குறைந்த எண்டோடாக்சின் சோடியம் ஹைலூரோனேட் | மருந்து தர மூலப்பொருள்

உற்பத்தியாளர் விவரம்: Runxin BioTech - 1998 ஆம் ஆண்டு முதல் மருந்து தரநிலைகளை அமைத்தல்
Runxin BioTech மருந்து தர சோடியம் ஹைலூரோனேட் மற்றும் காண்ட்ராய்டின் சல்பேட் ஆகியவற்றில் நிபுணத்துவம் பெற்ற உலகளவில் அங்கீகரிக்கப்பட்ட உற்பத்தியாளராக உள்ளது. 28 ஆண்டுகளுக்கும் மேலான நிபுணத்துவத்துடன், எங்கள் மேம்பட்ட உற்பத்தி வசதிகள் கடுமையான cGMP, IS09001, IS022000, IS013485, HACCP, HALAL, FSSC22000 ஆகியவற்றின் கீழ் இயங்குகின்றன. 60+ நாடுகளில் உள்ள 3,000+ வாடிக்கையாளர்களுக்கு சேவை செய்து வருகிறோம், நாங்கள் அதிநவீன சுத்திகரிப்பு தொழில்நுட்பத்தை கடுமையான தரக் கட்டுப்பாட்டு நெறிமுறைகளுடன் இணைத்து மருந்து, மருத்துவ சாதனம் மற்றும் மேம்பட்ட சிகிச்சைப் பயன்பாடுகளுக்கான பிரீமியம் பொருட்களை வழங்குகிறோம்.

தயாரிப்பு கண்ணோட்டம்: குறைந்த எண்டோடாக்சின் சோடியம் ஹைலூரோனேட்
ரன்க்சினின் குறைந்த எண்டோடாக்சின் சோடியம் ஹைலூரோனேட் மருந்து தரத்தின் உச்சத்தை குறிக்கிறது, குறிப்பாக உணர்திறன் மருத்துவ பயன்பாடுகளுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த அதி-தூய்மையான மூலப்பொருள் தொடுநிலை ஓட்ட வடிகட்டுதல், எண்டோடாக்சின் அகற்றும் நெடுவரிசைகள் மற்றும் விதிவிலக்கான பாதுகாப்பு சுயவிவரங்களை உறுதிசெய்ய சரிபார்க்கப்பட்ட கருத்தடை முறைகள் உள்ளிட்ட சிறப்பு சுத்திகரிப்பு செயல்முறைகளுக்கு உட்படுகிறது. தயாரிப்பு கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மூலக்கூறு எடை விநியோகங்களைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் கடுமையான சர்வதேச மருந்தியல் தரநிலைகளை பூர்த்தி செய்கிறது, இது ஊசி மருந்து கலவைகள், மருத்துவ சாதனங்கள் மற்றும் மேம்பட்ட சிகிச்சை பயன்பாடுகளுக்கு ஏற்றதாக அமைகிறது.

முக்கிய நன்மைகள்

• அல்ட்ரா-குறைந்த எண்டோடாக்சின் அளவுகள்: தொடர்ந்து பராமரிக்கப்படுகிறது<0.05 IU/mg , மருந்தியல் தேவைகளை மீறுகிறது

• சரிபார்க்கப்பட்ட ஸ்டெரிலைசேஷன்: காமா கதிர்வீச்சு மற்றும் மலட்டு வடிகட்டுதல் விருப்பங்கள் உள்ளன

• மேம்படுத்தப்பட்ட பாதுகாப்பு சுயவிவரம்: புரத உள்ளடக்கத்துடன் கூடிய முழுமையான தூய்மையற்ற கட்டுப்பாடு <0.005%

• தொகுதி-க்கு-தொகுதி நிலைத்தன்மை: கடுமையான தரக் கட்டுப்பாடு மீண்டும் உருவாக்கக்கூடிய செயல்திறனை உறுதி செய்கிறது

• உலகளாவிய இணக்கம்: மருந்து பயன்பாடுகளுக்கான USP, EP, JP மற்றும் ChP தரநிலைகளை சந்திக்கிறது

தொழில்நுட்ப விவரக்குறிப்புகள்

• தோற்றம்: வெள்ளை நார்ச்சத்து மலட்டு தூள்

• எண்டோடாக்சின் நிலை: <0.05 IU/mg

• pH (1% தீர்வு): 5.0 - 8.5

• புரத உள்ளடக்கம்: ≤0.1%

• நுண்ணுயிரியல் வரம்புகள்: மொத்த தட்டு எண்ணிக்கை <100 CFU/g; ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ், சூடோமோனாஸ் ஏருஜினோசா, தெர்மோடோலரண்ட் கோலிஃபார்ம் பாக்டீரியா கண்டறியப்படவில்லை

• சேமிப்பக நிலைமைகள்: நன்கு காற்றோட்டமான மற்றும் வறண்ட இடத்தில், 2-10℃ வெப்பநிலையில் சீல் வைக்கவும். நச்சு அல்லது தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களுடன் ஒன்றாக சேமிக்க வேண்டாம்.

• கரைதிறன்: நீரில் முழுமையாக கரையக்கூடியது

• சான்றிதழ்கள்: cGMP,IS09001,IS022000,IS013485,HACCP,HALAL,FSSC22000

விண்ணப்பங்கள்

• உட்செலுத்தக்கூடிய சூத்திரங்கள் மற்றும் parenteral பொருட்கள்

• கண் அறுவை சிகிச்சை விஸ்கோலாஸ்டிக் சாதனங்கள்

• மேம்பட்ட காயம் பராமரிப்பு மற்றும் திசு பொறியியல்

• மருத்துவ சாதன பூச்சுகள் மற்றும் சூத்திரங்கள்

• எலும்பியல் ஊசி மற்றும் கூட்டு லூப்ரிகண்டுகள்

• மேம்பட்ட மருந்து விநியோக அமைப்புகள்

மருந்து தர சோடியம் ஹைலூரோனேட் பற்றி அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்

1. மருந்து தர சோடியம் ஹைலூரோனேட்டை மற்ற தரங்களிலிருந்து வேறுபடுத்துவது எது?
   மருந்தியல் தர HA ஆனது எண்டோடாக்சின் அகற்றுதல், மலட்டுத்தன்மையை உறுதி செய்தல் உள்ளிட்ட கூடுதல் சுத்திகரிப்பு செயல்முறைகளுக்கு உட்படுகிறது மற்றும் மருத்துவ மற்றும் ஊசி போடக்கூடிய பயன்பாடுகளுக்கான பாதுகாப்பை உறுதி செய்யும் கடுமையான மருந்தியல் தரநிலைகளை (USP/EP/JP) பூர்த்தி செய்கிறது.

2. உட்செலுத்தப்படும் பயன்பாடுகளுக்கு என்ன எண்டோடாக்சின் அளவுகள் ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகின்றன?
   எங்களின் குறைந்த எண்டோடாக்சின் HA அளவுகள் <0.001 EU/mg ஐ பராமரிக்கிறது, இது உட்செலுத்தப்படும் பொருட்களுக்கான வழக்கமான வரம்பான 0.05 EU/mg ஐ விட கணிசமாகக் குறைவாக உள்ளது, இது உணர்திறன் பயன்பாடுகளுக்கு அதிகபட்ச பாதுகாப்பை உறுதி செய்கிறது.

3. குறிப்பிட்ட மருத்துவ பயன்பாடுகளுக்கு தனிப்பயன் மூலக்கூறு எடைகளை வழங்க முடியுமா?
   ஆம், நாங்கள் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மூலக்கூறு எடை வரம்புகளை 50,000 முதல் 3,000,000 Da வரை வழங்குகிறோம், இது கண் அறுவை சிகிச்சை, மூட்டு ஊசி மருந்துகள் அல்லது மேம்பட்ட மருந்து விநியோக முறைகள் போன்ற குறிப்பிட்ட பயன்பாடுகளுக்கு உகந்ததாக உள்ளது.

4. ஒழுங்குமுறை சமர்ப்பிப்புகளுக்கு நீங்கள் என்ன ஆவணத் தொகுப்பை வழங்குகிறீர்கள்?
   DMF குறிப்புகள், பகுப்பாய்வு சான்றிதழ், ஸ்டெர்லைசேஷன் சரிபார்ப்பு அறிக்கைகள் மற்றும் மூலப்பொருட்களிலிருந்து முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு வரை முழுமையான கண்டுபிடிப்பு உள்ளிட்ட விரிவான ஆவணங்களை நாங்கள் வழங்குகிறோம்.

5. உங்கள் தரக் கட்டுப்பாடு எவ்வாறு தொகுதி-க்கு-தொகுதி நிலைத்தன்மையை உறுதி செய்கிறது?
   எங்கள் பல-நிலை QC செயல்முறையானது, செயல்முறை சோதனை, முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு குணாதிசயம் மற்றும் நிலைத்தன்மை ஆய்வுகள் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது, அனைத்து தொகுதிகளிலும் நிலையான மூலக்கூறு எடை, தூய்மை மற்றும் செயல்திறனை உறுதி செய்கிறது.

ஏன் Runxin BioTech ஐ தேர்வு செய்ய வேண்டும்

• 28+ ஆண்டுகள் மருந்து உற்பத்தி நிபுணத்துவம்

• செயலில் உள்ள DMF தாக்கல்களுடன் முழுமையான ஒழுங்குமுறை ஆதரவு

• அதிநவீன சுத்திகரிப்பு மற்றும் கருத்தடை திறன்கள்

• குறிப்பிட்ட மருத்துவ பயன்பாடுகளுக்கான தனிப்பயனாக்கப்பட்ட தீர்வுகள்

• முக்கிய மருந்தியல் தரநிலைகளுடன் உலகளாவிய இணக்கம்

நம்பிக்கைக் கூட்டாளியுடன் உங்கள் மருந்து கண்டுபிடிப்புகளை மேம்படுத்துங்கள் .
உங்கள் முக்கியமான மருத்துவப் பயன்பாடுகளுக்காக Runxin உடன் மாதிரிகள், தொழில்நுட்ப ஆவணங்கள் அல்லது எங்கள் மருந்து நிபுணர்களுடன் கலந்தாலோசிக்க இன்றே எங்களைத் தொடர்புகொள்ளவும். 25 ஆண்டுகால மருந்து தர உற்பத்திச் சிறப்பு மற்றும் சமரசமற்ற தரத் தரங்களுடன் வரும் உத்தரவாதத்தை அனுபவியுங்கள்.