Натрийн гиалуронатыг хэрхэн яаж хийдэг вэ? Үйлдвэрлэлийн үйл явцын гарын авлага
Та энд байна: Гэр » Блогууд » Шинжлэх ухааныг сурталчлах » Натрийн гиалуронатыг хэрхэн хийдэг вэ? Үйлдвэрлэлийн үйл явцын гарын авлага

Натрийн гиалуронатыг хэрхэн яаж хийдэг вэ? Үйлдвэрлэлийн үйл явцын гарын авлага

Үзсэн: 388     Зохиогч: Сайтын редактор Нийтлэх хугацаа: 2026-09-15 Гарал үүсэл: Сайт

facebook хуваалцах товчлуур
twitter хуваалцах товчлуур
шугам хуваалцах товч
wechat хуваалцах товч
linkedin хуваалцах товчлуур
pinterest хуваалцах товчлуур
whatsapp хуваалцах товчлуур
какао хуваалцах товчлуур
snapchat хуваалцах товчлуур
хуваалцах товчийг хуваалц

Хэрэв та ийлдэс, нүдний дусаалга эсвэл үе мөчний бэлдмэлийнхээ орц найрлагыг судалж үзсэн бол 'натрийн гиалуронат' буюу гиалуроны хүчлийн тогтвортой, усанд уусдаг давсыг олж харсан байх. Гэхдээ та энэ гайхалтай молекул хэрхэн үүсдэг талаар бодож үзсэн үү?

Хариулт нь таны бодож байгаагаас хамаагүй чухал юм. Үйлдвэрлэлийн процесс нь зөвхөн түүхий эдийн өртөгийг тодорхойлдоггүй бөгөөд энэ нь цэвэршилт, молекул жингийн хуваарилалт, аюулгүй байдал, эцсийн бүтээгдэхүүн дэх найрлага нь хэр сайн ажиллахад шууд нөлөөлдөг.

Энэхүү гарын авлага нь натрийн гиалуронатын үйлдвэрлэлийн иж бүрэн замыг, омог сонгохоос эхлээд эцсийн нунтаг хүртэл авч үзэх бөгөөд хэрэв та энэ найрлагыг эм, гоо сайхан, хоол хүнс, үйлдвэрлэлийн зориулалтаар хайж байгаа бол яагаад алхам бүр чухал болохыг тайлбарлав.


Товч түүх: Азарган тахианы самнаас биореактор хүртэл

Гиалуроны хүчлийн түүх 1934 онд Колумбын их сургуулийн нүдний эмч Карл Мейер болон түүний туслах Жон Палмер нар үхрийн шилэн хорхойноос шинэ полисахарид гаргаж авснаар эхэлдэг. Тэд үүнийг 'гиалуроны хүчил' гэж нэрлэсэн нь Грекийн 'hyalos' (шил/шил) -ийг 'уроны хүчил'-тэй хослуулсан.

Дараагийн хэдэн арван жилийн туршид амьтны эд эсээс олборлох нь цорын ганц сонголт байв. Анхдагч эх үүсвэр нь азарган тахианы сам (ойролцоогоор 0.3-0.8% гиалуроны хүчил агуулсан), үхрийн шилэн бие, акулын мөгөөрс байв. Хэдийгээр энэ арга нь 'байгалийн' бодисыг бий болгосон ч ноцтой хязгаарлалттай байсан:

· Түүхий эд хомс — нийлүүлэлт нь малын олдоц, улирлын хэлбэлзлээс хамаарна

· Цогцолбор олборлолт - олон уусгагч угаах, ферментийн эмчилгээ, хроматографийн үе шат шаардлагатай

· Тогтворгүй цэвэр байдал — үлдэгдэл уураг болон амьтны гаралтай бохирдлыг арилгахад хэцүү байсан.

· Өвчин дамжих эрсдэл - амьтнаас гаралтай материал нь эмгэг төрүүлэгч байж болзошгүй

· Хязгаарлагдмал өртөгтэй - үйлдвэрлэлийн хэмжээ бага байсан тул хэрэглээг зөвхөн эмнэлгийн хэрэглээнд хязгаарлав

1980-аад онд судлаачид гиалуроны хүчил үйлдвэрлэх бичил биетний исгэх аргыг хөгжүүлснээр нээлт болжээ. 2000-аад оны эхээр исгэх нь үйлдвэрлэлийн гол арга болжээ. Өнөөдөр дэлхийн натрийн гиалуронатын 99 гаруй хувийг бактерийн исгэх замаар үйлдвэрлэдэг бөгөөд энэ нь нэгэн цагт чамин байсан энэхүү орц найрлагыг олон тэрбум долларын дэлхийн зах зээлд нийлүүлэх өргөн боломжтой түүхий эд болгон хувиргасан юм.


Алхам 1 - Шүүмж сонгох: Чанарын үндэс

Натрийн гиалуронатын багц бүр нэг шийдвэрээс эхэлдэг: аль бичил биетэн үүнийг үйлдвэрлэх вэ?

Уламжлалт ажлын морь: Streptococcus zooepidemicus

Хамгийн өргөн хэрэглэгддэг үйлдвэрлэлийн организм бол Streptococcus zooepidemicus юм -ийн эмгэг төрүүлэгч бус дэд зүйл болох Streptococcus equi . Энэхүү бактери нь гиалуроны хүчлээс бүрдсэн полисахаридын капсулыг байгалийн жамаар нийлэгжүүлдэг тул биологийн үр ашигтай үйлдвэр болдог. Аж үйлдвэрийн омгуудыг анхааралтай сонгож, хэдэн арван жилийн турш цус задралын идэвхийг арилгахын зэрэгцээ HA-ийн гарцыг нэмэгдүүлэхийн тулд сулруулсан.

Стрептококкийн омгийн давуу тал нь тэдний батлагдсан туршлага юм: тэд исгэх оновчтой нөхцөлд 2.5-7 г/л титрээр өндөр молекул жинтэй HA (ихэвчлэн 1-2 МДа-аас их) найдвартай үүсгэдэг.

Дараагийн үеийн хостууд: GRAS ангиллын хувилбарууд

Стрептококкийн төрөл зүйл нь эмгэг төрүүлэгч төрөл төрөгсдөөс нь эндотоксины бохирдлоос үүдэлтэй байж болзошгүй тул салбар нь 'GRAS' (Ерөнхийдөө Аюулгүй гэж хүлээн зөвшөөрөгдсөн) өөр хостуудад ихээхэн хөрөнгө оруулалт хийсэн:

· Bacillus subtilis — илэрхийлдэг рекомбинант омгууд нь уугуул прекурсор генүүдтэй ( hasA генийг (гиалуронан синтаза) Стрептококкоос tuaD , gtaB , hasB ) нийлдэг. Novozymes нь хөгжүүлсэн . B. subtilis процессыг сахароз дээр суурилсан орчинд 1-1.2 MDa молекул жинтэй 5 г/л хүртэл HA үүсгэдэг

· Lactococcus lactis — Хүнсний зориулалттай сүүн хүчлийн нян. Нисин удирдлагатай экспрессийн систем (NICE)-ийн тусламжтайгаар судлаачид агааржуулсан биореакторт 1.8 г/л HA-ийн гарц олж авсан.

· Escherichia coli pmHAS-ийг илэрхийлдэг инженерийн аргаар боловсруулсан омгууд -аас Pasteurella multocida нь 1.5 MDa хүртэлх молекул жинтэй 3.8 г/л хүртэл ургац авчээ.

· Streptococcus thermophilus — Сүү, сүүн бүтээгдэхүүнтэй холбоотой, эмгэг төрүүлэгчгүй термофил бөгөөд лактозоос HA үүсгэж, хүнсний зориулалтаар ашиглах сонирхолтой боломжийг нээж өгдөг.

Энэ нь таны бүтээгдэхүүнд яагаад чухал вэ: Хүлээн авагч организм нь аюулгүй байдлын суурь үзүүлэлт, хүрч болох молекул жин, доод урсгалын цэвэршүүлэх нарийн төвөгтэй байдлыг тодорхойлдог. Үйлдвэрлэгчийн омог сонгох стратеги нь тэдний чанар, зохицуулалтыг дагаж мөрдөх амлалтын талаар маш их зүйлийг харуулдаг.


Алхам 2 - Исгэх: Молекулууд хаана үүсдэг

Зөв омог сонгож, үрийн цуваагаар тариалсны дараа (ихэвчлэн 3 үе шаттай, түвшин бүрт 10 дахин тэлэлт) үйлдвэрлэлийн исгэх ажил эхэлдэг.

Исгэх орчин

Бактерийг нарийн боловсруулсан өсгөвөрлөх орчин агуулсан том хэмжээний ариутгасан биореакторт тарьдаг.

· Нүүрстөрөгчийн эх үүсвэр: Глюкоз эсвэл сахароз (ихэвчлэн 25-50 г/л) - HA гинжин синтезийн барилгын материал

· Азотын эх үүсвэр: Мөөгөнцрийн ханд ба/эсвэл пептон (30-60 г/л) - эсийн өсөлт, бодисын солилцоог дэмждэг

· Ашигт малтмал, давс: Фосфат, магни, кали, микроэлементүүд (ойролцоогоор 11 г/л)

· Агааржуулалт: 2.0 VVM (минутанд шингэний эзэлхүүн дэх агаарын хэмжээ) ариутгасан агаар — хэдийгээр S. zooepidemicus нь факультатив анаэроб боловч хүчилтөрөгч нь HA-ийн нийлэгжилтэнд шаардлагатай эквивалентыг бууруулахад тусалдаг.

Процессын чухал параметрүүд

Параметр

Ердийн үнэ цэнэ

Бүтээгдэхүүнд үзүүлэх нөлөө

Температур

37°C

Өсөлтийн хурд болон ферментийн үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг

рН

7.0 (NaOH-ээр удирддаг)

Молекулын жин ба гарцад нөлөөлдөг

Ууссан хүчилтөрөгч

2.0 VVM-ээр агааржуулна

Бодисын солилцооны үйл ажиллагааг дэмжинэ

Исгэх хугацаа

24-48 цаг

Эцсийн титр ба МВт-ын тархалтыг тодорхойлно

Багц ба Холбооны нөөцийн багц: Гол шийдвэр

Исгэх горим нь гарцад ихээхэн нөлөөлдөг:

· Багц исгэх: Ашиглахад хялбар, ердийн титр 24 цагийн дараа ойролцоогоор 2.5 г/л.

· Тэжээлийн багц исгэх: Шим тэжээлийг аажмаар өгч, 5.0 г/л ба түүнээс дээш титр хүрч, молекулын жингийн хуваарилалтыг илүү сайн хянадаг.

· Тасралтгүй исгэх: Аж үйлдвэрт төдийлөн түгээмэл хэрэглэгддэггүй ч илүү өндөр бүтээмжтэй байх шинэ хандлага.

Энэ нь таны бүтээгдэхүүнд яагаад чухал вэ: Исгэх үе шат нь эцсийн бүтээгдэхүүний молекул жингийн хуваарилалтыг голчлон тодорхойлдог. Температур, рН, агааржуулалт, тэжээлийн стратеги нь үүссэн HA нь 50 кДа (арьс нэвчихэд тохиромжтой) эсвэл 2.5 MDa (нүдний мэс засал гэх мэт наалдамхай уян хатан хэрэглээнд тохиромжтой) молекул жинтэй эсэхэд нөлөөлдөг. Исгэлтийн тогтвортой хяналт нь багцаас багцын найдвартай байдал ба чанарын урьдчилан таамаглах боломжгүй өөрчлөлтийн хоорондох ялгаа юм.


Алхам 3 - Сэргээх ба цэвэршүүлэх: Чанарын гацаа

Исгэх ажиллагаа дуусахад гиалуроны хүчил, бактерийн эсүүд, үлдэгдэл уураг, нуклейн хүчил, органик хүчил, зарцуулсан дунд зэргийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг агуулсан цогц шөлтэй болно. Үүнийг цэвэр, аюулгүй, техникийн шаардлагад нийцсэн бүтээгдэхүүн болгон хувиргахад боловсронгуй цэвэрлэгээ хийх шаардлагатай.

Эсийг зайлуулах

Эхний алхам бол HA-аар баялаг супернатантыг бактерийн биомассаас салгах явдал юм.

1. Диск-стекийн центрифуг - Эсийн ойролцоогоор 97%-ийг устгаж, нойтон хатуу бодисын урсгал болон тунгалаг шингэний шингэнийг үүсгэдэг.

2. Үлдэгдэл бичил шүүлтүүр (0.22 мкм) - Үлдэгдэл эсийг барьж, тоосонцоргүй шүүлтүүрийг баталгаажуулна.

Төвлөрөл ба диафилтраци

Дараа нь тодруулсан шүүгдс нь дамждаг . тангенциал урсгалын шүүлтүүрээр (TFF) молекулын жингийн хязгаар (MWCO) бүхий мембраныг ашиглан

· HA полимер (100 кДа-аас их) нь мембранд хадгалагддаг.

· Жижиг молекулууд - давс, үлдэгдэл сахар, лактат, ацетат - дамжин өнгөрдөг.

· Ионгүйжүүлсэн устай олон тооны диафильтрацийн цикл нь бохирдлын хэмжээг улам бүр бууруулдаг

· Энэ алхам дахь бүтээгдэхүүний гарц: ойролцоогоор 96%

Уураг ба нуклейн хүчлийг зайлуулах

Эндээс бүтээгдэхүүний зэрэглэлийн ялгаа чухал болж байна:

· Идэвхжүүлсэн нүүрс шингээх — Мөхлөгт идэвхжүүлсэн нүүрс (GAC) багана нь үлдэгдэл уураг, нуклейн хүчил, пигмент болон бусад органик хольцыг холбож, НА-ийн ~99% -ийг нэвтрүүлэх боломжийг олгодог.

· Ферментийн эмчилгээ — Зарим үйлдвэрлэгчид шүүлтүүрийн өмнө үлдэгдэл уургийг задлахын тулд протеазыг ашигладаг

· Нэмэлт хэт шүүлтүүрийн алхмууд - Фармакопийн хязгаарыг хангахын тулд уургийн агууламжийг цаашид бууруулна

Хур тунадас ба сэргэлт

Дараа нь цэвэршүүлсэн HA уусмалыг тунадасжуулна.

· Согтууруулах ундааны тунадас - Этанол эсвэл изопропанол (ихэвчлэн ~42% v/v эцсийн концентрацитай) нэмснээр HA нь утаслаг цагаан масс хэлбэрээр тунадас үүсгэдэг.

· Сагстай центрифуг — HA-ийн тунадасыг спиртийн дээд давхаргын бодисоос ялгана

· Угаах — Үлдэгдэл давс, хольцыг арилгахын тулд тунадасыг нэмэлт спиртээр угаана.

· Хур тунадасны гарц: ойролцоогоор 95%

Зэрэг ялгах цэг

Зорилтот хэрэглээнд тулгуурлан үйлдвэрлэлийн замууд эндээс ялгаатай байдаг:

Чанарын параметр

Гоо сайхны зэрэг

Хүнсний зэрэг

Нүдний/Тарилгын зэрэг

Уургийн агууламж

≤0.5%

≤0.5%

≤0.1% (Европын фармакопей)

Эндотоксины түвшин

Стандарт хяналт

Стандарт хяналт

<0.05-0.5 ЕХ/мг

Нэмэлт цэвэрлэгээ

Стандарт

Стандарт

Өргөтгөсөн TFF (1000 кДа MWCO), WFI диафилтраци, ариутгасан шүүлтүүр

Хатаах арга

Шүршигч хатаахыг зөвшөөрнө

Шүршигч хатаахыг зөвшөөрнө

Лиофилизаци (хөлдөөж хатаах) илүүд үздэг

Ариутгалын баталгаа

Шаардлагагүй

Шаардлагагүй

0.22 μм ариутгасан шүүлтүүр + асептик боловсруулалт

Нүдний болон тарилгын төрлийн хувьд цэвэршүүлсэн HA-ийн тунадасны 10 орчим хувийг 1000 кДа MWCO-д TFF-ийн хоёр дахь алхам, тарилгын усаар диафильтрлэх (WFI), ариутгасан шүүлтүүр, лиофилизаци зэрэг нэмэлт хэт нарийн цэвэршүүлэх шугам руу шилжүүлж болно.

Энэ нь таны бүтээгдэхүүнд яагаад чухал вэ: Цэвэршүүлэх нь эцсийн бүтээгдэхүүний чанарыг тодорхойлох хамгийн үр дүнтэй алхам юм. Уураг дутуу зайлуулах нь дархлаа үүсгэх эрсдэлд хүргэдэг. Эндотоксины хяналт хангалтгүй байгаа нь материалыг тарилгын болон нүдний эмчилгээнд хэрэглэхэд тохиромжгүй болгодог. Үйлдвэрлэгчийн цэвэршүүлэх чадвар нь исгэх хэмжээ биш харин гол бэрхшээл бөгөөд хамгийн чухал ялгаа юм.


Алхам 4 — Хатаах, тээрэмдэх, савлах: Эцсийн мэдрэгч

Цэвэршүүлсэн HA-ийн тунадас буюу уусмалыг тогтвортой, амархан харьцах хатуу хэлбэрт шилжүүлэх ёстой.

Хатаах аргууд

Арга

Температур

Давуу тал

Сул талууд

Хамгийн тохиромжтой

Шүршигч хатаах

Өндөр (150-200 ° C оролт)

Хурдан, үр ашигтай, хямд өртөгтэй

Өндөр MW HA-ийн дулааны доройтол

Гоо сайхны бүтээгдэхүүн/хүнсний зэрэглэл

Вакуум хатаах

Дунд зэрэг (40-60 ° C)

Молекулын жинд илүү зөөлөн

Илүү удаан, жигд бус

Ерөнхий эм

Лиофилизаци (хөлдөөж хатаах)

Бага (−20°C - −40°C)

МВт-ын хамгийн сайн хадгалалт, маш сайн уусдаг

Хамгийн өндөр өртөг, хамгийн урт мөчлөг

Тарилгын/нүдний зэрэг

Хатаах аргыг сонгох нь дараахь зүйлд шууд нөлөөлдөг.

· Молекулын жинг хадгалах — Өндөр температур нь полимер гинжийг тасалж, МВт-ыг бууруулдаг

· Уусах хурд — Лиофильжүүлсэн бүтээгдэхүүн илүү хурдан, бүрэн уусдаг

· Чийгийн агууламж — Зөв хатаах нь хадгалах явцад тогтвортой байдлыг хангадаг (хатаах үед жин хасах <10% байдаг)

· Нунтаг шинж чанар — Бөөмийн хэмжээ, урсах чадвар, их хэмжээний нягт

Тээрэмдэх ба шигших

Хатаасны дараа материалыг тээрэмдэж (дулааны доройтлыг багасгахын тулд ихэвчлэн тийрэлтэт тээрэмдэх аргыг ашигладаг), ширхэгийн хэмжээг жигд хуваарилахын тулд шигшинэ. Энэ алхам нь доод урсгалын найрлага дахь тууштай урсах, уусгах шинж чанарыг баталгаажуулдаг.

Сав баглаа боодол

Эцсийн савлагаа нь хатуу протоколуудыг дагаж мөрддөг.

· Азотын орчинд асептик хоёр давхар полиэтилен уут (эмийн зориулалттай)

· чийгэнд тэсвэртэй стандарт савлагаа Гоо сайхны бүтээгдэхүүн, хүнсний бүтээгдэхүүнд зориулсан

· Хадгалах зөвлөмж: битүүмжилсэн, гэрэл, чийгээс хамгаалагдсан; эмийн зэрэглэлийг ихэвчлэн 2-8 хэмд хадгалдаг

Энэ нь таны бүтээгдэхүүнд яагаад чухал вэ: Буруу хатаах нь молекулын жинг доройтуулж болзошгүй бөгөөд энэ нь таны шимтгэл төлж магадгүй юм. Сав баглаа боодол хангалтгүй байх нь чийг шингээх, бөөгнөрөх, хадгалах явцад бичил биетний өсөлтөд хүргэдэг. Эдгээр нь 'уйтгартай' эцсийн алхмууд юм шиг санагдаж болох ч, өөрөөр хэлбэл маш сайн бүтээгдэхүүн алдагдах боломжтой.


Натрийн гиалуронат үйлдвэрлэгчийг хэрхэн үнэлэх вэ

Үйлдвэрлэлийн үйл явцыг ойлгох нь боломжит ханган нийлүүлэгчдийг үнэлэх хүчирхэг тогтолцоог танд олгоно. Энд үнэлэх таван чухал хэмжигдэхүүн байна:

1. Страйн портфолио ба аюулгүй байдлын менежмент

· Үйлдвэрлэгч нь сайн шинж чанартай, сулруулсан омог ашигладаг уу?

· Тэд аюулгүй байдлын нэмэлт баталгааны үүднээс GRAS зэрэглэлийн хостуудад (жишээ нь, B. subtilis ) хөрөнгө оруулалт хийсэн үү?

· Тэд хүчдэлийн аюулгүй байдлын туршилтын талаар баримт бичгийг гаргаж өгч чадах уу?

2. Исгэлтийн масштаб ба багцын тууштай байдал

· Тэдний исгэх хүчин чадал ямар вэ? (Дэлхийн жишигт нийцсэн байгууламжууд нь олон үйлдвэрлэлийн шугамтай 30-4000 л реактороор ажилладаг)

· Тэд илүү сайн тууштай байхын тулд тэжээлийн багц эсвэл дэвшилтэт тасралтгүй исгэхийг ашигладаг уу?

· Тэдний багцаас багцын молекул жингийн хэлбэлзлийн коэффициент гэж юу вэ?

· Тэд бүрэн молекул жингийн спектрийг (5 кДа-аас 2.5+ MDa хүртэл) найдвартай үүсгэж чадах уу?

3. Цэвэршүүлэх чадвар

· Тэд фармакопийн түвшний цэвэршилтийг (уураг ≤0.1%, эндотоксин <0.05 ЕС/мг) хангаж чадах уу?

· Тэд өөр өөр хэрэглээний зэрэгт зориулагдсан цэвэршүүлэх шугамтай юу?

· Тэдний хэт шүүлтүүр ба диафильтрацийн хүчин чадал хэд вэ?

4. Чанарын систем ба гэрчилгээ

· ISO 13485 (эмнэлгийн төхөөрөмжийн чанарын удирдлага)?

· Зохицуулах байгууллагуудад (FDA, EMA) CEP/DMF мэдүүлэг өгөх үү?

· Байгалийн/органик гоо сайхны бүтээгдэхүүний COSMOS гэрчилгээ?

· HALAL, SGS, cGMP нийцэж байгаа эсэх?

· Багц бүрийн бүрэн багцын ул мөр, шинжилгээний гэрчилгээ (COA) байна уу?

5. Техникийн дэмжлэг ба тохируулга

· Тэд таны хэрэглээний тусгай хэрэгцээнд нийцүүлэн молекулын жинг өөрчилж чадах уу?

· Тэд нэг үйлдвэрлэлийн платформоос өөр өөр зэрэглэл (гоо сайхны, хоол хүнс, нүдний эмчилгээ, тарилга) санал болгодог уу?

· Тэд таны бүтээгдэхүүнийг зорилтот зах зээлд бүртгүүлэхэд зохицуулалтын дэмжлэг үзүүлж чадах уу?

Анхаарал татахуйц улаан дарцагууд: Бүрэн COA-ыг өгөх боломжгүй, багцаас багцад нь ул мөр байхгүй, эндотоксины шинжилгээ хийгээгүй, омгийн эх үүсвэрийн тодорхойгүй тодорхойлолт, эсвэл чанарын шууд хяналтгүйгээр гуравдагч талын үйлдвэрлэлд найдах.


Үйлдвэрлэлийн давуу тал: Процессын мэдлэг яагаад чухал вэ?

Нэг нянгийн эсээс нэг кг эмийн зориулалттай натрийн гиалуронат нунтаг хүртэлх зам нь хэдэн зуун хяналттай алхмуудыг хамардаг бөгөөд тус бүр нь бүтээгдэхүүний чанарыг хадгалах эсвэл алдагдуулж болзошгүй юм.

Исгэх нь молекулын суурийг тодорхойлдог. Цэвэршүүлэх нь аюулгүй байдлын хил хязгаарыг тодорхойлдог. Хатаах, савлах нь хадгалах хугацааг тодорхойлдог. Бүх зүйлийг холбосон чанарын систем нь таны үүдэнд ирж буй багц бүрт итгэж чадах эсэхийг тодорхойлдог.

Ийм учраас зөвхөн өрсөлдөхүйц үнэ биш, гүн гүнзгий туршлагатай үйлдвэрлэгчийг сонгох нь таны бүтээгдэхүүний амжилтанд маш чухал юм.

Shandong Runxin Biotechnology зэрэг компаниуд дэлхийн жишигт нийцсэн SH-ийн үйлдвэрлэл практик дээр ямар байдгийг жишээ болгон харуулж байна. Гиалуроны хүчлийн судалгаа, үйлдвэрлэлийн чиглэлээр 28 жилийн турш Runxin нь омог боловсруулахаас эхлээд исгэх, цэвэршүүлэх, хатаах, савлах хүртэл бүрэн нэгдсэн үйлдвэрлэлийн платформыг бүхэлд нь дотооддоо ажиллуулдаг. Тэдний байгууламж нь ISO 13485, CE, DMF (036368), COSMOS, HALAL, SGS, cGMP зэрэг иж бүрэн гэрчилгээжүүлэлтийн багцаар дэмжигдэн, өдөр бүр 100,000 гаруй нэгж үйлдвэрлэх хүчин чадалтай. Дэлхийн 34 орны экспортын туршлага нь дэлхийн брэндүүдэд ямар зохицуулалт, чанарын нийцтэй байхыг шаарддаг болохыг харуулж байна.

Натрийн гиалуронат нь түүхий эдийн найрлага болж хувирсан зах зээлд ялгах хүчин зүйл нь зөвхөн молекул биш бөгөөд энэ нь багц бүрийн цаана байгаа үйлдвэрлэлийн гүн гүнзгий мэдлэг юм. Та дээд зэрэглэлийн арьс арчилгааны серум боловсруулж байгаа эсэх, нүдний эмчилгээний уусмал боловсруулж байгаа эсвэл хамтарсан эрүүл мэндийн нэмэлт бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэж байгаа эсэхээс үл хамааран үйлдвэрлэлийн процесс нь чанарыг бий болгосон эсвэл боловсруулсан газар юм.

Үйлдвэрлэгчээ сонгохдоо найрлагааа сонгохдоо болгоомжтой байгаарай.

Найдвартай натрийн гиалуронат нийлүүлэгч хайж байна уу? Runxin Biotechnology-тэй холбогдоно уу . Исгэлтийн 28 жилийн туршлага, дэлхийн хууль тогтоомжид нийцсэн гоо сайхны бүтээгдэхүүнээс эхлээд тарилгын зэрэглэлийн натрийн гиалуронат хүртэлх өргөн хүрээний үйлдвэрлэлийн чадавхын талаар илүү ихийг мэдэхийг хүсвэл

CS



Шаньдун Руншин биотехнологийн ХХК нь шинжлэх ухааны судалгаа, үйлдвэрлэл, борлуулалтыг нэгтгэсэн био анагаахын салбарт олон жилийн турш гүнзгий оролцож ирсэн тэргүүлэгч аж ахуйн нэгж юм.

Түргэн холбоосууд

Бидэнтэй холбоо барина уу

  №8 аж үйлдвэрийн парк, Вүчүн хотхон, Куфу хот, Шаньдун муж, Хятад
  +86-532-6885-2019 / +86-537-3260902
Бидэнд зурвас илгээнэ үү
Зохиогчийн эрх © 2024 Shandong Runxin Biotechnology Co., Ltd. Бүх эрх хуулиар хамгаалагдсан.  Сайтын газрын зураг   Нууцлалын бодлого