Le sulfate de chondroïtine de qualité injection est une API compatible avec l'USP et à faible endotoxine idéal pour les injections intra-articulaires et les formulations de médicaments à l'arthrose. Avec ≥98% de pureté et ≤ 0,05eu / mg endotoxine, il assure une sécurité injectable et des performances thérapeutiques élevées.
Sulfate de chondroïtine de qualité injection
Runxin Biotech
| Quantité: | |
|---|---|
Le sulfate de chondroïtine de grade d'injection est un ingrédient pharmaceutique actif à faible endotoxine hautement raffiné (API) conçu spécifiquement pour une utilisation dans les injections intra-articulaires et les produits pharmaceutiques avancés de soins articulaires . Avec une pureté ≥98% et des taux d'endotoxine ≤ 0,05 UE / mg, cette note répond aux exigences strictes des formulations de médicaments injectables , garantissant la sécurité, la biodisponibilité et les performances thérapeutiques cohérentes.
Extrait de sources de cartilage animal de qualité supérieure (bovine, porcin ou poisson), cette poudre soluble dans l'eau est transformée dans des salles blanches certifiées GMP et entièrement conforme aux normes de pharmacopée USP .
✅ API à faible endotoxine - Teneur en endotoxine ≤0,05 UE / mg, idéal pour une utilisation injectable
✅ Pureté pharmaceutique (≥98%) - Efficacité élevée dans les thérapies conjointes
✅ Traitement stérile pour la préparation - produits dans des conditions GMP et ISO
✅ Amélioration de la lubrification articulaire - soutient la santé du liquide synovial et du cartilage
✅ Soutien réglementaire mondial - Conformité USP, DMF & COA disponible
Injection intra-articulaire pour l'arthrose
Thérapies viscosupplémentaires
Formulations de médicaments injectables stériles
Traitements de santé articulaires de qualité clinique
Combinaison injectable avec de l'acide hyaluronique ou de la glucosamine
| de l'article | Spécification |
|---|---|
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Dosage (base sèche) | ≥98% |
| Endotoxine | ≤0,05U / mg |
| Métaux lourds | ≤ 10 ppm |
| Limite microbienne | Se conforme aux normes de qualité injectable |
| Source | Bovin / porcin / requin |
| Solubilité | Soluble dans l'eau |
| Certification | GMP, ISO, halal |
Plus de 28 ans d'expérience en matières premières pharmaceutiques
Production certifiée GMP avec traçabilité complète et documentation par lots
Expérience d'exportation mondiale vers les marchés réglementés: États-Unis, UE, Japon, Corée du Sud
Prise en charge des documents techniques: COA, MSD, disponible sur demande
Le sulfate de chondroïtine de grade d'injection est un ingrédient pharmaceutique actif à faible endotoxine hautement raffiné (API) conçu spécifiquement pour une utilisation dans les injections intra-articulaires et les produits pharmaceutiques avancés de soins articulaires . Avec une pureté ≥98% et des taux d'endotoxine ≤ 0,05 UE / mg, cette note répond aux exigences strictes des formulations de médicaments injectables , garantissant la sécurité, la biodisponibilité et les performances thérapeutiques cohérentes.
Extrait de sources de cartilage animal de qualité supérieure (bovine, porcin ou poisson), cette poudre soluble dans l'eau est transformée dans des salles blanches certifiées GMP et entièrement conforme aux normes de pharmacopée USP .
✅ API à faible endotoxine - Teneur en endotoxine ≤0,05 UE / mg, idéal pour une utilisation injectable
✅ Pureté pharmaceutique (≥98%) - Efficacité élevée dans les thérapies conjointes
✅ Traitement stérile pour la préparation - produits dans des conditions GMP et ISO
✅ Amélioration de la lubrification articulaire - soutient la santé du liquide synovial et du cartilage
✅ Soutien réglementaire mondial - Conformité USP, DMF & COA disponible
Injection intra-articulaire pour l'arthrose
Thérapies viscosupplémentaires
Formulations de médicaments injectables stériles
Traitements de santé articulaires de qualité clinique
Combinaison injectable avec de l'acide hyaluronique ou de la glucosamine
| de l'article | Spécification |
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| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Dosage (base sèche) | ≥98% |
| Endotoxine | ≤0,05U / mg |
| Métaux lourds | ≤ 10 ppm |
| Limite microbienne | Se conforme aux normes de qualité injectable |
| Source | Bovin / porcin / requin |
| Solubilité | Soluble dans l'eau |
| Certification | GMP, ISO, halal |
Plus de 28 ans d'expérience en matières premières pharmaceutiques
Production certifiée GMP avec traçabilité complète et documentation par lots
Expérience d'exportation mondiale vers les marchés réglementés: États-Unis, UE, Japon, Corée du Sud
Prise en charge des documents techniques: COA, MSD, disponible sur demande
