Chondroitin Sulfate 90% USP40 ໂດຍ Runxin | 28 ປີການຜະລິດຫຼາຍແຫຼ່ງ

ຂໍ້ມູນຜູ້ຜະລິດ: Runxin – ຄວາມເປັນເລີດດ້ານການຢາ ຕັ້ງແຕ່ປີ 1998
Runxin ຢືນເປັນຜູ້ຜະລິດທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໃນທົ່ວໂລກທີ່ມີຄວາມຊໍານານພິເສດ 28 ປີໃນການຜະລິດຢາລະດັບ chondroitin sulfate ແລະ sodium hyaluronate. ໂຮງງານຜະລິດທີ່ກ້າວຫນ້າຂອງພວກເຮົາຮັກສາການຢັ້ງຢືນສາກົນທີ່ສົມບູນແບບລວມທັງ cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL, ແລະ FSSC22000, ໂດຍເນັ້ນໃສ່ມາດຕະຖານການຜະລິດລະດັບຢາ. ໃຫ້ບໍລິການບໍລິສັດຢາ ແລະຜູ້ຜະລິດການດູແລສຸຂະພາບໃນທົ່ວ 70+ ປະເທດ, ພວກເຮົາສົມທົບຄວາມຊ່ຽວຊານດ້ານວັດຖຸດິບຫຼາຍແຫຼ່ງເຂົ້າກັບເທັກໂນໂລຍີການຊໍາລະລ້າງທີ່ທັນສະໄໝເພື່ອສະໜອງສ່ວນປະກອບຢາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (APIs) ຂອງຄວາມບໍລິສຸດ, ຄວາມປອດໄພ, ແລະປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວທີ່ເປັນພິເສດ.

---

ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ: Chondroitin Sulfate 90% USP40
Runxin's Chondroitin Sulfate 90% USP40 ຖືກຜະລິດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ cGMP ທີ່ເຄັ່ງຄັດດ້ວຍການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານຂອງສະຫະລັດ Pharmacopeia 40 ຢ່າງເຕັມທີ່. ມາຈາກແຫຼ່ງກຳເນີດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຫຼາຍອັນລວມທັງແຫຼ່ງຊີ້ນງົວ, ໝູ ແລະ ແຫຼ່ງນ້ຳທະເລ, ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບລວມທັງການທົດສອບຕົວຕົນ, ການວິເຄາະຄວາມບໍລິສຸດ ແລະ ການປະເມີນການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ. ຂະບວນການຜະລິດລວມເອົາວິທີການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດລະດັບຢາລວມທັງ chromatography ແລກປ່ຽນ ion, nanofiltration, ແລະການໄປເຊຍກັນຄວບຄຸມເພື່ອຮັບປະກັນການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ pharmacopeia ສາກົນ.

---

ຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ສໍາຄັນ

• ການປະຕິບັດຕາມ USP40: ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານຂອງ United States Pharmacopeia 40

• ຄວາມຢືດຢຸ່ນຫຼາຍແຫຼ່ງ: ມີຢູ່ຈາກ bovine, porcine, ແລະແຫຼ່ງນ້ໍາ

• ການຜະລິດທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງ: ຂະບວນການທີ່ຖືກຕ້ອງຢ່າງເຕັມສ່ວນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ cGMP

• ການ​ກວດ​ສອບ​ທີ່​ສົມ​ບູນ​: ເອ​ກະ​ສານ​ທີ່​ສົມ​ບູນ​ແບບ​ສໍາ​ລັບ​ທຸກ batch ການ​ຜະ​ລິດ​

• ການຍອມຮັບກົດລະບຽບທົ່ວໂລກ: ເຫມາະສົມສໍາລັບການລົງທະບຽນຢາລະຫວ່າງປະເທດ

---

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

• ຮູບລັກສະນະ: ຜົງ crystalline ສີຂາວຫາສີຂາວ

• ຄວາມບໍລິສຸດ: 90% (USP40)

• ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ: 14,000-25,000 Da

• ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ: ≤10%

• ເນື້ອໃນທາດໂປຼຕີນ: ≤6%

• pH (1% solution): 5.5-7.5

• ໂລຫະຫນັກ: ≤20 ppm

• ເນື້ອໃນຊູນເຟດ: 18-24%

• ໂປຣໄຟລ໌ຈຸນລະພາກ:

• ຈຳນວນແຜ່ນທັງໝົດ: <1000 CFU/g

• ເຊື້ອລາ ແລະແມ່ພິມ: <100 CFU/g

• E. coli: ຂາດໃນ 10g

• Salmonella: ບໍ່ມີຢູ່ໃນ 25g

• ສານລະລາຍຕົກຄ້າງ: ຕອບສະໜອງໄດ້ຂໍ້ແນະນຳຂອງ ICH

• ການລະລາຍ: ≥90% ໃນນ້ໍາ

• ການຢັ້ງຢືນ: cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL, FSSC22000

---

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

• ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງ osteoarthritis

• ຢາປິ່ນປົວສຸຂະພາບຮ່ວມກັນຕາມຮ້ານຂາຍ

• ອາຫານເສີມທີ່ມີຄຸນະພາບລະດັບຢາ

• ສູດຢາສັດຕະວະແພດ

• ຜະລິດຕະພັນໂພຊະນາການທາງດ້ານການຊ່ວຍ

• ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກອາຫານທາງການແພດ

---

ຄຳຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບຢາ-ເກຣດ Chondroitin Sulfate

1. ການປະຕິບັດຕາມ USP40 ຫມາຍຄວາມວ່າແນວໃດສໍາລັບຄຸນນະພາບ chondroitin sulfate?
   ການປະຕິບັດຕາມ USP40 ຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານ Pharmacopeia ຫຼ້າສຸດຂອງສະຫະລັດສໍາລັບຕົວຕົນ, ຄວາມບໍລິສຸດ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ແລະຄຸນນະພາບ. ນີ້ປະກອບມີຄວາມຕ້ອງການການທົດສອບສະເພາະ, ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ, ແລະການຄວບຄຸມການຜະລິດທີ່ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບລະດັບຢາທີ່ສອດຄ່ອງ.

2. ການຜະລິດຫຼາຍແຫຼ່ງໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ລູກຄ້າຢາແນວໃດ?
   ຂອງພວກເຮົາ 28 ປີຂອງປະສົບການການຜະລິດຫຼາຍແຫຼ່ງສະຫນອງຄວາມປອດໄພລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະຫນອງ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ແລະຄວາມຍືດຫຍຸ່ນເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມມັກຂອງລູກຄ້າສະເພາະຫຼືຂໍ້ກໍານົດກົດລະບຽບສໍາລັບຕະຫຼາດພູມສັນຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຄວາມຕ້ອງການວັດທະນະທໍາ.

3. ເຈົ້າສະຫນອງເອກະສານໃດແດ່ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີ FDA?
   ພວກເຮົາສະຫນອງເອກະສານທີ່ສົມບູນແບບລວມທັງໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະກັບຜົນການທົດສອບ USP40, ລາຍລະອຽດຂະບວນການຜະລິດ, ຂໍ້ມູນຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ແລະເອກະສານການຢັ້ງຢືນທີ່ຕ້ອງການທັງຫມົດ (cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL, FSSC22000) ເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ.

4. ທ່ານສາມາດປັບແຕ່ງ chondroitin sulfate ສໍາລັບສູດຢາສະເພາະບໍ?
   ແມ່ນແລ້ວ, ດ້ວຍປະສົບການການຜະລິດ 28 ປີຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາສະເຫນີທາງເລືອກໃນການປັບແຕ່ງລວມທັງການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດອະນຸພາກສະເພາະ, ການປັບປຸງການລະລາຍ, ແລະການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການສູດຢາທີ່ເປັນເອກະລັກ.

5. ເຈົ້າຮັບປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງແບບ batch-to-batch ໃນການຜະລິດຢາຊັ້ນຮຽນແນວໃດ?
   ລະບົບຄຸນນະພາບປະສົມປະສານຂອງພວກເຮົາ, ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນພາຍໃຕ້ cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL, ແລະ FSSC22000, ປະຕິບັດການກວດສອບຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ການຄວບຄຸມໃນຂະບວນການ, ແລະການທົດສອບຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບທີ່ສອດຄ່ອງ, ຄວາມບໍລິສຸດ, ແລະການປະຕິບັດໃນທົ່ວທຸກ batch ການຜະລິດ.

---

ເປັນຫຍັງເລືອກ Runxin ເປັນຄູ່ຮ່ວມງານການຢາຂອງທ່ານ

• ປະສົບການດ້ານການຢາ 28 ປີ: ຄວາມຊ່ຽວຊານຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຜະລິດ API ຕັ້ງແຕ່ປີ 1998

• ຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຫຼາຍແຫຼ່ງ: ແຫຼ່ງທີ່ຍືດຫຍຸ່ນຈາກ bovine, porcine, ແລະຕົ້ນກໍາເນີດທາງທະເລ

• ການຢັ້ງຢືນທາງຢາທີ່ສົມບູນແບບ: ປະຕິບັດຕາມຢ່າງເຕັມທີ່ກັບ cGMP, ISO9001, ISO22000, ISO13485, HACCP, HALAL, ແລະ FSSC22000

• ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານກົດລະບຽບທົ່ວໂລກ: ບັນທຶກການຕິດຕາມທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດກັບເຈົ້າຫນ້າທີ່ສຸຂະພາບສາກົນ

• ຄວາມເປັນຜູ້ນໍາພາການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ: ການທົດສອບທີ່ເຂັ້ມງວດແລະເອກະສານສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຢາ

---

ຄູ່ຮ່ວມງານກັບຜູ້ນໍາສ່ວນປະກອບທາງຢາທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້
ເລືອກ Runxin ສໍາລັບຂອງທ່ານ ຂໍ້ກໍານົດຂອງ USP40 Chondroitin Sulfate ແລະນໍາໃຊ້ 28 ປີຂອງພວກເຮົາໃນການຜະລິດຫຼາຍແຫຼ່ງທີ່ດີເລີດ. ຕິດ​ຕໍ່​ພວກ​ເຮົາ​ໃນ​ມື້​ນີ້​ເພື່ອ​ຮ້ອງ​ຂໍ​ຕົວ​ຢ່າງ​, ໄດ້​ຮັບ​ເອ​ກະ​ສານ​ການ​ຢັ້ງ​ຢືນ​, ຫຼື​ສົນ​ທະ​ນາ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​ຄໍາ​ຮ້ອງ​ສະ​ຫມັກ​ຢາ​ສະ​ເພາະ​ຂອງ​ທ່ານ​. ຂໍໃຫ້ຄວາມຊ່ຽວຊານຂອງພວກເຮົາໃນສ່ວນປະກອບການຢາແລະການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບສະຫນັບສະຫນູນຄວາມສໍາເລັດຂອງທ່ານໃນການພັດທະນາແລະການຜະລິດຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບຕະຫຼາດໂລກ.