Süstimiskvaliteediga kondroitiinsulfaat on USP-ga ühilduv madala endotoksiini API, mis sobib ideaalselt articulaarsete süstide ja osteoartriidi ravimite koostisteks. Kui puhtus ≥98% ja ≤0,05EU/mg endotoksiin, tagab see süstitava ohutuse ja kõrge terapeutilise jõudluse.
Süstimiskvaliteedi kondroitiinsulfaat
Runxini biotehnoloogia
| Kogus: | |
|---|---|
Süstimiskvaliteediga kondroitiinsulfaat on kõrgelt rafineeritud madala endotoksiiniga aktiivne farmaatsia koostisosa (API), mis on mõeldud kasutamiseks kasutamiseks artikulaarsetes süstides ja täiustatud liigesehoolduse farmaatsiatoodetes . Kui puhtus on ≥98% ja endotoksiinide tase ≤0,05 EL/mg, vastab see hinne süstitavate ravimite koostiste rangetele nõuetele , tagades ohutuse, biosaadavuse ja järjepideva terapeutilise jõudluse.
Kättekoormusest esmaklassilistest loomade kõhre allikatest (veise, sea- või kalad), töödeldakse seda vees lahustuvat pulbrit GMP-sertifitseeritud puhastubades ja vastab täielikult USP Pharmacopia standarditele.
✅ Madal endotoksiini API - endotoksiini sisaldus ≤0,05 EL/mg, ideaalne süstitavaks kasutamiseks
✅ Farmatseutiline puhtus (≥98%) - kõrge efektiivsus ühiste ravimeetodite korral
✅ Steriilse valmis töötlemine -toodetud GMP ja ISO tingimustes
✅ Täiustatud liigese määrimine - toetab sünoviaalset vedelikku ja kõhre tervist
✅ Globaalne regulatiivne tugi - USP vastavus, DMF & COA saadaval
Osteoartriidi intraartikulaarne süstimine
Visksuppideleerimise teraapiad
Steriilsed süstitavad ravimvormid
Kliinilise klassi ühise terviseravi
Kombinatsioon hüaluroonhappe või glükoosamiiniga
| Üksuse | spetsifikatsioon |
|---|---|
| Välimus | Valge kuni valge pulber |
| Test (kuiv alus) | ≥98% |
| Endotoksiin | ≤0,05eu/mg |
| Raskmetallid | ≤10 ppm |
| Mikroobide piirmäär | Vastab süstitavate klasside standarditele |
| Allikas | Veise / portsiin / hai |
| Lahustuvus | Vees lahustuv |
| Atesteerimine | GMP, ISO, Halal |
Üle 28 -aastase kogemuse farmaatsiatoodete alal
GMP-sertifitseeritud tootmine koos täieliku jälgitavuse ja partiide dokumentatsiooniga
Globaalne ekspordikogemus reguleeritud turgudele: USA, EL, Jaapan, Lõuna -Korea
Tehniliste dokumentide tugi: COA, MSDS, saadaval nõudmisel
Süstimiskvaliteediga kondroitiinsulfaat on kõrgelt rafineeritud madala endotoksiiniga aktiivne farmaatsia koostisosa (API), mis on mõeldud kasutamiseks kasutamiseks artikulaarsetes süstides ja täiustatud liigesehoolduse farmaatsiatoodetes . Kui puhtus on ≥98% ja endotoksiinide tase ≤0,05 EL/mg, vastab see hinne süstitavate ravimite koostiste rangetele nõuetele , tagades ohutuse, biosaadavuse ja järjepideva terapeutilise jõudluse.
Kättekoormusest esmaklassilistest loomade kõhre allikatest (veise, sea- või kalad), töödeldakse seda vees lahustuvat pulbrit GMP-sertifitseeritud puhastubades ja vastab täielikult USP Pharmacopia standarditele.
✅ Madal endotoksiini API - endotoksiini sisaldus ≤0,05 EL/mg, ideaalne süstitavaks kasutamiseks
✅ Farmatseutiline puhtus (≥98%) - kõrge efektiivsus ühiste ravimeetodite korral
✅ Steriilse valmis töötlemine -toodetud GMP ja ISO tingimustes
✅ Täiustatud liigese määrimine - toetab sünoviaalset vedelikku ja kõhre tervist
✅ Globaalne regulatiivne tugi - USP vastavus, DMF & COA saadaval
Osteoartriidi intraartikulaarne süstimine
Visksuppideleerimise teraapiad
Steriilsed süstitavad ravimvormid
Kliinilise klassi ühise terviseravi
Kombinatsioon hüaluroonhappe või glükoosamiiniga
| Üksuse | spetsifikatsioon |
|---|---|
| Välimus | Valge kuni valge pulber |
| Test (kuiv alus) | ≥98% |
| Endotoksiin | ≤0,05eu/mg |
| Raskmetallid | ≤10 ppm |
| Mikroobide piirmäär | Vastab süstitavate klasside standarditele |
| Allikas | Veise / portsiin / hai |
| Lahustuvus | Vees lahustuv |
| Atesteerimine | GMP, ISO, Halal |
Üle 28 -aastase kogemuse farmaatsiatoodete alal
GMP-sertifitseeritud tootmine koos täieliku jälgitavuse ja partiide dokumentatsiooniga
Globaalne ekspordikogemus reguleeritud turgudele: USA, EL, Jaapan, Lõuna -Korea
Tehniliste dokumentide tugi: COA, MSDS, saadaval nõudmisel
