La condroitina di condroitina di grado di iniezione è un'API conforme a USP, a bassa endotossina, ideale per iniezioni intra-articolari e formulazioni di farmaci per osteoartrite. Con purezza ≥98% e ≤0,05eu/mg di endotossina, garantisce la sicurezza iniettabile e le alte prestazioni terapeutiche.
Condroitina solfato di grado di iniezione
Runxin Biotech
| Quantità: | |
|---|---|
La condroitina solfato di grado di iniezione è un ingrediente farmaceutico attivo (API) altamente raffinato (API) progettato specificamente per l'uso in iniezioni intra-articolari e avanzata di cure articolari farmaceutica . Con una purezza di ≥98% e livelli di endotossina ≤0,05 UE/mg, questo grado soddisfa i rigorosi requisiti delle formulazioni di farmaci iniettabili , garantendo sicurezza, biodisponibilità e prestazioni terapeutiche coerenti.
Estratto da fonti di cartilagine animale premium (bovino, suino o pesce), questa polvere solubile in acqua viene elaborata in camere pulite certificate GMP e pienamente conforme agli standard USP Pharmacopeia .
✅ API a bassa endotossina - Contenuto di endotossina ≤0,05 Eu/mg, ideale per l'uso iniettabile
✅ purezza farmaceutica (≥98%) - alta efficacia nelle terapie articolari
✅ Elaborazione pronta sterile -Prodotta in condizioni GMP e ISO
✅ Lubrificazione articolare migliorata - Supporta la salute del fluido sinoviale e della cartilagine
✅ Supporto normativo globale - conformità USP, DMF e COA
Iniezione intra-articolare per osteoartrosi
Terapie di viscosupplementazione
Formulazioni sterili iniettabili
Trattamenti per la salute articolare di livello clinico
Combinazione iniettabili con acido ialuronico o glucosamina
| degli articoli | Specifica |
|---|---|
| Aspetto | Polvere da bianco a bianco sporco |
| Assay (base secca) | ≥98% |
| Endotossina | ≤0,05eu/mg |
| Metalli pesanti | ≤10 ppm |
| Limite microbico | Rispetta gli standard di livello iniettabile |
| Fonte | Bovino / suino / squalo |
| Solubilità | Idroelettrico |
| Certificazione | GMP, ISO, halal |
Oltre 28 anni di esperienza in materie prime farmaceutiche
Produzione certificata GMP con tracciabilità completa e documentazione batch
Esperienza di esportazione globale a mercati regolamentati: Stati Uniti, UE, Giappone, Corea del Sud
Supporto per documenti tecnici: COA, MSDS, disponibile su richiesta
La condroitina solfato di grado di iniezione è un ingrediente farmaceutico attivo (API) altamente raffinato (API) progettato specificamente per l'uso in iniezioni intra-articolari e avanzata di cure articolari farmaceutica . Con una purezza di ≥98% e livelli di endotossina ≤0,05 UE/mg, questo grado soddisfa i rigorosi requisiti delle formulazioni di farmaci iniettabili , garantendo sicurezza, biodisponibilità e prestazioni terapeutiche coerenti.
Estratto da fonti di cartilagine animale premium (bovino, suino o pesce), questa polvere solubile in acqua viene elaborata in camere pulite certificate GMP e pienamente conforme agli standard USP Pharmacopeia .
✅ API a bassa endotossina - Contenuto di endotossina ≤0,05 Eu/mg, ideale per l'uso iniettabile
✅ purezza farmaceutica (≥98%) - alta efficacia nelle terapie articolari
✅ Elaborazione pronta sterile -Prodotta in condizioni GMP e ISO
✅ Lubrificazione articolare migliorata - Supporta la salute del fluido sinoviale e della cartilagine
✅ Supporto normativo globale - conformità USP, DMF e COA
Iniezione intra-articolare per osteoartrosi
Terapie di viscosupplementazione
Formulazioni sterili iniettabili
Trattamenti per la salute articolare di livello clinico
Combinazione iniettabili con acido ialuronico o glucosamina
| degli articoli | Specifica |
|---|---|
| Aspetto | Polvere da bianco a bianco sporco |
| Assay (base secca) | ≥98% |
| Endotossina | ≤0,05eu/mg |
| Metalli pesanti | ≤10 ppm |
| Limite microbico | Rispetta gli standard di livello iniettabile |
| Fonte | Bovino / suino / squalo |
| Solubilità | Idroelettrico |
| Certificazione | GMP, ISO, halal |
Oltre 28 anni di esperienza in materie prime farmaceutiche
Produzione certificata GMP con tracciabilità completa e documentazione batch
Esperienza di esportazione globale a mercati regolamentati: Stati Uniti, UE, Giappone, Corea del Sud
Supporto per documenti tecnici: COA, MSDS, disponibile su richiesta
