Chondroitin Sulfate 90% USP40
RUNXIN BIOTECH
| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
ប្រវត្តិអ្នកផលិត៖ Runxin - ឧត្តមភាពផ្នែកឱសថ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1998
Runxin ឈរឈ្មោះជាក្រុមហ៊ុនផលិតដែលមានការទទួលស្គាល់ជាសាកល ជាមួយនឹងជំនាញឯកទេសចំនួន 28 ឆ្នាំក្នុងការផលិត chondroitin sulfate និង sodium hyaluronate ថ្នាក់ឱសថលំដាប់ខ្ពស់។ រោងចក្រផលិតទំនើបរបស់យើងរក្សានូវវិញ្ញាបនប័ត្រអន្តរជាតិដ៏ទូលំទូលាយរួមមាន cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL និង FSSC22000 ដោយផ្តោតលើស្តង់ដារផលិតកម្រិតឱសថ។ បម្រើក្រុមហ៊ុនឱសថ និងអ្នកផលិតថែទាំសុខភាពនៅទូទាំង 70+ ប្រទេស យើងរួមបញ្ចូលគ្នានូវជំនាញវត្ថុធាតុដើមចម្រុះជាមួយបច្ចេកវិទ្យាបន្សុតទំនើបដើម្បីផ្តល់នូវធាតុផ្សំឱសថសកម្ម (API) នៃភាពបរិសុទ្ធ សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលពិសេស។
ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃផលិតផល៖ Chondroitin Sulfate 90% USP40
Runxin's Chondroitin Sulfate 90% USP40 ត្រូវបានផលិតក្រោមលក្ខខណ្ឌ cGMP យ៉ាងតឹងរឹងជាមួយនឹងការអនុលោមពេញលេញទៅនឹងស្តង់ដារសហរដ្ឋអាមេរិក Pharmacopeia 40 ។ ប្រភពពីប្រភពដែលបានអនុម័តជាច្រើន រួមទាំងប្រភពសត្វជ្រូក ផូស៊ីន និងប្រភពសមុទ្រ ផលិតផលរបស់យើងឆ្លងកាត់ការផ្ទៀងផ្ទាត់គុណភាពយ៉ាងទូលំទូលាយ រួមទាំងការធ្វើតេស្តអត្តសញ្ញាណ ការវិភាគភាពបរិសុទ្ធ និងការវាយតម្លៃសកម្មភាពជីវសាស្ត្រ។ ដំណើរការផលិតរួមបញ្ចូលនូវវិធីសាស្ត្របន្សុតកម្រិតឱសថ រួមទាំងការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងក្រូម៉ាតូក្រាម ណាណូហ្វីល និងគ្រីស្តាល់ដែលបានគ្រប់គ្រង ដើម្បីធានាបាននូវការអនុលោមតាមស្តង់ដារឱសថសាស្រ្តអន្តរជាតិ។
អត្ថប្រយោជន៍សំខាន់ៗ
ការអនុលោមតាម USP40៖ ការអនុលោមពេញលេញជាមួយស្តង់ដារឱសថស្ថាន 40 របស់សហរដ្ឋអាមេរិក
ភាពបត់បែនច្រើនប្រភព៖ អាចរកបានពីប្រភព bovine, porcine និងសមុទ្រ
ការផលិតដែលមានសុពលភាព៖ ដំណើរការដែលមានសុពលភាពពេញលេញក្រោមលក្ខខណ្ឌ cGMP
លទ្ធភាពតាមដានពេញលេញ៖ ឯកសារទូលំទូលាយសម្រាប់គ្រប់ក្រុមផលិតកម្ម
ការទទួលយកបទប្បញ្ញត្តិជាសកល៖ ស័ក្តិសមសម្រាប់ការចុះបញ្ជីឱសថអន្តរជាតិ
លក្ខណៈបច្ចេកទេស
រូបរាង៖ ម្សៅគ្រីស្តាល់ពីពណ៌សទៅពណ៌ស
ភាពបរិសុទ្ធ: 90% (USP40)
ទំងន់ម៉ូលេគុល: 14,000-25,000 Da
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត៖ ≤10%
មាតិកាប្រូតេអ៊ីន៖ ≤6%
pH (ដំណោះស្រាយ 1%): 5.5-7.5
លោហៈធ្ងន់: ≤20 ppm
មាតិកាស៊ុលហ្វាត: 18-24%
ទម្រង់មីក្រូជីវសាស្រ្ត៖
ចំនួនចានសរុប៖ <1000 CFU/g
ផ្សិត និងផ្សិត៖ <100 CFU/g
E. coli: អវត្តមានក្នុង 10 ក្រាម។
Salmonella: អវត្តមានក្នុង 25 ក្រាម។
សារធាតុរំលាយសំណល់៖ បំពេញតាមគោលការណ៍ណែនាំរបស់ ICH
ភាពរលាយ: ≥90% ក្នុងទឹក។
វិញ្ញាបនប័ត្រ៖ cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL, FSSC22000
កម្មវិធី
ឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង
ឱសថសុខភាពរួមនៅតាមបញ្ជរ
អាហារបំប៉នដែលមានគុណភាពកម្រិតឱសថ
រូបមន្តឱសថពេទ្យសត្វ
ផលិតផលអាហារូបត្ថម្ភគ្លីនិក
កម្មវិធីអាហារពេទ្យ
សំណួរគេសួរញឹកញាប់អំពីឱសថ-ថ្នាក់ទី Chondroitin Sulfate
តើការអនុលោមតាម USP40 មានន័យយ៉ាងណាចំពោះគុណភាព chondroitin sulfate?
ការអនុលោមតាម USP40 ធានាថាផលិតផលបំពេញតាមស្តង់ដារ Pharmacopeia ចុងក្រោយបង្អស់របស់សហរដ្ឋអាមេរិកសម្រាប់អត្តសញ្ញាណ ភាពបរិសុទ្ធ កម្លាំង និងគុណភាព។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងតម្រូវការធ្វើតេស្តជាក់លាក់ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការទទួលយក និងការត្រួតពិនិត្យការផលិតដែលធានាគុណភាពកម្រិតឱសថស្របគ្នា។
តើការផលិតពហុប្រភពផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់អតិថិជនឱសថយ៉ាងដូចម្តេច?
បទពិសោធន៍ 28 ឆ្នាំនៃផលិតកម្មពហុប្រភពរបស់យើងផ្តល់នូវសុវត្ថិភាពខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់ ស្ថេរភាពនៃការចំណាយ និងភាពបត់បែនដើម្បីបំពេញតាមចំណង់ចំណូលចិត្តជាក់លាក់របស់អតិថិជន ឬតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់ទីផ្សារភូមិសាស្ត្រផ្សេងៗគ្នា និងតម្រូវការវប្បធម៌។
តើអ្នកផ្តល់ឯកសារអ្វីខ្លះសម្រាប់ការដាក់ស្នើ FDA?
យើងផ្តល់ឯកសារទូលំទូលាយរួមទាំងវិញ្ញាបនប័ត្រនៃការវិភាគជាមួយនឹងលទ្ធផលតេស្ត USP40 ព័ត៌មានលម្អិតនៃដំណើរការផលិត ទិន្នន័យស្ថេរភាព និងឯកសារបញ្ជាក់ដែលត្រូវការទាំងអស់ (cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL, FSSC22000) ដើម្បីគាំទ្រការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ។
តើអ្នកអាចប្ដូរតាមបំណង chondroitin sulfate សម្រាប់រូបមន្តឱសថជាក់លាក់បានទេ?
បាទ/ចាស ជាមួយនឹងបទពិសោធន៍នៃការផលិតរយៈពេល 28 ឆ្នាំរបស់យើង យើងផ្តល់ជូននូវជម្រើសប្ដូរតាមបំណង រួមទាំងការចែកចាយទំហំភាគល្អិតជាក់លាក់ ទម្រង់ការរលាយដែលប្រសើរឡើង និងការវេចខ្ចប់តាមតម្រូវការ ដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការរូបមន្តឱសថតែមួយគត់។
តើអ្នកធានាឱ្យបាននូវភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាជាដុំទៅបាច់ក្នុងការផលិតកម្រិតឱសថដោយរបៀបណា?
ប្រព័ន្ធគុណភាពរួមបញ្ចូលគ្នារបស់យើង ដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ក្រោម cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL, និង FSSC22000 អនុវត្តការផ្ទៀងផ្ទាត់ដំណើរការយ៉ាងម៉ត់ចត់ ការគ្រប់គ្រងក្នុងដំណើរការ និងការធ្វើតេស្តផលិតផលចុងក្រោយដើម្បីធានាបាននូវគុណភាព ភាពបរិសុទ្ធ និងដំណើរការជាប់លាប់នៅគ្រប់ផ្នែកផលិតកម្មទាំងអស់។
ហេតុអ្វីបានជាជ្រើសរើស Runxin ជាដៃគូឱសថរបស់អ្នក។
បទពិសោធន៍ 28 ឆ្នាំនៃឱសថ៖ ជំនាញយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការផលិត API តាំងពីឆ្នាំ 1998
សមត្ថភាពផលិតប្រភពច្រើន៖ ប្រភពដែលអាចបត់បែនបានពីដើមបូរី ផូស៊ីន និងដើមសមុទ្រ
វិញ្ញាបនប័ត្រឱសថទូលំទូលាយ៖ ការអនុលោមភាពពេញលេញជាមួយ cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL, និង FSSC22000
អ្នកជំនាញបទប្បញ្ញត្តិសកល៖ កំណត់ត្រាជោគជ័យជាមួយអាជ្ញាធរសុខាភិបាលអន្តរជាតិ
ភាពជាអ្នកដឹកនាំការធានាគុណភាព៖ ការធ្វើតេស្តតឹងរ៉ឹង និងឯកសារសម្រាប់កម្មវិធីឱសថ
ចាប់ដៃគូជាមួយអ្នកដឹកនាំគ្រឿងផ្សំឱសថដែលគួរឱ្យទុកចិត្ត
ជ្រើសរើស Runxin សម្រាប់អ្នក តម្រូវការ USP40 Chondroitin Sulfate និងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពផលិតកម្មពហុប្រភពរយៈពេល 28 ឆ្នាំរបស់យើង។ ទាក់ទងមកយើងថ្ងៃនេះ ដើម្បីស្នើសុំគំរូ ទទួលបានឯកសារបញ្ជាក់ ឬពិភាក្សាអំពីតម្រូវការកម្មវិធីឱសថជាក់លាក់របស់អ្នក។ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកជំនាញរបស់យើងនៅក្នុងគ្រឿងផ្សំឱសថ និងការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិគាំទ្រភាពជោគជ័យរបស់អ្នកក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងផលិតផលិតផលឱសថដែលមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ទីផ្សារពិភពលោក។
