ကြည့်ရှုမှုများ- 644 စာရေးသူ- Site Editor ထုတ်ဝေချိန်- 2026-09-01 မူရင်း- ဆိုက်
အရိုးနုများ—အဓိကအဆစ်တိုင်းရှိ သင်၏အရိုးများကို ချောမွေ့ပြီး အဖြူရောင်တစ်သျှူးများ ဖုံးအုပ်ထားသည့်—သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်တွင် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ အလိုအပ်ဆုံးအရာများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ထက် အဆပေါင်းများစွာ အလေးချိန်နှင့်ညီမျှသော ဝန်ကိုထမ်းနိုင်ပြီး ပွတ်တိုက်သောမျက်နှာပြင်ကို ပွတ်ထားသောရေခဲထက် ပိုမိုချောမွေ့စေကာ ၎င်းအားလုံးကို သွေးထောက်ပံ့မှု၊ အာရုံကြောများအဆုံးသတ်ခြင်း သို့မဟုတ် သူ့ကိုယ်သူ အမြန်ပြုပြင်နိုင်စွမ်းမရှိစေဘဲ ဤအရာအားလုံးကို လုပ်ဆောင်သည်။
တစ်ရှူးသည် လိမ်လည်ဖွဲ့စည်းမှုတွင် ရိုးရှင်းပါသည်။ Chondrocytes - အရိုးနုရှိ တစ်ခုတည်းသောဆဲလ်အမျိုးအစား - စုစုပေါင်းတစ်ရှူးထုထည်အရင်းအမြစ်၏ 3-5% မျှသာပါဝင်ပါသည်။ ကျန် 95-97% သည် extracellular matrix (ECM)၊ ပင်မဖွဲ့စည်းပုံမိသားစုနှစ်ခုမှတည်ဆောက်ထားသော hydrated composite ဖြစ်သည်- collagen fibrils (အဓိကအားဖြင့် type II၊ စိုစွတ်သောအလေးချိန်၏ 15-20% တွင်) နှင့် proteoglycans (စိုစွတ်သောအလေးချိန်၏ 5-10%) အရင်းအမြစ်။ ရေသည် ကျန် 65-80% အားဖြည့်ပေးသည်။
အရိုးနုကို ထူးထူးခြားခြား ဖြစ်စေတာက သူ့မှာ ပါဝင်တဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေ မဟုတ်ပေမယ့် အဲဒီ အစိတ်အပိုင်းတွေကို ဘယ်လို ဖွဲ့စည်းထားလဲ။ ကော်လာဂျင်ကွန်ရက်သည် အားဖြည့်ကွက်တစ်ခုကဲ့သို့ ပြုမူသည် — ဆန့်နိုင်အားကိုပေးကာ ၎င်းအတွင်းရှိ ပရိုတီအိုဂလိုင်ကန်များကို ကန့်သတ်ထားသည်။ Proteoglycans များသည် ရေနှင့်ပြည့်နှက်ကာ compression ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသော Pressurized gel ကဲ့သို့လုပ်ဆောင်သည်။ အတူတကွ၊ ၎င်းတို့သည် ခြောက်သွေ့သောအရင်းအမြစ်ကို ဘယ်သောအခါမှ မညှစ်မိစေရန် ပြုပြင်ထားသော ရေမြှုပ်ကဲ့သို့ ပြုမူသော အခဲတစ်စိတ်တစ်ပိုင်း၊ အရည်တစ်ပိုင်းဖြစ်သော biphasic ပစ္စည်းကို ဖန်တီးသည်။
ECM ကို သီးခြားဇုန်လေးခုအဖြစ် ဖွဲ့စည်းထားပြီး တစ်ခုစီတွင် အထူးပြုတည်ဆောက်ထားသော ဗိသုကာပညာများပါဝင်သည်။ အဆစ်မျက်နှာပြင်နှင့် အနီးဆုံးရှိ အပေါ်ယံမျက်နှာပြင်တွင် ပြန့်ပြူးသော chondrocytes၊ ပါးလွှာသော ကော်လာဂျင်အမျှင်များသည် မျက်နှာပြင်နှင့်အပြိုင် လည်ပတ်နေပြီး အမြင့်ဆုံးရေပါဝင်မှု (~84%) အရင်းအမြစ်များရှိသည်။ အလယ်ဇုန်သည် အထူဆုံးဖြစ်ပြီး ကျပန်းစီစဉ်ထားသော ကော်လာဂျင်နှင့် အမြင့်ဆုံး ပရိုတီအိုဂလိုင်ကန် အာရုံစူးစိုက်မှု (~25% ခြောက်သွေ့သောအလေးချိန်) ပါရှိသည်။ နက်ရှိုင်းသောဇုန်တွင် အရိုးမျက်နှာပြင်နှင့် ထောင့်မှန်ကျသော ကော်လာဂျင်အမျှင်များပါရှိသော ပိုကြီးပြီး အဝိုင်းသောဆဲလ်များ ပါရှိသည်။ calcified zone anchors cartilage သည် subchondral bone သို့ အရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။
ဤဇုန်များအားလုံးတွင်၊ မော်လီကျူးအမျိုးအစားတစ်ခုသည် compressive အပြုအမူ- chondroitin sulfate ကိုလွှမ်းမိုးထားသည်။
CS သည် အရိုးနုအတွက် အဘယ်ကြောင့် အလွန်ဗဟိုဖြစ်သည်ကို နားလည်ရန်၊ CS ၏ဖွဲ့စည်းပုံအိမ်အဖြစ် လုပ်ဆောင်နိုင်သော ဧရာမပရိုတီအိုဂလိုင်ကန် (aggrecan) ကို နားလည်ရန် လိုအပ်ပါသည်။
Aggrecan သည် 220-250 kDa ရှိသော ပရိုတိန်းအူတိုင်ပါရှိသော ကြီးမားသော မော်လီကျူးတစ်ခုဖြစ်ပြီး အလျား 400 nanometers လောက်အထိ ရှည်လျားသည်။ ဤပင်မပရိုတိန်းတွင် ချိတ်ဆွဲထားသော chondroitin sulfate ကွင်းဆက် 100 ခန့်ရှိပြီး မော်လီကျူးအလေးချိန် 20 kDa ခန့်၊ နှင့် အကြမ်းအားဖြင့် ပိုတိုသော keratan sulfate ကွင်းဆက် 20 ခန့်ရှိသည်။ atomic force microscopy အောက်တွင်၊ မော်လီကျူးသည် ပုလင်းစုတ်တံနှင့်တူသည် — ပရိုတင်းအူတိုင်သည် လက်ကိုင်ဖြစ်ပြီး GAG ကွင်းဆက်များသည် အပြင်သို့ဖြာထွက်နေသော အမွေးအမှင်များဖြစ်သည်။
CS ကွင်းဆက်များသည် ထိန်းသိမ်းထားသော tetrasaccharide linker ဒေသ (xylose-galactose-galactose-glucuronic acid) အရင်းအမြစ်မှတဆင့် Serine အကြွင်းအကျန်များဆီသို့ O-glycosidic ချိတ်ဆက်မှုများမှတစ်ဆင့် aggrecan core ပရိုတိန်းနှင့် ချိတ်ဆက်သည်။ CS ကွင်းဆက်တစ်ခုစီတွင် ကွင်းဆက်တစ်ခုစီသည် ၎င်း၏ သီးခြားဂုဏ်သတ္တိများ အရင်းအမြစ်ကို ပေးဆောင်သည့် အနေအထားအမျိုးမျိုးဖြင့် ဆာလဖိတ်အုပ်စုများဖြစ်သော glucuronic acid (GlcA) နှင့် N-acetylgalactosamine (GalNAc) ၏ ထပ်ကျော့ disaccharide ယူနစ် 20–100 ပါဝင်ပါသည်။
တစ်ဦးချင်းစီ aggrecan မော်လီကျူးများသည် တစ်ယောက်တည်း အလုပ်မလုပ်ပါ။ မော်လီကျူးတစ်ခုစီ၏ N-terminal G1 ဒိုမိန်းသည် hyaluronic acid (HA) နှင့် ချိတ်ဆက်ထားပြီး ဤပေါင်းစပ်မှုကို ချိတ်ဆက်ထားသော ပရိုတင်းဖြင့် တည်ငြိမ်စေပြီး၊ ကြီးမားသော supramolecular aggregates များဖွဲ့စည်းသည် — တစ်ခါတစ်ရံတွင် HA ကျောရိုးတစ်ခုတည်းတွင် ရာနှင့်ချီသော စုစည်းမော်လီကျူးများပါရှိသည်။ 200-300 MDa အထိ အလေးချိန်ရှိသော ဤအစုအဝေးများသည် collagen fibrils များကြား ~100 nm nanopores အတွင်းတွင် ပိတ်မိနေပြီး ၎င်းတို့၏ free conformation အရင်းအမြစ်၏ 50% ခန့်အထိ ဖိသိပ်ထားသည်။
ရလဒ်မှာ CS ကွင်းဆက်များ ထူထပ်စွာထုပ်ပိုးထားသော၊ အားအပြည့်နှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအရ ကန့်သတ်ထားသည့် မော်လီကျူးတည်ဆောက်မှုဖြစ်သည် — ထူးကဲသောစက်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများကို ထုတ်ပေးသည့် ဖွဲ့စည်းမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
CS ၏ အရေးပါဆုံးသော လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ ပိုင်ဆိုင်မှုသည် လိမ်ညာလွယ်သည်- ၎င်းသည် ရေကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။ ဒါပေမယ့် ဒီနောက်ကွယ်က ယန္တရားက ရိုးရှင်းပါတယ်။
CS ကွင်းဆက်ရှိ disaccharide ယူနစ်တိုင်းတွင် အနည်းဆုံး sulfate အုပ်စုတစ်ခုနှင့် carboxyl အုပ်စုတစ်ခုစီပါရှိပြီး နှစ်ခုလုံးသည် ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာ pH အရင်းအမြစ်တွင် အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သော စွဲချက်များကို သယ်ဆောင်သည်။ ပေါင်းစည်းမော်လီကျူးတစ်ခုလျှင် ~100 CS ကွင်းဆက်များနှင့်အတူ၊ တစ်ခုစီသည် ဓာတ်လိုက်သောအုပ်စုများစွာကို သယ်ဆောင်ကာ၊ အစုလိုက်ဖွဲ့စည်းပုံသည် လူသိများသော အထူထပ်ဆုံး သဘာဝပစ္စည်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်လာသည်။
ဤအနုတ်ဓာတ်အားသိပ်သည်းဆသည် ရူပဗေဒပညာရှင်များက Donnan osmotic pressure အရင်းအမြစ်ကို ဖန်တီးပေးသည်။ Mobile cations (အဓိကအားဖြင့် Na⁺) သည် CS တွင် ပုံသေအနုတ်လက္ခဏာစွဲချက်များကို ဟန်ချက်ညီစေရန် တစ်ရှူးအတွင်း စုပုံနေပြီး၊ ionic concentration gradient ကို ဖန်တီးသည်။ ရေသည် ဤအရောင်အဆင်းကို ညီမျှစေရန် အရှိန်အဟုန်ဖြင့် တိုးဝင်လာကာ အရင်းအမြစ်များစွာကို လေထုထဲသို့ ရောက်ရှိနိုင်သော ရောင်ရမ်းမှုဖိအားကို ထုတ်ပေးသည်။
ကော်လာဂျင် ကွန်ရက်သည် တစ်သျှူးများ အကန့်အသတ်မရှိ ချဲ့ထွင်ခြင်းကို တားဆီးပေးကာ ဤရောင်ရမ်းမှု ဖိအားကို ကြိုတင်ဖိစီးထားသည့် ဂျယ်အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲပေးသည်။ - လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ ပြေးခြင်း သို့မဟုတ် လှေကားတက်ခြင်းများတွင် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာဝန်ကို အဆစ်ပေါ်တွင် သက်ရောက်သောအခါ - အကြွင်းအရင်းအမြစ်ကို စုပ်ယူသော ဖိအားပေးထားသော ကြားခံအရည်သည် 90% အထိ ဝန်၏ 90% အထိ ထမ်းပါသည်။
၎င်းသည် အရိုးနု၏ biphasic load-bearing ယန္တရားဖြစ်သည်- အရည်အဆင့်သည် ပွတ်တိုက်မှုမရှိသောဝန်ကို ပံ့ပိုးပေးသည်၊ အစိုင်အခဲ collagen-proteoglycan matrix သည် structural framework ကိုထောက်ပံ့ပေးသည်။ CS သည် ပုံသေအားသွင်းသိပ်သည်းဆကို ပံ့ပိုးပေးခြင်းဖြင့် အရည်ဖိအားကို မောင်းနှင်သည့် အင်ဂျင်ဖြစ်သည်။
atomic force microscopy ကိုအသုံးပြု၍ သုတေသနပြုမှုသည် steric အတားအဆီး သို့မဟုတ် entropic elasticity တစ်ခုတည်းကြောင့်မဟုတ်ဘဲ CS-GAG အားသွင်းတုံ့ပြန်မှုများမှ ထွက်ပေါ်လာသော electrostatic double-layer (EDL) repulsion ဖြင့် ကြီးစိုးနေကြောင်း တိုက်ရိုက်ပြသခဲ့သည်။ GAG ကွင်းဆက်များကို အရိုးနုများမှ အင်ဇိုင်းဖြင့် ဖယ်ရှားလိုက်သောအခါ၊ မျှခြေဖိသိပ်မှု မော်ဒူလပ်သည် ခန့်မှန်းခြေ 50% ကျဆင်းသွားသည် — aggrecan နှင့် ၎င်း၏ CS ကွင်းဆက်များသည် တစ်ရှူး၏ စုစုပေါင်း ဖိသိပ်တင်းမာမှု အရင်းအမြစ်၏ ထက်ဝက်ခန့်ကို ပံ့ပိုးပေးကြောင်း အတည်ပြုသည်။
လမ်းလျှောက်တဲ့အခါ သင့်ဒူးမှာရှိတဲ့ အရိုးနုက ရာဘာပြားလို ဖိသိပ်မထားပါဘူး။ ၎င်းသည် CS-driven osmotic ဖိအားဖြင့် ဝန်ကိုသယ်ဆောင်သည့်အရည်ကို ထိန်းသိမ်းထားခြင်းဖြင့် ရေဖြည့် ရှော့ခ်စုပ်ကိရိယာနှင့် ပိုတူသည်။
Compression resistance သည် CS ၏ အထင်ရှားဆုံးလုပ်ဆောင်ချက်ဖြစ်သော်လည်း ၎င်းသည်တစ်ခုတည်းနှင့်ဝေးသည်။
ဆန့်နိုင်စွမ်းအား စည်းမျဉ်း။ ကော်လာဂျင် အမျိုးအစား II သည် အရိုးနု၏ ဆွဲဆန့်နိုင်သော ဂုဏ်သတ္တိများ အတွက် အဓိက ပံ့ပိုးကူညီသူဖြစ်သော်လည်း CS proteoglycans များသည် ဤအပြုအမူကို သွယ်ဝိုက်၍ ပြုပြင်သည်။ CS မှထုတ်ပေးသော ရောင်ရမ်းမှုဖိအားသည် တစ်သျှူးရေဓါတ်ကို ထိန်းသိမ်းပေးသည်၊ ၎င်းသည် collagen fibrils အရင်းအမြစ်၏ အကွာအဝေးနှင့် ဖွဲ့စည်းမှုကို ထိခိုက်စေသည်။ ပရိုတီအိုဂလီကန် ပါဝင်မှု လျော့နည်းသွားသောအခါ - အရိုးအဆစ်ရောင်ခြင်း အစောပိုင်းတွင်ကဲ့သို့ - ကော်လာဂျင် ကွန်ရက်သည် တင်းကျပ်မှု နည်းပါးလာကာ အမျှင်ဓာတ် အဖွဲ့အစည်း ယိုယွင်းလာပြီး ကော်လာဂျင် အရင်းအမြစ် မပျက်စီးမီပင် တင်းမာမှု ကျဆင်းလာသည်။
ချောဆီ ပေါင်းစပ်မှု။ အရိုးနုသည် 0.001-0.03 အထိနိမ့်သော ပွတ်တိုက်မှုကိန်းကို ရရှိသည် — အင်ဂျင်နီယာလုပ်ထားသော ဝက်ဝံအများစုထက် နိမ့်သည်။ ဤထူးခြားသောချောဆီသည် synovial အရည် (hyaluronic acid နှင့် lubricin ကြွယ်ဝသော) နှင့် အရိုးနုမျက်နှာပြင်တို့အပေါ်တွင် မူတည်သည်။ CS သည် ရေဓာတ်ဖြည့်ထားသော၊ ဂျယ်လ်ကဲ့သို့ မျက်နှာပြင်အရိုးနုအလွှာကို ထိန်းသိမ်းခြင်းဖြင့် နှင့် ပူးတွဲလှုပ်ရှားမှု ရင်းမြစ်အတွင်း ဟိုက်ဒိုင်းမစ်ချောဆီထုတ်ပေးသည့် အရည်စီးဆင်းမှု ဒိုင်နမစ်တွင် ပါဝင်ခြင်းဖြင့် ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
ဆဲလ်အချက်ပြခြင်းနှင့် ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ။ CS ကွင်းဆက်များသည် passive တည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများမဟုတ်ပါ။ ချည်နှောင်ခြင်း၊ သိမ်းဆည်းခြင်းနှင့် ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များထုတ်လွှတ်ခြင်းတို့ဖြင့် ဆဲလ်အချက်ပြခြင်းတွင် တက်ကြွစွာပါဝင်ကြသည်။ CS ကွင်းဆက်များရှိ sulfation ပုံစံများသည် fibroblast ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များ (FGFs)၊ ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်-ဘီတာအဖြစ်ပြောင်းလဲခြင်း (TGF-β)၊ အရိုး morphogenetic ပရိုတင်းများ (BMPs) နှင့် အခြားသော အချက်ပြမော်လီကျူးများအတွက် သီးသန့်ချိတ်ဆက်ထားသောနေရာများကို ဖန်တီးပေးသည်။ အနှစ်သာရအားဖြင့်၊ CS ကြွယ်ဝသော ECM သည် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာအချက်အလက်များ၏ သိုလှောင်ကန်တစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည် — အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ တစ်ရှူး homeostasis အရင်းအမြစ်ကို ထိန်းသိမ်းရန် မှန်ကန်သောအာရုံစူးစိုက်မှုတွင် chondrocytes ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များတင်ပြခြင်း။
Mechanotransduction CS-aggrecan-HA-collagen network သည် passive scaffold မျှသာမဟုတ် - ၎င်းသည် mechanosensory system တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဝန်ကိုအသုံးပြုသောအခါ၊ ဤ matrix ၏ ပုံပျက်ခြင်းသည် matrix မှတဆင့် အားသွင်းထားသော အရည်များ၏ ရွေ့လျားမှုကြောင့် လျှပ်စစ်အချက်ပြမှုများ (streaming potentials) ကို ထုတ်ပေးပါသည်။ ၎င်းတို့၏ ဓာတုနှင့် catabolic လုပ်ဆောင်ချက် ရင်းမြစ်ကို ချိန်ညှိခြင်းဖြင့် တုံ့ပြန်သည့် chondrocytes မှ ဤအချက်ပြမှုများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိပါသည်။ CS သည် charged matrix ကိုထိန်းသိမ်းထားခြင်းမရှိဘဲ၊ ဤ mechanotransduction loop ပျက်သွားကာ chondrocytes သည် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာတောင်းဆိုချက်များကို တုံ့ပြန်နိုင်စွမ်း ဆုံးရှုံးသွားပါသည်။
CS သည် အဓိက catabolic အင်ဇိုင်းများကို တားဆီးပေးသည်။ ၎င်းသည် matrix metalloproteinases (MMP-1, -3, -13), ရောင်ရမ်းဖျန်ဖြေပေးသူများ (IL-1β, IL-6, TNF-α, PGE₂, နိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ်), နှင့် NF-κB နျူကလီးယား ကူးပြောင်းခြင်းကို ကန့်သတ်ထားသည် — chondrocytes ရင်းမြစ်ရှိ ရောင်ရမ်းသော ဗီဇဖော်ပြမှုအတွက် မာစတာခလုတ်။ ဤ catabolic ဆန့်ကျင်အကျိုးသက်ရောက်မှုများသည် မော်လီကျူးအဆင့်တွင် အရိုးနု၏ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာခိုင်မာမှုကို ကာကွယ်ပေးသည်။
CS ဇီဝဗေဒ၏ ဆွဲဆောင်မှုအရှိဆုံး—နှင့် ဆွေးနွေးမှုအနည်းဆုံး—တစ်ချက်မှာ 'chondroitin sulfate' သည် မော်လီကျူးတစ်ခုတည်းမဟုတ်သော်လည်း ၎င်းတို့၏ sulfation ပုံစံရင်းမြစ်ဖြင့် ခွဲခြားထားသော ဆက်စပ်ဖွဲ့စည်းပုံများ၏ မိသားစုတစ်စုဖြစ်သည်။
လူနှင့် တိရိစ္ဆာန်တစ်သျှူးများတွင် တွေ့ရသော အဓိကအမျိုးအစားငါးမျိုးမှာ-
CS-A (chondroitin-4-sulfate): GalNAc ၏ C-4 အနေအထားတွင် ဆာလဖိတ်။ နို့တိုက်သတ္တဝါများ၏ သွေးကျဥများ၊ ဦးနှောက်တစ်ရှူးများနှင့် သန္ဓေသားအရိုးနုများတွင်သာ လွှမ်းမိုးသည်။ ၎င်းသည် သန္ဓေသားတစ်သျှူးတွင် CS-C နှင့် အချိုးအစားညီသလောက်ရှိသော်လည်း အသက်အရင်းအမြစ်အရ လွှမ်းမိုးမှုနည်းလာသည်။
CS-C (chondroitin-6-sulfate): GalNAc ၏ C-6 အနေအထားတွင် ဆာလဖိတ်။ ၎င်းသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသော လူ့အရိုးနုရင်းမြစ်တွင် အပေါများဆုံး CS အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ CS-C သည် mesenchymal ပင်မဆဲလ်များ၏ hypertrophic ကွဲပြားမှုကို လျှော့ချရန် ပြသထားပြီး ကော်လာဂျင် X စုဆောင်းမှုနည်းသော အရင်းအမြစ်ဖြင့် ပိုမိုရင့်ကျက်သော chondrocyte phenotype ကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။
CS-D (chondroitin-2,6-disulfate)- GlcA ၏ C-2 နှင့် GalNAc ၏ C-6 နှစ်ခုစလုံးတွင် ဆူလင်ထွက်သည်။ lymph node နှင့် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်တွင် အဓိကအားဖြင့် တွေ့ရှိရသည်။ ၎င်းသည် တိကျသော ဟာသအချက်များနှင့် အပြန်အလှန် သက်ရောက်မှုရှိပြီး အာရုံကြောကြီးထွားမှု အရင်းအမြစ်နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။
CS-E (chondroitin-4,6-disulfate)- GalNAc ၏ C-4 နှင့် C-6 နှစ်ခုစလုံးတွင် ဆူလ်ဖာထုတ်ထားသည်။ ပင်တိုင်ဆဲလ်များ၊ NK ဆဲလ်များ၊ leukocytes နှင့် ဦးနှောက်တစ်ရှူးများတွင် တွေ့ရှိရသည်။ ၎င်းသည် CS အမျိုးအစားအားလုံးကြားတွင် ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များအတွက် အမြင့်မားဆုံးသော ဆက်နွယ်မှုရှိပြီး၊ ၎င်းသည် ဆဲလ်ကွဲပြားမှုကို မြှင့်တင်ရာတွင် အထူးအားကောင်းစေသည် — သို့သော် အရိုးနုရင်းမြစ်မှ မရှိသလောက်ဖြစ်သည်။
CS-O (unsulfated chondroitin)- ဆာလဖိတ် မရှိပါ။ ပုံမှန်တစ်ရှူးများတွင် တွေ့ရခဲသော်လည်း အချို့သော ရောဂါဗေဒအခြေအနေများတွင် ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းပင်။
လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ သက်ရောက်မှုများမှာ သိသာထင်ရှားပါသည်။ CS-E ကဲ့သို့ လွန်ကဲသောပုံစံများသည် FGFs, BMPs, နှင့် TGF-β ကဲ့သို့သော ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များအတွက် သိသိသာသာ ပိုမိုခိုင်မာသော ဆက်စပ်မှုရှိပြီး တစ်သျှူးအင်ဂျင်နီယာဆိုင်ရာ chondrogenic ကွဲပြားမှုကို တိုးမြှင့်ပေးသည့် ပိုင်ဆိုင်မှုများတွင် နည်းပါးသော်လည်း အဆိုပါ disulfated ပုံစံများသည် ရှားပါးသောအရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။
Sulfated CS Scaffolds များသည် မူလဆဲလ်များတွင် sulfated CS နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက mesenchymal ပင်မဆဲလ်များရှိ ကော်လာဂျင်အမျိုးအစား II နှင့် aggrecan ဗီဇဖော်ပြမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေကြောင်း လေ့လာမှုတစ်ခုအရ လေ့လာတွေ့ရှိချက်တစ်ခုအရ sulfation နှင့် ဇီဝဗေဒလုပ်ဆောင်မှုကြားဆက်ဆံရေးသည် ရိုးရိုး 'more sulfate = ပိုမိုကောင်းမွန်သောလုပ်ဆောင်မှု' အရင်းအမြစ်များထက် သာလွန်ကောင်းမွန်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။
သော့ချက်ထုတ်ခြင်း- CS ၏ ဇီဝကမ္မလုပ်ဆောင်ချက်သည် ၎င်း၏ sulfation ပုံစံ၊ ကွင်းဆက်အရှည်နှင့် disaccharide ပါဝင်မှုအပေါ်တွင် အလေးအနက်မူတည်သည် — ၎င်း၏စုစုပေါင်းအာရုံစူးစိုက်မှုသာမကပါ။ ဤသည်မှာ CS သည် မတူညီသော တိရစ္ဆာန်ရင်းမြစ်များမှ (bovine trachea vs. shark cartilage vs. porcine bone) သည် ကွဲပြားသော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများ အရင်းအမြစ်ကို ထုတ်လုပ်နိုင်သည့် အကြောင်းရင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ အရိုးနုများ ကျဆင်းလာခြင်းသည် အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ CS ကျဆင်းလာခြင်းဖြစ်သည်။
လူ့သက်တမ်းတစ်လျှောက် Aggrecan CS ကောင်းမွန်သောဖွဲ့စည်းပုံကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း သုတေသနပြုမှုသည် ထင်ရှားသောပုံစံကို ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်- အရိုးများ ရင့်မှည့်လာသောအခါ၊ CS ကွင်းဆက်အလျားသည် 50% အထိ လျော့ကျသွားပြီး sulfation ပုံစံသည် 4-sulfated နှင့် 6-sulfated GalNAc အကြွင်းအကျန်များမှ 6-sulfated residue ၏ လွှမ်းမိုးမှုအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားသည်။
ဤမော်လီကျူးပြန်လည်မွမ်းမံခြင်းသည် တိုက်ရိုက်စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ အကျိုးဆက်များရှိသည်။ ပိုတိုသော CS ကွင်းဆက်များသည် စုစည်းထားသော မော်လီကျူးတစ်ခုလျှင် အားသွင်းထားသော အုပ်စုများကို နည်းပါးစေပြီး တစ်ရှူးရင်းမြစ်၏ ပုံသေအားသွင်းသိပ်သည်းဆနှင့် osmotic ရောင်ရမ်းခြင်းဖိအားကို လျှော့ချပေးသည်။ ရလဒ်မှာ ရေဓာတ်နည်းသော အရိုးနု၊ ဖိသိပ်မှုကို ခံနိုင်ရည်နည်းပြီး စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ထိခိုက်မှု ပိုများသည်။
osteoarthritis တွင်၊ ဤကျဆင်းမှုသည် သိသိသာသာ မြန်ဆန်လာသည်။ ADAMTS-4 နှင့် ADAMTS-5 (aggrecanases) နှင့် MMPs (matrix metalloproteinases) အားဖြင့် aggrecan ၏ အင်ဇိုင်းပြိုကွဲမှုသည် chondrocytes ၏ အစားထိုးနိုင်စွမ်းကို လွှမ်းမိုးသည့်နှုန်းဖြင့် ECM မှ CS ကြိုးများကို ဖယ်ထုတ်သည်။ အထူးသဖြင့် IL-1β နှင့် TNF-α ရောင်ရမ်းသော ဆိုက်တိုကင်များသည် ဤ catabolic cascade ကို မောင်းနှင်ပြီး aggrecan အသစ်များ၏ ပေါင်းစပ်မှုကို နှိမ်နှင်းကာ ရှိပြီးသား matrix အရင်းအမြစ်ကို ဖျက်ဆီးသည့် အင်ဇိုင်းများကို ထိန်းညှိပေးသည်။
ကျိုးပဲ့နေသော ထုတ်ကုန်များသည် ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် ထပ်မံ၍ ပျက်စီးစေသည်။ ပျက်စီးနေသော aggrecan နှင့် CS အပိုင်းအစများက chondrocytes များကို ပိုမို ရောင်ရမ်းသော ဖျန်ဖြေပေးသူများ ထုတ်လုပ်ရန် လှုံ့ဆော်ပေးပြီး၊ ဆုတ်ယုတ်ခြင်း၏ အရင်းအမြစ်ကို ချဲ့ထွင်နိုင်သော စက်ဝန်းကို ဖန်တီးသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် ကော်လာဂျင်ကွန်ရက်ကို စုစည်းရာတွင် ကူညီပေးသည့် decorin နှင့် biglycan ကဲ့သို့သော leucine ကြွယ်ဝသော ပရိုတီအိုဂလိုင်ကန်ငယ်များသည်လည်း ပျက်စီးသွားကာ ၎င်းတို့၏ ကွဲထွက်ပစ္စည်းများကို OA synovial fluid တွင် မြင့်မားစွာတွေ့ရှိခဲ့ပြီး ရောဂါဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဇီဝမှတ်ကျောက်များအဖြစ် လုပ်ဆောင်ပေးပါသည်။
CS ဆုံးရှုံးမှုသည် အရိုးနုယိုယွင်းခြင်း၏ လက္ခဏာတစ်ခုမျှသာမဟုတ်ပေ — ၎င်းသည် ရောဂါကိုသတ်မှတ်သည့် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှု၏ အဓိကမောင်းနှင်အားဖြစ်သည်။
CS ဆုံးရှုံးမှုသည် အရိုးနုယိုယွင်းခြင်း၏ အဓိကအချက်ဖြစ်ပါက ပါးစပ်ဖြည့်စွက်ဆေးသည် ၎င်းကို ပြောင်းပြန်လှန်နိုင်ပါသလား။ အဖြေသည် CS ဆေးတောင့်မှ သင့်အရိုးနုဆီသို့ မည်ကဲ့သို့ သွားလာသည်ကို နားလည်ရန် လိုအပ်သည်။
Oral CS သည် ကြီးမားပြီး ရှုပ်ထွေးသော polysaccharide တစ်ခုဖြစ်ပြီး အစာခြေလမ်းကြောင်းတွင် ရှင်သန်ရမည်ဖြစ်သည်။ နဂိုအတိုင်း CS ၏ဇီဝရရှိနိုင်မှုမှာ အတော်လေးနည်းပါသည် — လေ့လာမှုများက ပါးစပ်ဆေးပမာဏ၏ 15-24% ကို စုပ်ယူခံရပြီး အများစုမှာ အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဖြတ်သန်းမှုရင်းမြစ်အတွင်း မော်လီကျူးအလေးချိန်အပိုင်းအစများအဖြစ်သို့ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းပြိုကွဲသွားကြောင်း လေ့လာမှုများက ဖော်ပြသည်။ စုပ်ယူထားသော CS ၏ 85% ခန့်သည် ပလာစမာပရိုတင်းများနှင့် ချိတ်ဆက်မှုဖြင့် ဆေးထိုးပြီးနောက် 3-5 နာရီအကြာတွင် အမြင့်ဆုံးပလာစမာပြင်းအားကို ရောက်ရှိသည်။
စုပ်ယူမှုအတွက် မော်လီကျူးအလေးချိန်သည် သိသိသာသာ အရေးကြီးသည်။ Caco-2 cell monolayers (အူလမ်းကြောင်းစုပ်ယူမှုပုံစံ) ကိုအသုံးပြု၍ လေ့လာချက်များအရ မော်လီကျူးအလေးချိန် 16.9 kDa မှ 4.0 kDa သို့ မော်လီကျူးအလေးချိန် လျော့နည်းသွားသည့်အတွက် မော်လီကျူးအလေးချိန် CS အပိုင်းအစများသည် နည်းပါးသော မော်လီကျူးအလေးချိန် CS အပိုင်းအစများကို ပိုမိုစုပ်ယူနိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။
စုပ်ယူလိုက်သည်နှင့် တပြိုင်နက် CS အပိုင်းအစများသည် အဆစ်အရိုးနုများ၊ synovial fluid နှင့် subchondral bone ရင်းမြစ်များတွင် စုစည်းမှုနှင့်အတူ တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုများတွင် articular တစ်သျှူးများအတွက် ဆက်စပ်မှုကို သရုပ်ပြခဲ့သည်။ ရေဒီယိုဓာတ်ပါသော တံဆိပ်တပ်ထားသော exogenous CS ကို chondrocytes မှ ထုတ်ယူပြီး extracellular matrix အရင်းအမြစ်တွင် ထည့်သွင်းထားကြောင်း ဗီတိုလေ့လာမှုများက အတည်ပြုသည်။ Sulfate အုပ်စုများပါရှိပြီးသား Exogenous CS သည် ပျက်စီးသွားသော အရိုးနုရှိ GAGs များ၏ ချို့ယွင်းနေသော sulfation ကို ပြန်လည်ရရှိရန် ကူညီပေးနိုင်သည်- ဤယန္တရားသည် နောက်ထပ်စမ်းသပ်အတည်ပြုချက်အရင်းအမြစ် လိုအပ်သော်လည်း၊
CS ထုတ်ကုန်များကြားတွင် အရည်အသွေးကွာဟမှုသည် ကြီးမားသည်။ အာဟာရအဆင့် CS ထုတ်ကုန် 12 ခုကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းတွင် disaccharide ပါဝင်မှု ကွဲပြားမှုကို တွေ့ရှိခဲ့သည်- ဆာလဖိတ်မဟုတ်သော chondroitin သည် 1% မှ 9%, chondroitin-4-sulfate 26% မှ 70% နှင့် chondroitin-6-sulfate 23% မှ 63% အရင်းအမြစ်များဖြစ်သည်။ အချို့ထုတ်ကုန်များတွင် အမှန်တကယ် CS ပမာဏ နည်းပါးပါသည်။ ဆေးဝါးအဆင့် CS သည် ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် အာနိသင်များကို သရုပ်ပြခဲ့သော်လည်း၊ အချို့သော အာဟာရဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များသည် ပျော့ညံ့ခြင်း သို့မဟုတ် ရောင်ရမ်းမှုကိုပင် လိုလားကြောင်း — ညံ့ဖျင်းသော ထုတ်ယူမှုလုပ်ငန်းစဉ်များမှ ညစ်ညမ်းမှုများကြောင့် ဖြစ်နိုင်ကြောင်း ဗီတိုစမ်းသပ်မှုတွင် ပြသခဲ့သည်။
ဤအရည်အသွေးကွာဟမှုသည် အရိုးနုအတွက် ဖြည့်စွက် CS ပေးနိုင်သည့် ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှုအပေါ် တိုက်ရိုက်သက်ရောက်သည်။ မှားယွင်းသော sulfation ပုံစံ၊ ညစ်ညမ်းမှုလွန်ကဲသော သို့မဟုတ် ပျက်စီးသွားသော မော်လီကျူးအလေးချိန်ရှိသော ထုတ်ကုန်သည် ကျန်းမာသော အရိုးနုတွင် CS လုပ်ဆောင်သည့် တိကျသောဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်များကို ပုံတူပွား၍မရနိုင်ပါ။
ထုတ်လုပ်သူများနှင့် ဖော်မြူလာထုတ်လုပ်သူများအတွက်၊ အဓိပ္ပာယ်မှာ ရှင်းနေသည်- သတ်မှတ်ထားသော sulfation ပုံစံများဖြင့် ဆေးဝါးအဆင့် CS၊ စစ်ဆေးထားသော မော်လီကျူးအလေးချိန် ဖြန့်ဖြူးမှုနှင့် အသိအမှတ်ပြု သန့်စင်မှုသည် ဇိမ်ခံပစ္စည်းမဟုတ်ပေ — ၎င်းသည် အရိုးနုသမာဓိကို ပံ့ပိုးပေးသည့် မည်သည့်ထုတ်ကုန်အတွက်မဆို အခြေခံလိုအပ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ Shandong Runxin Biotechnology၊ သီးသန့် glycosaminoglycan သုတေသနပြုမှု 28 နှစ်ကျော်ဖြင့်၊ ထိန်းချုပ်ထားသော ဇီဝအချဉ်ဖောက်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များမှတစ်ဆင့် ဆေးဝါးအဆင့် chondroitin sulfate ကို ထုတ်လုပ်ပေးကာ တသမတ်တည်း CS-A နှင့် CS-C ဖွဲ့စည်းမှု၊ သတ်မှတ်ထားသော မော်လီကျူးအလေးချိန်အပိုင်းအခြားများနှင့် ISO13485၊ DMF စံနှုန်းများနှင့် လိုက်နာမှုတို့ကို အာမခံပါသည်။ မော်လီကျူး၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို ၎င်း၏ နာနိုဖွဲ့စည်းပုံဖြင့် သတ်မှတ်သောအခါ၊ ထုတ်လုပ်မှုတိကျမှုသည် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်ဖြစ်လာသည်။
