注入グレードのコンドロイチン硫酸塩 は、関節内注射および変形性関節症の薬物製剤に最適なUSP準拠、低エンドトキシンAPIです。純度以上の純度と≤0.05EU/mgエンドトキシンで、注射可能な安全性と高い治療パフォーマンスを保証します。
注射グレードのコンドロイチン硫酸
Runxin Biotech
| 量： | |
|---|---|
注入グレードのコンドロイチン硫酸塩は に特別に設計された、高度に洗練された低エンドトキシン活性医薬品成分（API）です 、関節内注射 および進行した 関節医薬品医薬品。 98％以上およびエンドトキシンレベルが0.05 EU/mg以下の純度で、このグレードは 注射可能な薬物製剤の厳格な要件を満たし、安全性、バイオアベイラビリティ、一貫した治療能力を確保します。
プレミアムな動物の軟骨源（ウシ、ブタ、または魚）から抽出されたこの水溶性粉末は、 GMP認定クリーンルームで加工され、 に完全に準拠しています USPファーマコペア基準 。
✅ エンドトキシンAPI - エンドトキシン含有量≤0.05EU/mg、注射可能な使用に最適
✅ 医薬品純度（≥98％） - 関節療法における高い有効性
✅ 滅菌対応処理 - GMPおよびISO条件下で生成されます
✅ 関節潤滑の強化 - 滑液と軟骨の健康をサポートします
✅ グローバルな規制サポート - USPコンプライアンス、DMF&COAが利用可能
変形性関節症の関節内注射
粘度補給療法
滅菌注射薬製剤
臨床グレードの共同健康治療
ヒアルロン酸またはグルコサミンとの併用注射剤
| アイテム | 仕様 |
|---|---|
| 外観 | 白からオフホワイトパウダー |
| アッセイ（ドライベース） | ≥98％ |
| エンドトキシン | ≤0.05eu/mg |
| 重金属 | ≤10ppm |
| 微生物の制限 | 注射可能なグレード標準に準拠しています |
| ソース | ウシ /ブタ / サメ |
| 溶解度 | 水溶性 |
| 認証 | GMP、ISO、ハラール |
での28年以上の経験 医薬品の原材料
GMP認定生産 完全なトレーサビリティとバッチドキュメントを備えた
規制された市場への世界的な輸出経験：米国、EU、日本、韓国
技術文書のサポート： COA、MSDS、リクエストに応じて利用可能です
注入グレードのコンドロイチン硫酸塩は に特別に設計された、高度に洗練された低エンドトキシン活性医薬品成分（API）です 、関節内注射 および進行した 関節医薬品医薬品。 98％以上およびエンドトキシンレベルが0.05 EU/mg以下の純度で、このグレードは 注射可能な薬物製剤の厳格な要件を満たし、安全性、バイオアベイラビリティ、一貫した治療能力を確保します。
プレミアムな動物の軟骨源（ウシ、ブタ、または魚）から抽出されたこの水溶性粉末は、 GMP認定クリーンルームで加工され、 に完全に準拠しています USPファーマコペア基準 。
✅ エンドトキシンAPI - エンドトキシン含有量≤0.05EU/mg、注射可能な使用に最適
✅ 医薬品純度（≥98％） - 関節療法における高い有効性
✅ 滅菌対応処理 - GMPおよびISO条件下で生成されます
✅ 関節潤滑の強化 - 滑液と軟骨の健康をサポートします
✅ グローバルな規制サポート - USPコンプライアンス、DMF&COAが利用可能
変形性関節症の関節内注射
粘度補給療法
滅菌注射薬製剤
臨床グレードの共同健康治療
ヒアルロン酸またはグルコサミンとの併用注射剤
| アイテム | 仕様 |
|---|---|
| 外観 | 白からオフホワイトパウダー |
| アッセイ（ドライベース） | ≥98％ |
| エンドトキシン | ≤0.05eu/mg |
| 重金属 | ≤10ppm |
| 微生物の制限 | 注射可能なグレード標準に準拠しています |
| ソース | ウシ /ブタ / サメ |
| 溶解度 | 水溶性 |
| 認証 | GMP、ISO、ハラール |
での28年以上の経験 医薬品の原材料
GMP認定生産 完全なトレーサビリティとバッチドキュメントを備えた
規制された市場への世界的な輸出経験：米国、EU、日本、韓国
技術文書のサポート： COA、MSDS、リクエストに応じて利用可能です
