El sulfato de condroitina de grado de inyección es una API de baja endotoxina de baja endotoxina compatible con USP ideal para inyecciones intraarticulares y formulaciones de fármacos de osteoartritis. Con ≥98% de pureza y ≤0.05eu/mg endotoxina, garantiza la seguridad inyectable y el alto rendimiento terapéutico.
Sulfato de condroitina de grado inyección
Biotecnología de runxin
| Cantidad: | |
|---|---|
El sulfato de condroitina de grado de inyección es un ingrediente farmacéutico activo (API) altamente refinado, bajo endotoxina, diseñado específicamente para su uso en inyecciones intraarticulares y productos farmacéuticos avanzados de atención articular . Con una pureza de ≥98% y niveles de endotoxina ≤0.05 EU/mg, este grado cumple con los requisitos estrictos de las formulaciones de fármacos inyectables , garantizando la seguridad, la biodisponibilidad y el rendimiento terapéutico consistente.
Extraído de fuentes de cartílago de animales premium (bovino, porcino o pescado), este polvo soluble en agua se procesa en salas limpias certificadas por GMP y cumple totalmente con los estándares de farmacopeia USP .
✅ API de endotoxina baja : contenido de endotoxina ≤0.05 EU/mg, ideal para uso inyectable
✅ Puridad farmacéutica (≥98%) - Alta eficacia en terapias articulares
✅ Procesamiento listo estéril : producido en condiciones de GMP e ISO
✅ Lubricación articular mejorada : admite la salud de los líquidos y el cartílago sinovial
✅ Soporte regulatorio global - Cumplimiento de USP, DMF y COA disponible
Inyección intraarticular para osteoartritis
Terapias de viscosuplementación
Formulaciones de drogas inyectables estériles
Tratamientos de salud articulares de grado clínico
Combinación inyectables con ácido hialurónico o glucosamina
| del artículo | Especificación |
|---|---|
| Apariencia | Polvo blanco a blanco |
| Ensayo (base seca) | ≥98% |
| Endotoxina | ≤0.05eu/mg |
| Metales pesados | ≤10 ppm |
| Límite microbiano | Cumple con los estándares de grado inyectable |
| Fuente | Bovino / porcino / tiburón |
| Solubilidad | Soluble en agua |
| Proceso de dar un título | GMP, ISO, Halal |
Más de 28 años de experiencia en materias primas farmacéuticas
Producción certificada por GMP con trazabilidad completa y documentación por lotes
Experiencia de exportación global a mercados regulados: EE. UU., UE, Japón, Corea del Sur
Soporte de documentos técnicos: COA, MSDS, disponible a pedido
El sulfato de condroitina de grado de inyección es un ingrediente farmacéutico activo (API) altamente refinado, bajo endotoxina, diseñado específicamente para su uso en inyecciones intraarticulares y productos farmacéuticos avanzados de atención articular . Con una pureza de ≥98% y niveles de endotoxina ≤0.05 EU/mg, este grado cumple con los requisitos estrictos de las formulaciones de fármacos inyectables , garantizando la seguridad, la biodisponibilidad y el rendimiento terapéutico consistente.
Extraído de fuentes de cartílago de animales premium (bovino, porcino o pescado), este polvo soluble en agua se procesa en salas limpias certificadas por GMP y cumple totalmente con los estándares de farmacopeia USP .
✅ API de endotoxina baja : contenido de endotoxina ≤0.05 EU/mg, ideal para uso inyectable
✅ Puridad farmacéutica (≥98%) - Alta eficacia en terapias articulares
✅ Procesamiento listo estéril : producido en condiciones de GMP e ISO
✅ Lubricación articular mejorada : admite la salud de los líquidos y el cartílago sinovial
✅ Soporte regulatorio global - Cumplimiento de USP, DMF y COA disponible
Inyección intraarticular para osteoartritis
Terapias de viscosuplementación
Formulaciones de drogas inyectables estériles
Tratamientos de salud articulares de grado clínico
Combinación inyectables con ácido hialurónico o glucosamina
| del artículo | Especificación |
|---|---|
| Apariencia | Polvo blanco a blanco |
| Ensayo (base seca) | ≥98% |
| Endotoxina | ≤0.05eu/mg |
| Metales pesados | ≤10 ppm |
| Límite microbiano | Cumple con los estándares de grado inyectable |
| Fuente | Bovino / porcino / tiburón |
| Solubilidad | Soluble en agua |
| Proceso de dar un título | GMP, ISO, Halal |
Más de 28 años de experiencia en materias primas farmacéuticas
Producción certificada por GMP con trazabilidad completa y documentación por lotes
Experiencia de exportación global a mercados regulados: EE. UU., UE, Japón, Corea del Sur
Soporte de documentos técnicos: COA, MSDS, disponible a pedido
