காண்ட்ராய்டின் சல்பேட் 90% USP40
ரன்சின் பயோடெக்
| அளவு: | |
|---|---|
உற்பத்தியாளர் விவரக்குறிப்பு: Runxin - மருந்தியல் சிறப்பு 1998 முதல்
Runxin உலகளவில் அங்கீகரிக்கப்பட்ட உற்பத்தியாளராக உள்ளது, பிரீமியம் மருந்து தர காண்ட்ராய்டின் சல்பேட் மற்றும் சோடியம் ஹைலூரோனேட் தயாரிப்பதில் 28 ஆண்டுகள் சிறப்பு நிபுணத்துவம் பெற்றுள்ளது. எங்களின் மேம்பட்ட உற்பத்தி வசதிகள் cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL மற்றும் FSSC22000 உள்ளிட்ட விரிவான சர்வதேச சான்றிதழ்களைப் பராமரிக்கின்றன. 70+ நாடுகளில் உள்ள மருந்து நிறுவனங்கள் மற்றும் சுகாதார உற்பத்தியாளர்களுக்கு சேவை செய்கிறோம், விதிவிலக்கான தூய்மை, பாதுகாப்பு மற்றும் சிகிச்சைத் திறன் ஆகியவற்றின் செயலில் உள்ள மருந்துப் பொருட்களை (APIகள்) வழங்க, அதிநவீன சுத்திகரிப்பு தொழில்நுட்பங்களுடன் பல மூல மூலப்பொருட்களின் நிபுணத்துவத்தை ஒருங்கிணைக்கிறோம்.
தயாரிப்பு கண்ணோட்டம்: காண்ட்ராய்டின் சல்பேட் 90% USP40
Runxin's காண்ட்ராய்டின் சல்பேட் 90% USP40 என்பது கடுமையான cGMP நிபந்தனைகளின் கீழ் யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸ் பார்மகோபியா 40 தரநிலைகளுக்கு முழு இணக்கத்துடன் தயாரிக்கப்படுகிறது. போவின், போர்சின் மற்றும் கடல்சார் ஆதாரங்கள் உட்பட பல அங்கீகரிக்கப்பட்ட மூலங்களிலிருந்து பெறப்பட்ட, எங்கள் தயாரிப்பு அடையாள சோதனை, தூய்மை பகுப்பாய்வு மற்றும் உயிரியல் செயல்பாடு மதிப்பீடு உள்ளிட்ட விரிவான தர சரிபார்ப்புக்கு உட்பட்டது. உற்பத்தி செயல்முறையானது, அயன் பரிமாற்ற நிறமூர்த்தம், நானோ வடிகட்டுதல் மற்றும் சர்வதேச மருந்தியல் தரநிலைகளுடன் சீரான இணக்கத்தை உறுதி செய்வதற்காக கட்டுப்படுத்தப்பட்ட படிகமயமாக்கல் உள்ளிட்ட மருந்து தர சுத்திகரிப்பு முறைகளை உள்ளடக்கியது
முக்கிய நன்மைகள்
USP40 இணக்கம்: யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸ் பார்மகோபியா 40 தரநிலைகளுடன் முழு இணக்கம்
பல மூல நெகிழ்வுத்தன்மை: மாடு, போர்சின் மற்றும் கடல் மூலங்களிலிருந்து கிடைக்கும்
சரிபார்க்கப்பட்ட உற்பத்தி: cGMP நிபந்தனைகளின் கீழ் முழுமையாக சரிபார்க்கப்பட்ட செயல்முறைகள்
முழுமையான கண்டுபிடிப்பு: ஒவ்வொரு தயாரிப்பு தொகுதிக்கும் விரிவான ஆவணங்கள்
உலகளாவிய ஒழுங்குமுறை ஏற்றுக்கொள்ளல்: சர்வதேச மருந்து பதிவுகளுக்கு ஏற்றது
தொழில்நுட்ப விவரக்குறிப்புகள்
தோற்றம்: வெள்ளை நிறத்தில் இருந்து வெள்ளை நிறத்தில் உள்ள படிக தூள்
தூய்மை: 90% (USP40)
மூலக்கூறு எடை: 14,000-25,000 டா
உலர்த்தும்போது ஏற்படும் இழப்பு: ≤10%
புரத உள்ளடக்கம்: ≤6%
pH (1% தீர்வு): 5.5-7.5
கன உலோகங்கள்: ≤20 பிபிஎம்
சல்பேட் உள்ளடக்கம்: 18-24%
நுண்ணுயிரியல் சுயவிவரம்:
மொத்த தட்டு எண்ணிக்கை: <1000 CFU/g
ஈஸ்ட் & அச்சு: <100 CFU/g
ஈ.கோலை: 10கிராமில் இல்லை
சால்மோனெல்லா: 25 கிராம் இல் இல்லை
எஞ்சிய கரைப்பான்கள்: ICH வழிகாட்டுதல்களை சந்திக்கிறது
கரைதிறன்: தண்ணீரில் ≥90%
சான்றிதழ்கள்: cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL, FSSC22000
விண்ணப்பங்கள்
கீல்வாதம் மேலாண்மைக்கான பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள்
ஓவர்-தி-கவுண்டர் கூட்டு சுகாதார மருந்துகள்
மருந்து தர தரத்துடன் கூடிய உணவுப் பொருட்கள்
கால்நடை மருந்து சூத்திரங்கள்
மருத்துவ ஊட்டச்சத்து தயாரிப்புகள்
மருத்துவ உணவு பயன்பாடுகள்
மருந்து தர காண்ட்ராய்டின் சல்பேட் பற்றி அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்
காண்ட்ராய்டின் சல்பேட் தரத்திற்கு USP40 இணக்கம் என்றால் என்ன?
USP40 இணக்கமானது, தயாரிப்பு அடையாளம், தூய்மை, வலிமை மற்றும் தரத்திற்கான சமீபத்திய யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸ் பார்மகோபியா தரநிலைகளை பூர்த்தி செய்வதை உறுதி செய்கிறது. இதில் குறிப்பிட்ட சோதனைத் தேவைகள், ஏற்றுக்கொள்ளும் அளவுகோல்கள் மற்றும் நிலையான மருந்து தர தரத்திற்கு உத்தரவாதம் அளிக்கும் உற்பத்தி கட்டுப்பாடுகள் ஆகியவை அடங்கும்.
பல மூல உற்பத்தி மருந்து வாடிக்கையாளர்களுக்கு எவ்வாறு பயனளிக்கிறது?
எங்களது 28 வருட பல-மூல உற்பத்தி அனுபவம், விநியோகச் சங்கிலி பாதுகாப்பு, செலவு நிலைத்தன்மை மற்றும் வெவ்வேறு புவியியல் சந்தைகள் மற்றும் கலாச்சாரத் தேவைகளுக்கான குறிப்பிட்ட வாடிக்கையாளர் விருப்பத்தேர்வுகள் அல்லது ஒழுங்குமுறைத் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்வதற்கான நெகிழ்வுத்தன்மையை வழங்குகிறது.
FDA சமர்ப்பிப்புகளுக்கு நீங்கள் என்ன ஆவணங்களை வழங்குகிறீர்கள்?
USP40 சோதனை முடிவுகள், உற்பத்தி செயல்முறை விவரங்கள், ஸ்திரத்தன்மை தரவு மற்றும் தேவையான அனைத்து சான்றிதழ் ஆவணங்கள் (cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL, FSSC22000) சப்போர்ட் ரெகுலேட்டரி.
குறிப்பிட்ட மருந்து சூத்திரங்களுக்கு காண்ட்ராய்டின் சல்பேட்டைத் தனிப்பயனாக்க முடியுமா?
ஆம், எங்களின் 28 ஆண்டுகால உற்பத்தி அனுபவத்துடன், குறிப்பிட்ட துகள் அளவு விநியோகம், மேம்படுத்தப்பட்ட கரைதிறன் சுயவிவரங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட மருந்து உருவாக்கத் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய வடிவமைக்கப்பட்ட பேக்கேஜிங் உள்ளிட்ட தனிப்பயனாக்குதல் விருப்பங்களை நாங்கள் வழங்குகிறோம்.
மருந்து தர உற்பத்தியில் தொகுதிக்கு தொகுதி நிலைத்தன்மையை எவ்வாறு உறுதிப்படுத்துவது?
எங்களின் ஒருங்கிணைந்த தர அமைப்பு, cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL மற்றும் FSSC22000 ஆகியவற்றின் கீழ் சான்றளிக்கப்பட்டது, அனைத்து உற்பத்தியிலும் நிலையான தரம், தூய்மை மற்றும் செயல்திறன் ஆகியவற்றை உறுதி செய்வதற்காக கடுமையான செயல்முறை சரிபார்ப்பு, செயல்முறை கட்டுப்பாடுகள் மற்றும் இறுதி தயாரிப்பு சோதனை ஆகியவற்றை செயல்படுத்துகிறது.
ரன்க்சினை உங்கள் மருந்துக் கூட்டாளராக ஏன் தேர்வு செய்ய வேண்டும்
28 வருட மருந்து அனுபவம்: 1998 முதல் API உற்பத்தியில் விரிவான நிபுணத்துவம்
பல-மூல உற்பத்தி திறன்: மாடு, போர்சின் மற்றும் கடல் மூலங்களிலிருந்து நெகிழ்வான ஆதாரம்
விரிவான மருந்துச் சான்றிதழ்கள்: cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL மற்றும் FSSC22000 ஆகியவற்றுடன் முழு இணக்கம்
உலகளாவிய ஒழுங்குமுறை நிபுணத்துவம்: சர்வதேச சுகாதார அதிகாரிகளுடன் வெற்றிகரமான பதிவு
தர உத்தரவாத தலைமை: மருந்து பயன்பாடுகளுக்கான கடுமையான சோதனை மற்றும் ஆவணங்கள்
நம்பகமான மருந்து மூலப்பொருள் தலைவருடன் கூட்டாளர்
உங்களுக்கான Runxin ஐ தேர்வு செய்யவும் USP40 Chondroitin Sulfate தேவைகள் மற்றும் 28 வருட பல-மூல உற்பத்தியில் சிறந்து விளங்குகிறது. மாதிரிகளைக் கோர, சான்றிதழ் ஆவணங்களைப் பெற அல்லது உங்கள் குறிப்பிட்ட மருந்துப் பயன்பாட்டுத் தேவைகளைப் பற்றி விவாதிக்க இன்றே எங்களைத் தொடர்புகொள்ளவும். மருந்து பொருட்கள் மற்றும் ஒழுங்குமுறை இணக்கம் ஆகியவற்றில் எங்கள் நிபுணத்துவம் உலகளாவிய சந்தைகளுக்கு பயனுள்ள மருந்து தயாரிப்புகளை உருவாக்கி தயாரிப்பதில் உங்கள் வெற்றியை ஆதரிக்கட்டும்.
