່ມ) ແລະ proteoglycans (5-10% ຂອງນ້ໍາຊຸ່ມ) ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ. ນ້ໍາຕື່ມໃສ່ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ 65-80%.
ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ກະດູກຫັກທີ່ໂດດເດັ່ນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ມັນມີ, ແຕ່ວ່າອົງປະກອບເຫຼົ່ານັ້ນຖືກຈັດລຽງແນວໃດ. ເຄືອຂ່າຍຄໍລາເຈນເຮັດຫນ້າທີ່ຄ້າຍຄືຕາຫນ່າງເສີມ - ສະຫນອງຄວາມເຂັ້ມແຂງ tensile ແລະຈໍາກັດ proteoglycans ພາຍໃນມັນ. Proteoglycans, ອີ່ມຕົວດ້ວຍນ້ໍາ, ເຮັດຫນ້າທີ່ຄ້າຍຄືເຈນທີ່ມີຄວາມກົດດັນທີ່ຕ້ານການບີບອັດ. ຮ່ວມກັນ, ພວກເຂົາເຈົ້າສ້າງວັດສະດຸ biphasic - ສ່ວນແຂງ, ນ້ໍາສ່ວນຫນຶ່ງ - ທີ່ປະຕິບັດຕົວຄ້າຍຄື sponge ວິສະວະກໍາທີ່ຈະບໍ່ເຄີຍບີບຂ້ອນຂ້າງແຫ້ງ Source.
ECM ຖືກຈັດອອກເປັນສີ່ເຂດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ລະຄົນມີສະຖາປັດຕະຍະກໍາພິເສດ. ເຂດຜິວເນື້ອສີຂາ, ທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດຂອງຜິວເນື້ອສີຂາວ, ມີ chondrocytes ຮາບພຽງ, ເສັ້ນໃຍ collagen ບາງໆແລ່ນຂະຫນານກັບຫນ້າດິນ, ແລະປະລິມານນ້ໍາສູງສຸດ (~84%) ແຫຼ່ງ. ເຂດກາງແມ່ນຫນາທີ່ສຸດ, ມີ collagen ຈັດລຽງແບບສຸ່ມແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ proteoglycan ສູງສຸດ (~ 25% ນ້ໍາຫນັກແຫ້ງ). ເຂດເລິກປະກອບດ້ວຍຈຸລັງຂະຫນາດໃຫຍ່, ກົມ, ມີເສັ້ນໃຍ collagen ຮັດກຸມ perpendicular ກັບຫນ້າກະດູກ. The calcified zone anchors cartilage to subchondral bone Source .
ໃນທົ່ວເຂດເຫຼົ່ານີ້, ປະເພດໂມເລກຸນດຽວຄອບງໍາພຶດຕິກໍາການບີບອັດ: chondroitin sulfate.
ເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງ CS ຈຶ່ງເປັນສູນກາງຂອງກະດູກອ່ອນ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງເຂົ້າໃຈ aggrecan - proteoglycan ຍັກໃຫຍ່ທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຂອງ CS.
Aggrecan ແມ່ນໂມເລກຸນຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ມີທາດໂປຼຕີນຈາກ 220-250 kDa, ຂະຫຍາຍປະມານ 400 nanometers ໃນຄວາມຍາວຂອງແຫຼ່ງ. ການຫ້ອຍອອກຈາກທາດໂປຼຕີນຫຼັກນີ້ແມ່ນປະມານ 100 chondroitin sulfate chains, ແຕ່ລະປະມານ 20 kDa ໃນນ້ໍາໂມເລກຸນ, ບວກກັບປະມານ 20 ສາຍຕ່ອງໂສ້ keratan sulfate ສັ້ນກວ່າ Source. ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດຂອງຜົນບັງຄັບໃຊ້ປະລໍາມະນູ, ໂມເລກຸນມີລັກສະນະຄ້າຍຄືແປງຂວດ - ແກນທາດໂປຼຕີນແມ່ນມືຈັບ, ແລະຕ່ອງໂສ້ GAG ແມ່ນຂົນທີ່ແຜ່ອອກພາຍນອກ.
ລະບົບຕ່ອງໂສ້ CS ຕິດກັບທາດໂປຼຕີນຈາກຫຼັກ aggrecan ຜ່ານການເຊື່ອມໂຍງ O-glycosidic ກັບສານຕົກຄ້າງ serine, ຜ່ານພາກພື້ນເຊື່ອມຕໍ່ tetrasaccharide ທີ່ຖືກອະນຸລັກ (xylose-galactose-galactose-glucuronic acid) ແຫຼ່ງ. ແຕ່ລະຕ່ອງໂສ້ CS ປະກອບດ້ວຍ 20–100 ຫນ່ວຍ disaccharide ຊໍ້າຄືນຂອງອາຊິດ glucuronic (GlcA) ແລະ N-acetylgalactosamine (GalNAc), ມີກຸ່ມ sulfate ຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍໃຫ້ແຕ່ລະຕ່ອງໂສ້ຄຸນສົມບັດສະເພາະຂອງມັນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ.
ໂມເລກຸນ aggrecan ສ່ວນບຸກຄົນບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກຢ່າງດຽວ. ແຕ່ລະໂດເມນ N-terminal G1 ຂອງໂມເລກຸນຜູກມັດກັບອາຊິດ hyaluronic (HA), ແລະການຜູກມັດນີ້ແມ່ນສະຖຽນລະພາບໂດຍທາດໂປຼຕີນຈາກການເຊື່ອມຕໍ່, ປະກອບເປັນຈໍານວນ supramolecular ມະຫາສານ - ບາງຄັ້ງປະກອບດ້ວຍຫຼາຍຮ້ອຍໂມເລກຸນ aggrecan ໃນແຫຼ່ງກະດູກສັນຫຼັງ HA ດຽວ. ລວບລວມເຫຼົ່ານີ້, ມີນໍ້າຫນັກເຖິງ 200-300 MDa, ຫຼັງຈາກນັ້ນຖືກຕິດຢູ່ພາຍໃນ ~ 100 nm nanopores ລະຫວ່າງ collagen fibrils, ບີບອັດປະມານ 50% ຂອງຄວາມສອດຄ່ອງຟຣີຂອງພວກມັນ.
ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນການກໍ່ສ້າງໂມເລກຸນທີ່ລະບົບຕ່ອງໂສ້ CS ໄດ້ຖືກບັນຈຸຢ່າງຫນາແຫນ້ນ, ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ, ແລະມີຂໍ້ຈໍາກັດທາງຮ່າງກາຍ - ການຕັ້ງຄ່າທີ່ສ້າງຄຸນສົມບັດກົນຈັກພິເສດ.
ຄຸນສົມບັດທີ່ເປັນປະໂຫຍດທີ່ສຸດຂອງ CS ແມ່ນງ່າຍດາຍທີ່ຫຼອກລວງ: ມັນຖືນ້ໍາ. ແຕ່ກົນໄກທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫລັງນີ້ແມ່ນຫຍັງແຕ່ງ່າຍດາຍ.
ທຸກໆຫນ່ວຍ disaccharide ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ CS ປະຕິບັດຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງກຸ່ມ sulfate ແລະຫນຶ່ງກຸ່ມ carboxyl, ທັງສອງປະຕິບັດຄ່າທາງລົບທີ່ແຫຼ່ງ pH physiological. ດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ ~100 CS ຕໍ່ໂມເລກຸນລວມ, ແຕ່ລະກຸ່ມບັນຈຸຫຼາຍສິບກຸ່ມທີ່ມີຄ່າບໍລິການ, ໂຄງສ້າງລວມກາຍເປັນຫນຶ່ງໃນວັດສະດຸທໍາມະຊາດທີ່ມີຄ່າທໍານຽມທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນທີ່ສຸດທີ່ຮູ້ຈັກ.
ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທາງລົບນີ້ສ້າງສິ່ງທີ່ນັກຟິສິກເອີ້ນວ່າແຫຼ່ງຄວາມກົດດັນຂອງ Donnan osmotic. cations ມືຖື (ຕົ້ນຕໍແມ່ນ Na⁺) ສະສົມພາຍໃນເນື້ອເຍື່ອເພື່ອດຸ່ນດ່ຽງຄ່າບໍລິການທາງລົບຄົງທີ່ໃນ CS, ສ້າງ gradient ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ ionic. ນ້ໍາຟ້າວເຂົ້າໄປໃນການສົມດູນການ gradient ນີ້, ສ້າງຄວາມກົດດັນການໃຄ່ບວມທີ່ສາມາດບັນລຸຫຼາຍບັນຍາກາດ.
ເຄືອຂ່າຍ collagen ປ້ອງກັນເນື້ອເຍື່ອຈາກການຂະຫຍາຍອອກຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, ປ່ຽນຄວາມກົດດັນທີ່ບວມນີ້ໄປເປັນ gel ທີ່ມີຄວາມກົດດັນກ່ອນຄວາມກົດດັນ. ເມື່ອການໂຫຼດກົນຈັກຖືກນໍາໄປໃຊ້ກັບຂໍ້ຕໍ່ - ໃນລະຫວ່າງການຍ່າງ, ແລ່ນ, ຫຼືປີນຂັ້ນໄດ - ນ້ໍາ interstitial ຄວາມກົດດັນຈະຮັບຜິດຊອບເຖິງ 90% ຂອງການໂຫຼດໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ກັບ matrix ແຂງດູດເອົາແຫຼ່ງທີ່ຍັງເຫຼືອ.
ນີ້ແມ່ນກົນໄກການໂຫຼດ biphasic ຂອງ cartilage: ໄລຍະຂອງນ້ໍາສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນການໂຫຼດຢູ່ໃກ້ໆ, ໃນຂະນະທີ່ມາຕຣິກເບື້ອງ collagen-proteoglycan ແຂງສະຫນອງກອບໂຄງສ້າງ. CS, ໂດຍຜ່ານການປະກອບສ່ວນຂອງມັນກັບຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຄ່າບໍລິການຄົງທີ່, ແມ່ນເຄື່ອງຈັກທີ່ຂັບເຄື່ອນຄວາມກົດດັນຂອງນ້ໍາ.
ການຄົ້ນຄວ້າໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດຜົນບັງຄັບໃຊ້ປະລໍາມະນູໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍກົງວ່າການຕໍ່ຕ້ານການບີບອັດລະຫວ່າງຊັ້ນ aggrecan ຖືກຄອບງໍາໂດຍ electrostatic double-layer (EDL) repulsion ທີ່ເກີດຂຶ້ນຈາກປະຕິສໍາພັນຂອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ CS-GAG, ບໍ່ແມ່ນໂດຍການຂັດຂວາງ steric ຫຼື elasticity entropic ດຽວ Source. ເມື່ອລະບົບຕ່ອງໂສ້ GAG ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກດ້ວຍ enzymatically ຈາກ cartilage, ໂມດູລບີບອັດສົມດຸນຫຼຸດລົງປະມານ 50% - ຢືນຢັນວ່າ aggrecan ແລະຕ່ອງໂສ້ CS ຂອງມັນປະກອບສ່ວນປະມານເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຄວາມແຂງກະດ້າງຂອງເນື້ອເຍື່ອທັງຫມົດ.
ໃນເວລາທີ່ທ່ານຍ່າງ, ກະດູກຢູ່ໃນຫົວເຂົ່າຂອງທ່ານບໍ່ບີບຕົວຄືກັບແຜ່ນຢາງ. ມັນປະຕິບັດຕົວຄືກັບເຄື່ອງດູດນໍ້າທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍນໍ້າ, ທີ່ມີຄວາມກົດດັນ osmotic ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍ CS ຮັກສານ້ໍາທີ່ປະຕິບັດການໂຫຼດໄດ້.
ການຕໍ່ຕ້ານການບີບອັດແມ່ນຫນ້າທີ່ສະເຫຼີມສະຫຼອງທີ່ສຸດຂອງ CS, ແຕ່ວ່າມັນແມ່ນຢູ່ໄກຈາກອັນດຽວ.
ລະບຽບຄວາມແຮງ tensile. ໃນຂະນະທີ່ຄໍລາເຈນປະເພດ II ເປັນຜູ້ປະກອບສ່ວນຕົ້ນຕໍຕໍ່ຄຸນສົມບັດ tensile ຂອງກະດູກອ່ອນ, CS proteoglycans ດັດແປງພຶດຕິກໍານີ້ໂດຍທາງອ້ອມ. ຄວາມກົດດັນຂອງອາການໃຄ່ບວມທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍ CS ຮັກສາຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໄລຍະຫ່າງແລະການຈັດຕັ້ງຂອງ collagen fibrils ແຫຼ່ງ. ເມື່ອເນື້ອໃນຂອງ proteoglycan ຫຼຸດລົງ - ເຊັ່ນດຽວກັບໂລກຂໍ້ອັກເສບຕົ້ນ - ເຄືອຂ່າຍຂອງຄໍລາເຈນກາຍເປັນຂໍ້ຈໍາກັດຫນ້ອຍ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງ fibril ຫຼຸດລົງ, ແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງ tensile ຫຼຸດລົງເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ collagen ຕົວຂອງມັນເອງຈະຊຸດໂຊມ.
ການເຊື່ອມສານລະລາຍ. Cartilage ບັນລຸຄ່າສໍາປະສິດຂອງ friction ເປັນຕ່ໍາ 0.001–0.03 — ຕ່ໍາກ່ວາແຫຼ່ງຮັບຜິດຊອບວິສະວະກອນທີ່ສຸດ. ການຫລໍ່ລື່ນທີ່ພິເສດນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບທັງສອງນ້ໍາ synovial (ອຸດົມສົມບູນໃນອາຊິດ hyaluronic ແລະ lubricin) ແລະຜິວເນື້ອສີຂາວຂອງ cartilage. CS ປະກອບສ່ວນໂດຍການຮັກສາ hydrated, ຊັ້ນຫນ້າດິນຄ້າຍຄື gel ຂອງ cartilage ແລະໂດຍການມີສ່ວນຮ່ວມໃນນະໂຍບາຍດ້ານການໄຫຼຂອງນ້ໍາທີ່ສ້າງ lubrication hydrodynamic ໃນໄລຍະການເຄື່ອນໄຫວຮ່ວມກັນ.
ສັນຍານຂອງເຊນ ແລະ ລະບຽບປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ. ຕ່ອງໂສ້ CS ບໍ່ແມ່ນອົງປະກອບໂຄງສ້າງຕົວຕັ້ງຕົວຕີ. ພວກມັນມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຈິງຈັງໃນການສົ່ງສັນຍານຂອງເຊນໂດຍການຜູກມັດ, ເກັບຮັກສາ, ແລະປ່ອຍປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວ. ຮູບແບບ sulfation ໃນຕ່ອງໂສ້ CS ສ້າງສະຖານທີ່ຜູກມັດສະເພາະສໍາລັບປັດໃຈການເຕີບໂຕຂອງ fibroblast (FGFs), ການຫັນປ່ຽນປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ-beta (TGF-β), ໂປຣຕີນ morphogenetic ກະດູກ (BMPs), ແລະໂມເລກຸນສັນຍານອື່ນໆ. ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວ, ECM ທີ່ອຸດົມສົມບູນ CS ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນອ່າງເກັບຂໍ້ມູນທາງຊີວະພາບ - ນໍາສະເຫນີປັດໃຈການເຕີບໂຕຂອງ chondrocytes ໃນເວລາທີ່ເຫມາະສົມແລະໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ຖືກຕ້ອງເພື່ອຮັກສາເນື້ອເຍື່ອ homeostasis.
ການຖ່າຍທອດກົນຈັກ. ເຄືອຂ່າຍ CS-aggrecan-HA-collagen ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນ scaffold ແບບ passive — ມັນເປັນລະບົບກົນໄກ. ເມື່ອການໂຫຼດຖືກນໍາມາໃຊ້, ການຜິດປົກກະຕິຂອງ matrix ນີ້ສ້າງສັນຍານໄຟຟ້າ (ທ່າແຮງການຖ່າຍທອດ) ເນື່ອງຈາກການເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ໍາທີ່ມີຄ່າຜ່ານ matrix. ສັນຍານເຫຼົ່ານີ້ຖືກກວດພົບໂດຍ chondrocytes, ເຊິ່ງຕອບສະຫນອງໂດຍການປັບກິດຈະກໍາສັງເຄາະແລະ catabolic ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໂດຍບໍ່ມີການ CS ຮັກສາ matrix ຄິດຄ່າບໍລິການ, loop mechanotransduction ນີ້ breaks ລົງ, ແລະ chondrocytes ສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການຮັບຮູ້ແລະຕອບສະຫນອງຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງກົນຈັກ.
CS ຍັງຍັບຍັ້ງເອນໄຊ catabolic ທີ່ສໍາຄັນ. ມັນສະກັດກັ້ນ matrix metalloproteinases (MMP-1, -3, -13), ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດຜູ້ໄກ່ເກ່ຍອັກເສບ (IL-1β, IL-6, TNF-α, PGE₂, nitric oxide), ແລະຈໍາກັດ NF-κB nuclear translocation - ຕົ້ນສະບັບສໍາລັບການສະແດງອອກຂອງ gene ອັກເສບໃນ chondrocytes ແຫຼ່ງ. ຜົນກະທົບຕ້ານ catabolic ເຫຼົ່ານີ້ປົກປ້ອງຄວາມສົມບູນຂອງໂຄງສ້າງຂອງ cartilage ໃນລະດັບໂມເລກຸນ.
ຫນຶ່ງໃນທີ່ຫນ້າສົນໃຈທີ່ສຸດ - ແລະປຶກສາຫາລືຢ່າງຫນ້ອຍ - ລັກສະນະຂອງຊີວະສາດ CS ແມ່ນວ່າ 'chondroitin sulfate' ບໍ່ແມ່ນໂມເລກຸນດຽວແຕ່ເປັນຄອບຄົວຂອງໂຄງສ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ຈໍາແນກໂດຍຮູບແບບ sulfation ຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ຫ້າປະເພດທີ່ສໍາຄັນທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງມະນຸດແລະສັດແມ່ນ:
CS-A (chondroitin-4-sulfate): Sulfate ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ C-4 ຂອງ GalNAc. ສ່ວນຫຼາຍມັກຢູ່ໃນ platelets mammalian, ເນື້ອເຍື່ອສະຫມອງ, ແລະ cartilage fetal. ມັນປະກົດຢູ່ໃນອັດຕາສ່ວນເທົ່າທຽມກັນກັບ CS-C ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງ fetal ແຕ່ກາຍເປັນທີ່ເດັ່ນຊັດຫນ້ອຍລົງກັບອາຍຸ Source.
CS-C (chondroitin-6-sulfate): ຊູນເຟດຢູ່ທີ່ຕໍາແຫນ່ງ C-6 ຂອງ GalNAc. ນີ້ແມ່ນປະເພດ CS ທີ່ມີຄວາມອຸດົມສົມບູນທີ່ສຸດໃນຜູ້ໃຫຍ່ຂອງກະດູກອ່ອນຂໍ້ຕໍ່ຂອງມະນຸດ. CS-C ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແຕກຕ່າງ hypertrophic ຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ mesenchymal, ການຮັກສາ phenotype chondrocyte ທີ່ແກ່ກວ່າທີ່ມີແຫຼ່ງການຝາກ collagen X ຫນ້ອຍ.
CS-D (chondroitin-2,6-disulfate): Disulfated ທັງ C-2 ຂອງ GlcA ແລະ C-6 ຂອງ GalNAc. ພົບເຫັນຕົ້ນຕໍຢູ່ໃນຕ່ອມ lymph node ແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ມັນພົວພັນກັບປັດໃຈ humoral ສະເພາະແລະໄດ້ຮັບການເຊື່ອມໂຍງກັບການຂະຫຍາຍຕົວທາງ neuronal.
CS-E (chondroitin-4,6-disulfate): disulfate ທັງ C-4 ແລະ C-6 ຂອງ GalNAc. ພົບຢູ່ໃນຈຸລັງ mast, ຈຸລັງ NK, leukocytes, ແລະເນື້ອເຍື່ອສະຫມອງ. ມັນມີຄວາມຜູກພັນທີ່ສູງທີ່ສຸດສໍາລັບປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວໃນບັນດາປະເພດ CS ທັງຫມົດ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີທ່າແຮງໂດຍສະເພາະໃນການສົ່ງເສີມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເຊນ - ແຕ່ເກືອບບໍ່ມີແຫຼ່ງກະດູກອ່ອນຂອງ articular.
CS-O (unsulfated chondroitin): ບໍ່ມີ sulfation. ບໍ່ຄ່ອຍພົບເຫັນຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອປົກກະຕິແຕ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນບາງສະພາບທາງ pathological ແຫຼ່ງ.
ຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນ. ຮູບແບບ oversulfated ເຊັ່ນ CS-E ມີຄວາມຜູກພັນທີ່ເຂັ້ມແຂງຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສໍາລັບປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວເຊັ່ນ FGFs, BMPs, ແລະ TGF-β - ຄຸນສົມບັດທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ chondrogenic ໃນວິສະວະກໍາເນື້ອເຍື່ອແຕ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງສ່ວນໃຫຍ່ໃນ cartilage articular ທີ່ຮູບແບບ disulfated ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂາດແຄນແຫຼ່ງ.
Paradoxically, ການສຶກສາຫນຶ່ງພົບວ່າ scaffolds CS desulfated ຕົວຈິງແລ້ວໄດ້ເສີມຂະຫຍາຍ collagen ປະເພດ II ແລະການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອ aggrecan ໃນ mesenchymal stem cells ທຽບກັບ CS sulfated ພື້ນເມືອງ, ແນະນໍາວ່າຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງ sulfation ແລະກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບແມ່ນ nuanced ຫຼາຍກ່ວາງ່າຍດາຍ 'sulphate ຫຼາຍ = ຫນ້າທີ່ທີ່ດີກວ່າ' ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ.
ການເອົາອອກທີ່ສໍາຄັນ: ກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຂອງ CS ແມ່ນຂຶ້ນກັບຮູບແບບ sulfation, ຄວາມຍາວຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້, ແລະອົງປະກອບຂອງ disaccharide - ບໍ່ພຽງແຕ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນທັງຫມົດ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນຫນຶ່ງທີ່ CS ຈາກແຫຼ່ງສັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (trachea bovine vs. cartilage shark vs. porcine bone) ສາມາດຜະລິດຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ Source.
ການຫຼຸດລົງຂອງ cartilage ກັບອາຍຸແມ່ນ, ໃນຂະຫນາດໃຫຍ່, ການຫຼຸດລົງຂອງ CS.
ການຄົ້ນຄວ້າການວິເຄາະໂຄງສ້າງອັນດີງາມຂອງ aggrecan CS ໃນທົ່ວຊີວິດຂອງມະນຸດໄດ້ເປີດເຜີຍຮູບແບບທີ່ໂດດເດັ່ນ: ເມື່ອການເຕີບໃຫຍ່ຂອງໂຄງກະດູກ, ຄວາມຍາວຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ CS ຫຼຸດລົງຫຼາຍເຖິງ 50%, ແລະຮູບແບບ sulfation ປ່ຽນຈາກຄວາມສົມດູນເທົ່າທຽມກັນຂອງສານຕົກຄ້າງ GalNAc 4-sulfated ແລະ 6-sulfated ໄປສູ່ຄວາມເດັ່ນຂອງ 6-sulfated residues.
ການປັບປຸງໂມເລກຸນນີ້ມີຜົນສະທ້ອນທາງກົນຈັກໂດຍກົງ. ລະບົບຕ່ອງໂສ້ CS ທີ່ສັ້ນກວ່າມີກຸ່ມທີ່ມີຄ່າບໍລິການໜ້ອຍລົງຕໍ່ໂມເລກຸນຂອງ aggrecan, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຄ່າຄົງທີ່ໂດຍລວມແລະຄວາມກົດດັນຂອງການໃຄ່ບວມ osmotic ຂອງເນື້ອເຍື່ອ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນກະດູກອ່ອນທີ່ມີນ້ໍາຫນ້ອຍ, ຫນ້ອຍສາມາດຕ້ານການບີບອັດ, ແລະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຄວາມເສຍຫາຍທາງກົນ.
ໃນ osteoarthritis, ການຫຼຸດລົງນີ້ເລັ່ງຢ່າງໄວວາ. ການທໍາລາຍ enzymatic ຂອງ aggrecan — ໂດຍ ADAMTS-4 ແລະ ADAMTS-5 (aggrecanases) ແລະ MMPs (matrix metalloproteinases) — ຖອດຕ່ອງໂສ້ CS ອອກຈາກ ECM ໃນອັດຕາທີ່ overwhelms ຄວາມສາມາດຂອງ chondrocytes ເພື່ອທົດແທນພວກມັນ. cytokines ອັກເສບ, ໂດຍສະເພາະ IL-1β ແລະ TNF-α, ຂັບໄລ່ cascade catabolic ນີ້, ພ້ອມກັນສະກັດກັ້ນການສັງເຄາະຂອງ aggrecan ໃຫມ່ແລະປັບປຸງ enzymes ທີ່ທໍາລາຍ matrix ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ແຕກແຍກຕົວເອງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕື່ມອີກ. ຊິ້ນສ່ວນຂອງ aggrecan ທີ່ຊຸດໂຊມແລະ CS ກະຕຸ້ນ chondrocytes ເພື່ອຜະລິດຕົວໄກ່ເກ່ຍອັກເສບຫຼາຍ, ການສ້າງວົງຈອນການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງຕົວມັນເອງ. proteoglycans ຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ອຸດົມສົມບູນຂອງ leucine ເຊັ່ນ decorin ແລະ biglycan - ເຊິ່ງປົກກະຕິຊ່ວຍຈັດລະບຽບເຄືອຂ່າຍ collagen - ຍັງຖືກຊຸດໂຊມ, ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ແຕກຫັກຂອງພວກມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນສູງໃນນ້ໍາ synovial OA, ຮັບໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ບອກທາງຊີວະພາບຂອງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດ.
ການສູນເສຍ CS ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນອາການຂອງ degeneration cartilage - ມັນເປັນຕົວຂັບເຄື່ອນຕົ້ນຕໍຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງກົນຈັກທີ່ກໍານົດພະຍາດ.
ຖ້າການສູນເສຍ CS ເປັນສູນກາງຂອງການເສື່ອມຂອງກະດູກອ່ອນ, ການເສີມທາງປາກສາມາດປີ້ນກັບມັນໄດ້ບໍ? ຄໍາຕອບຮຽກຮ້ອງໃຫ້ເຂົ້າໃຈວ່າ CS ເດີນທາງຈາກແຄບຊູນໄປຫາກະດູກອ່ອນຂອງທ່ານແນວໃດ.
Oral CS ເປັນ polysaccharide ຂະຫນາດໃຫຍ່, ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ຕ້ອງຢູ່ລອດໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງຊີວະພາບຂອງ CS intact ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ - ການສຶກສາແນະນໍາ 15-24% ຂອງປະລິມານຢາທາງປາກຖືກດູດຊຶມ, ໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືກທໍາລາຍບາງສ່ວນເຂົ້າໄປໃນຊິ້ນສ່ວນນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຕ່ໍາໃນລະຫວ່າງການສົ່ງຜ່ານລໍາໄສ້. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 3-5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການໃຫ້ຢາ, ມີປະມານ 85% ຂອງ CS ທີ່ຖືກດູດຊຶມຜູກມັດກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma ສໍາລັບການແຈກຢາຍແຫຼ່ງ.
ນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍຕໍ່ການດູດຊຶມ. ການສຶກສາໂດຍໃຊ້ Caco-2 cell monolayers (ແບບຈໍາລອງຂອງການດູດຊຶມໃນລໍາໄສ້) ພົບວ່າຄ່າສໍາປະສິດ permeability ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 101 nm / s ເປັນ 162 nm / s ເນື່ອງຈາກນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຫຼຸດລົງຈາກ 16.9 kDa ຫາ 4.0 kDa - ແນະນໍາວ່າຊິ້ນສ່ວນ CS ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຕ່ໍາສາມາດດູດຊຶມໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ເມື່ອຖືກດູດຊຶມ, ຊິ້ນສ່ວນ CS ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມໃກ້ຊິດຂອງເນື້ອເຍື່ອ articular ໃນການສຶກສາຂອງສັດ, ມີການສະສົມຢູ່ໃນກະດູກຫັກຮ່ວມກັນ, ນ້ໍາ synovial, ແລະແຫຼ່ງຂອງກະດູກ subchondral. ການສຶກສາໃນ vitro ຢືນຢັນວ່າ radiolabeled exogenous CS ໄດ້ຖືກເອົາຂຶ້ນໂດຍ chondrocytes ແລະລວມເຂົ້າໄປໃນແຫຼ່ງ matrix extracellular. ມັນໄດ້ຖືກສົມມຸດຕິຖານວ່າ exogenous CS, ທີ່ມີກຸ່ມ sulfate ທີ່ຕິດຢູ່ແລ້ວ, ອາດຈະຊ່ວຍຟື້ນຟູ sulfation ທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ GAGs ທີ່ຊຸດໂຊມໃນກະດູກອ່ອນທີ່ເສຍຫາຍ - ເຖິງແມ່ນວ່າກົນໄກນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດສອບການທົດລອງຕື່ມອີກ.
ຊ່ອງຫວ່າງຄຸນນະພາບລະຫວ່າງຜະລິດຕະພັນ CS ແມ່ນໃຫຍ່ຫຼວງ. ການວິເຄາະ 12 ຜະລິດຕະພັນ CS nutraceutical-grade ພົບເຫັນການປ່ຽນແປງທໍາມະຊາດໃນເນື້ອໃນ disaccharide: chondroitin ທີ່ບໍ່ແມ່ນ sulfated ຕັ້ງແຕ່ 1% ຫາ 9%, chondroitin-4-sulfate ຈາກ 26% ຫາ 70%, ແລະ chondroitin-6-sulfate ຈາກ 23% ຫາ 63%. ຜະລິດຕະພັນບາງອັນມີປະລິມານທີ່ລະເລີຍຂອງ CS ຕົວຈິງ. ການທົດສອບໃນ vitro ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຂະນະທີ່ CS ລະດັບຢາສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບ, ບາງຜະລິດຕະພັນ nutraceutical ອ່ອນແອຫຼືແມ້ກະທັ້ງ pro-inflammatory - ອາດຈະເປັນຍ້ອນການປົນເປື້ອນຈາກຂະບວນການສະກັດເອົາ inferior.
ຊ່ອງຫວ່າງທີ່ມີຄຸນນະພາບນີ້ມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ການສະຫນັບສະຫນູນໂຄງສ້າງທີ່ CS ເສີມສາມາດສະຫນອງໃຫ້ແກ່ກະດູກອ່ອນ. ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຮູບແບບ sulfation ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ມີສານປົນເປື້ອນຫຼາຍເກີນໄປ, ຫຼືນ້ໍາໂມເລກຸນທີ່ຊຸດໂຊມບໍ່ສາມາດເຮັດເລື້ມຄືນຫນ້າທີ່ໂຄງສ້າງແລະຊີວະວິທະຍາທີ່ຊັດເຈນທີ່ CS ພື້ນເມືອງປະຕິບັດຢູ່ໃນກະດູກອ່ອນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.
ສໍາລັບຜູ້ຜະລິດແລະຜູ້ສ້າງສູດ, ຄວາມຫມາຍທີ່ຊັດເຈນແມ່ນ: CS ລະດັບຢາທີ່ມີຮູບແບບ sulfation ທີ່ກໍານົດໄວ້, ການແຜ່ກະຈາຍນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ, ແລະຄວາມບໍລິສຸດທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງບໍ່ແມ່ນຄວາມຫລູຫລາ - ມັນເປັນເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບຜະລິດຕະພັນໃດໆທີ່ອ້າງວ່າສະຫນັບສະຫນູນຄວາມສົມບູນຂອງກະດູກອ່ອນ. Shandong Runxin Biotechnology, ມີຫຼາຍກວ່າ 28 ປີຂອງການຄົ້ນຄວ້າ glycosaminoglycan ທີ່ອຸທິດຕົນ, ຜະລິດ chondroitin sulfate ລະດັບຢາໂດຍຜ່ານຂະບວນການຫມັກຊີວະພາບທີ່ຄວບຄຸມ, ຮັບປະກັນອົງປະກອບ CS-A ແລະ CS-C ທີ່ສອດຄ່ອງ, ກໍານົດຂອບເຂດນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ, ແລະປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ ISO13485, DMF, ແລະ c. ເມື່ອການທໍາງານຂອງໂມເລກຸນຖືກກໍານົດໂດຍໂຄງສ້າງ nano ຂອງມັນ, ຄວາມແມ່ນຍໍາຂອງການຜະລິດກາຍເປັນຄວາມຈໍາເປັນທາງຊີວະພາບ.
