Η θειική χονδροϊτίνη βαθμού έγχυσης είναι ένα API συμβατό με USP, χαμηλής ενδότοξινης API ιδανικό για ενδοαρθρικές ενέσεις και σκευάσματα φαρμάκων οστεοαρθρίτιδας. Με την καθαρότητα ≥98% και ≤0.05eu/mg ενδοτοξίνη, εξασφαλίζει την ενέσιμη ασφάλεια και την υψηλή θεραπευτική απόδοση.
Θειική χονδροϊτίνη βαθμού έγχυσης
Βιοτεχνολογία Runxin
Διαθεσιμότητα: | |
---|---|
Ποσότητα: | |
Η θειική χονδροϊτίνη βαθμού έγχυσης είναι ένα εξαιρετικά εκλεπτυσμένο, χαμηλής ενδοτοξίνης ενεργό φαρμακευτικό συστατικό (API) που σχεδιάστηκε ειδικά για χρήση σε ενδοαρθρικές ενέσεις και προηγμένες φαρμακευτικές υπηρεσίες κοινής φροντίδας . Με καθαρότητα ≥98% και επίπεδα ενδοτοξίνης ≤0.05 ΕΕ/mg, ο βαθμός αυτός πληροί τις αυστηρές απαιτήσεις των ενέσιμων φαρμάκων , εξασφαλίζοντας την ασφάλεια, τη βιοδιαθεσιμότητα και τη συνεπή θεραπευτική απόδοση.
Εξάγεται από πηγές χόνδρου με πριμοδότηση (βοοειδών, χοίρων ή ψαριών), αυτή η υδατοδιαλυτή σκόνη επεξεργάζεται σε καθαρισμένα με GMP καθαρισμένα και πλήρως συμμορφωμένα με τα πρότυπα USP Pharmacopeia .
✅ API χαμηλής ενδοτοξίνης - περιεκτικότητα σε ενδοτοξίνη ≤0.05 ΕΕ/mg, ιδανικό για ενέσιμη χρήση
✅ Φαρμακευτική καθαρότητα (≥98%) - υψηλή αποτελεσματικότητα στις κοινές θεραπείες
✅ Επεξεργασία αποστειρωμένης έτοιμης -που παράγεται υπό συνθήκες GMP & ISO
✅ Ενισχυμένη λίπανση των αρθρώσεων - υποστηρίζει την υγεία του αρθρικού υγρού και του χόνδρου
✅ Παγκόσμια κανονιστική υποστήριξη - USP Compliance, DMF & COA διαθέσιμη
Ενδοαρθρική ένεση για οστεοαρθρίτιδα
Θεραπείες παροχής
Σχέδια ενέσιμων φαρμάκων
Κλινικές θεραπείες για την υγεία
Συνδυασμένα ενέσιμα με υαλουρονικό οξύ ή γλυκοζαμίνη
αντικειμένου | Προδιαγραφή |
---|---|
Εμφάνιση | Λευκή έως λευκή σκόνη |
Δοκιμασία (ξηρή βάση) | ≥98% |
Ενδοτοξίνη | ≤0.05eu/mg |
Βαριά μέταλλα | ≤10 ppm |
Μικροβιακό όριο | Συμμορφώνεται με πρότυπα ενέσιμης ποιότητας |
Πηγή | Βοοειδή / χοίρος / καρχαρία |
Διαλυτότητα | Υδατοδιαλυτός |
Πιστοποίηση | GMP, ISO, Halal |
Πάνω από 28 χρόνια εμπειρίας στις φαρμακευτικές πρώτες ύλες
Παραγωγή πιστοποιημένη από GMP με πλήρη ανιχνευσιμότητα και τεκμηρίωση παρτίδας
Παγκόσμια εμπειρία εξαγωγής σε ρυθμιζόμενες αγορές: ΗΠΑ, ΕΕ, Ιαπωνία, Νότια Κορέα
Υποστήριξη τεχνικών εγγράφων: COA, MSDS, διαθέσιμο κατόπιν αιτήματος
Η θειική χονδροϊτίνη βαθμού έγχυσης είναι ένα εξαιρετικά εκλεπτυσμένο, χαμηλής ενδοτοξίνης ενεργό φαρμακευτικό συστατικό (API) που σχεδιάστηκε ειδικά για χρήση σε ενδοαρθρικές ενέσεις και προηγμένες φαρμακευτικές υπηρεσίες κοινής φροντίδας . Με καθαρότητα ≥98% και επίπεδα ενδοτοξίνης ≤0.05 ΕΕ/mg, ο βαθμός αυτός πληροί τις αυστηρές απαιτήσεις των ενέσιμων φαρμάκων , εξασφαλίζοντας την ασφάλεια, τη βιοδιαθεσιμότητα και τη συνεπή θεραπευτική απόδοση.
Εξάγεται από πηγές χόνδρου με πριμοδότηση (βοοειδών, χοίρων ή ψαριών), αυτή η υδατοδιαλυτή σκόνη επεξεργάζεται σε καθαρισμένα με GMP καθαρισμένα και πλήρως συμμορφωμένα με τα πρότυπα USP Pharmacopeia .
✅ API χαμηλής ενδοτοξίνης - περιεκτικότητα σε ενδοτοξίνη ≤0.05 ΕΕ/mg, ιδανικό για ενέσιμη χρήση
✅ Φαρμακευτική καθαρότητα (≥98%) - υψηλή αποτελεσματικότητα στις κοινές θεραπείες
✅ Επεξεργασία αποστειρωμένης έτοιμης -που παράγεται υπό συνθήκες GMP & ISO
✅ Ενισχυμένη λίπανση των αρθρώσεων - υποστηρίζει την υγεία του αρθρικού υγρού και του χόνδρου
✅ Παγκόσμια κανονιστική υποστήριξη - USP Compliance, DMF & COA διαθέσιμη
Ενδοαρθρική ένεση για οστεοαρθρίτιδα
Θεραπείες παροχής
Σχέδια ενέσιμων φαρμάκων
Κλινικές θεραπείες για την υγεία
Συνδυασμένα ενέσιμα με υαλουρονικό οξύ ή γλυκοζαμίνη
αντικειμένου | Προδιαγραφή |
---|---|
Εμφάνιση | Λευκή έως λευκή σκόνη |
Δοκιμασία (ξηρή βάση) | ≥98% |
Ενδοτοξίνη | ≤0.05eu/mg |
Βαριά μέταλλα | ≤10 ppm |
Μικροβιακό όριο | Συμμορφώνεται με πρότυπα ενέσιμης ποιότητας |
Πηγή | Βοοειδή / χοίρος / καρχαρία |
Διαλυτότητα | Υδατοδιαλυτός |
Πιστοποίηση | GMP, ISO, Halal |
Πάνω από 28 χρόνια εμπειρίας στις φαρμακευτικές πρώτες ύλες
Παραγωγή πιστοποιημένη από GMP με πλήρη ανιχνευσιμότητα και τεκμηρίωση παρτίδας
Παγκόσμια εμπειρία εξαγωγής σε ρυθμιζόμενες αγορές: ΗΠΑ, ΕΕ, Ιαπωνία, Νότια Κορέα
Υποστήριξη τεχνικών εγγράφων: COA, MSDS, διαθέσιμο κατόπιν αιτήματος