ການສັກຢາ Chondroitin Sulfate ແມ່ນການປະຕິບັດຕາມ USP, API endotoxin ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການສັກຢາເສບຕິດພາຍໃນແລະໂຣກ osteoarthritis. ດ້ວຍຄວາມບໍລິສຸດ≥98% ແລະ≤0.05eu / mg endotoxin, ມັນຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພທີ່ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ແລະການບໍາບັດສູງ.
ການສັກຢາ Chondroitin Sulfate
Runxin Biotech
| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ການສັກຢາ Chondroitin Sulfate ແມ່ນສ່ວນປະກອບການຢາທີ່ມີການປັບປຸງສູງ, endotoxin ທີ່ມີການອອກແບບໂດຍສະເພາະສໍາລັບ ການສັກຢາພາຍໃນ ແລະ ການດູແລ ແບບພິເສດ . ດ້ວຍຄວາມບໍລິສຸດຂອງ≥98% ແລະລະດັບ endotoxin ≤0.05 EU / mg, ຊັ້ນນີ້ພົບກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງ ຢາເສບຕິດ , ຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພ, ແລະການປະຕິບັດດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ສອດຄ່ອງກັນ.
ສະກັດຈາກແຫຼ່ງກ່ຽວກັບການປະສົມປະສານສັດທີ່ນິຍົມ (Porcine, Porcine, ຫຼືປາ), ຜົງທີ່ລະລາຍຂອງນ້ໍານີ້ແມ່ນ Promade ປະຕິບັດຕາມ ມາດຕະຖານ ດ້ານການຮັບຮອງຂອງ USP .
attain endotoxin API - ເນື້ອໃນ Endotoxin ≤0.05 EU / ມລກ, ເຫມາະສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມ
ຄວາມບໍລິສຸດ ການ ຢາ (≥98%) - ປະສິດທິພາບສູງໃນການປິ່ນປົວຮ່ວມຮ່ວມກັນ
✅ ການປຸງແຕ່ງທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວ - ຜະລິດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ Gmp & ISO
✅ ຫລໍ່ຫລອມຮ່ວມກັນ ການ
- ການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານລະບຽບການທົ່ວໂລກ ການປະຕິບັດຕາມ USP, DMF & COA ມີໃຫ້
ການສັກຢາພາຍໃນ articular ສໍາລັບໂລກກະດູກສັນຫຼັງ
ການປິ່ນປົວ viscosapplementation
ການສ້າງຢາເສບຕິດທີ່ເປັນຫມັນ
ການປິ່ນປົວສຸຂະພາບດ້ານການແພດ, ຊັ້ນ
ປະສົມປະສານກັບອາຊິດ hyaluronic ຫຼື glucosamine
| ລາຍການ | ລາຍລະອຽດຂອງ |
|---|---|
| ຮູບລັກສະນະ | ສີຂາວກັບແປ້ງສີຂາວ |
| assay (ພື້ນຖານແຫ້ງ) | ≥98% |
| endotoxin | ≤0.05EU / ມລກ |
| ໂລຫະຫນັກ | ≤10 ppm |
| ຂີດຈໍາກັດຈຸລິນຊີ | ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານຂອງຊັ້ນປະຕິບັດ |
| ທີ່ມາ | bovine / porcine / ປາສະຫຼາມ |
| ການລະລາຍ | ວະດີ |
| ການຢັ້ງຢືນ | Gmp, ISO, Halal |
ໃນໄລຍະ 28 ປີຂອງປະສົບການໃນ ວັດຖຸດິບຢາ
ການຜະລິດທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ gmp ດ້ວຍການຕິດຕາມເຕັມຮູບແບບແລະເອກະສານ batch
ປະສົບການການສົ່ງອອກທົ່ວໂລກໃນການລະບົບຕະຫຼາດ: ອາເມລິກາ, EU, ຍີ່ປຸ່ນ, ເກົາຫຼີໃຕ້
ເອກະສານທາງວິຊາການສະຫນັບສະຫນູນ: CoA, MSDs, ມີໃຫ້ຕາມການຮ້ອງຂໍ
ການສັກຢາ Chondroitin Sulfate ແມ່ນສ່ວນປະກອບການຢາທີ່ມີການປັບປຸງສູງ, endotoxin ທີ່ມີການອອກແບບໂດຍສະເພາະສໍາລັບ ການສັກຢາພາຍໃນ ແລະ ການດູແລ ແບບພິເສດ . ດ້ວຍຄວາມບໍລິສຸດຂອງ≥98% ແລະລະດັບ endotoxin ≤0.05 EU / mg, ຊັ້ນນີ້ພົບກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງ ຢາເສບຕິດ , ຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພ, ແລະການປະຕິບັດດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ສອດຄ່ອງກັນ.
ສະກັດຈາກແຫຼ່ງກ່ຽວກັບການປະສົມປະສານສັດທີ່ນິຍົມ (Porcine, Porcine, ຫຼືປາ), ຜົງທີ່ລະລາຍຂອງນ້ໍານີ້ແມ່ນ Promade ປະຕິບັດຕາມ ມາດຕະຖານ ດ້ານການຮັບຮອງຂອງ USP .
attain endotoxin API - ເນື້ອໃນ Endotoxin ≤0.05 EU / ມລກ, ເຫມາະສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມ
ຄວາມບໍລິສຸດ ການ ຢາ (≥98%) - ປະສິດທິພາບສູງໃນການປິ່ນປົວຮ່ວມຮ່ວມກັນ
✅ ການປຸງແຕ່ງທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວ - ຜະລິດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ Gmp & ISO
✅ ຫລໍ່ຫລອມຮ່ວມກັນ ການ
- ການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານລະບຽບການທົ່ວໂລກ ການປະຕິບັດຕາມ USP, DMF & COA ມີໃຫ້
ການສັກຢາພາຍໃນ articular ສໍາລັບໂລກກະດູກສັນຫຼັງ
ການປິ່ນປົວ viscosapplementation
ການສ້າງຢາເສບຕິດທີ່ເປັນຫມັນ
ການປິ່ນປົວສຸຂະພາບດ້ານການແພດ, ຊັ້ນ
ປະສົມປະສານກັບອາຊິດ hyaluronic ຫຼື glucosamine
| ລາຍການ | ລາຍລະອຽດຂອງ |
|---|---|
| ຮູບລັກສະນະ | ສີຂາວກັບແປ້ງສີຂາວ |
| assay (ພື້ນຖານແຫ້ງ) | ≥98% |
| endotoxin | ≤0.05EU / ມລກ |
| ໂລຫະຫນັກ | ≤10 ppm |
| ຂີດຈໍາກັດຈຸລິນຊີ | ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານຂອງຊັ້ນປະຕິບັດ |
| ທີ່ມາ | bovine / porcine / ປາສະຫຼາມ |
| ການລະລາຍ | ວະດີ |
| ການຢັ້ງຢືນ | Gmp, ISO, Halal |
ໃນໄລຍະ 28 ປີຂອງປະສົບການໃນ ວັດຖຸດິບຢາ
ການຜະລິດທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ gmp ດ້ວຍການຕິດຕາມເຕັມຮູບແບບແລະເອກະສານ batch
ປະສົບການການສົ່ງອອກທົ່ວໂລກໃນການລະບົບຕະຫຼາດ: ອາເມລິກາ, EU, ຍີ່ປຸ່ນ, ເກົາຫຼີໃຕ້
ເອກະສານທາງວິຊາການສະຫນັບສະຫນູນ: CoA, MSDs, ມີໃຫ້ຕາມການຮ້ອງຂໍ
