Сульфат хондроїтину ін'єкції є сумісним з USP, низьким ендотоксином API, що ідеально підходить для внутрішньосуглобових ін'єкцій та препаратів препарату остеоартриту. З чистотою ≥98% та ≤0,05EU/мг ендотоксином, це забезпечує ін'єкційну безпеку та високі терапевтичні показники.
Ін’єкційний ступінь хондроїтин сульфат
Runxin Biotech
Наявність: | |
---|---|
Кількість: | |
Хондроїтин-сульфат класу ін'єкції є високоопрацьованим, активним фармацевтичним інгредієнтом з низьким вмістом ендотоксину (API), розробленим спеціально для використання у внутрішньосуглобових ін'єкціях та просунуті фармацевтичні препарати суглобів . З чистотою рівня ≥98% та ендотоксину ≤0,05 ЄС/мг, цей клас відповідає суворим вимогам ін'єкційних препаратів , що забезпечують безпеку, біодоступність та послідовні терапевтичні показники.
Цей водорозчинний порошок, що витягується з преміальних джерел хрящів на тваринах (величина, свиня або риба), обробляється в чистій кімнатах, сертифікованих GMP , і повністю відповідає стандартам USP Pharmacopeia .
✅ Низький ендотоксин API - Вміст ендотоксину ≤0,05 ЄС/мг, ідеально підходить для використання ін'єкційного використання
✅ Фармацевтична чистота (≥98%) - висока ефективність у суглобах терапії
✅ Стерильна обробка -вироблена в умовах GMP та ISO
✅ Посилення змащення суглобів - підтримує синовіальну рідину та здоров'я хряща
✅ Глобальна регуляторна підтримка - Відповідність USP, DMF & COA доступні
Внутрішньосуглобова ін'єкція для остеоартриту
Віскозінкаційна терапія
Стерильні препарати, що можна ін'єкційно
Клінічне лікування суглобів
Комбіновані ін'єкції з гіалуроновою кислотою або глюкозаміном
елемента | Специфікація |
---|---|
Зовнішність | Білий до білого порошку |
Аналіз (суха основа) | ≥98% |
Ендотоксин | ≤0,05eU/мг |
Важкі метали | ≤10 проміле |
Мікробна межа | Відповідає стандартам ін'єкційного класу |
Джерело | Чудова частина / свиня / акула |
Розчинність | Водорозчинний |
Сертифікація | GMP, ISO, HALAL |
Більше 28 років досвіду роботи з фармацевтичної сировини
Сертифіковане GMP виробництво з повною простежуваною та пакетною документацією
Глобальний досвід експорту на регульованих ринках: США, ЄС, Японія, Південна Корея
Підтримка технічних документів: COA, MSDS, доступні за запитом
Хондроїтин-сульфат класу ін'єкції є високоопрацьованим, активним фармацевтичним інгредієнтом з низьким вмістом ендотоксину (API), розробленим спеціально для використання у внутрішньосуглобових ін'єкціях та просунуті фармацевтичні препарати суглобів . З чистотою рівня ≥98% та ендотоксину ≤0,05 ЄС/мг, цей клас відповідає суворим вимогам ін'єкційних препаратів , що забезпечують безпеку, біодоступність та послідовні терапевтичні показники.
Цей водорозчинний порошок, що витягується з преміальних джерел хрящів на тваринах (величина, свиня або риба), обробляється в чистій кімнатах, сертифікованих GMP , і повністю відповідає стандартам USP Pharmacopeia .
✅ Низький ендотоксин API - Вміст ендотоксину ≤0,05 ЄС/мг, ідеально підходить для використання ін'єкційного використання
✅ Фармацевтична чистота (≥98%) - висока ефективність у суглобах терапії
✅ Стерильна обробка -вироблена в умовах GMP та ISO
✅ Посилення змащення суглобів - підтримує синовіальну рідину та здоров'я хряща
✅ Глобальна регуляторна підтримка - Відповідність USP, DMF & COA доступні
Внутрішньосуглобова ін'єкція для остеоартриту
Віскозінкаційна терапія
Стерильні препарати, що можна ін'єкційно
Клінічне лікування суглобів
Комбіновані ін'єкції з гіалуроновою кислотою або глюкозаміном
елемента | Специфікація |
---|---|
Зовнішність | Білий до білого порошку |
Аналіз (суха основа) | ≥98% |
Ендотоксин | ≤0,05eU/мг |
Важкі метали | ≤10 проміле |
Мікробна межа | Відповідає стандартам ін'єкційного класу |
Джерело | Чудова частина / свиня / акула |
Розчинність | Водорозчинний |
Сертифікація | GMP, ISO, HALAL |
Більше 28 років досвіду роботи з фармацевтичної сировини
Сертифіковане GMP виробництво з повною простежуваною та пакетною документацією
Глобальний досвід експорту на регульованих ринках: США, ЄС, Японія, Південна Корея
Підтримка технічних документів: COA, MSDS, доступні за запитом