Primära ingredienser och prestanda
Runxin Biotech är en klar gellösning som erhålls genom att lösa upp natriumhyaluronat eller hyaluronsyra (nedan kallad HA) i fosfatbuffrad koksaltlösning, som finns i en förfylld spruta. Runxin Biotech är för enkel intraartikulär injektion. Produkten är en unik typ av linjär makromolekylär mukopolysackarid, som består av upprepade disackaridenheter av glukuronsyra och N-acetylglukosamin. Dess kemiska formel är (C14H21NO11)n.
Runxin Biotech, är icke-animaliskt original, med fördelarna med hög viskoelasticitet, smörjbarhet, fysisk förändring och god biokompatibilitet. Det är en medicinsk polymer extraherad och förfinad genom högteknologisk bioteknik från streptokockfermenteringsmetaboliter. Den är steril och fri från pyrogenicitet, allergi, genetisk toxicitet eller hudirritation. På grund av jäsningsproduktion av HA har produkten ingen risk att vara virusbärare och spridningsmedium vid utvinning av animaliska vävnader eller organ. Denna produkt kan användas som ett ortopediskt medel för att förbättra ledfunktionen. När det används för injektioner i ledhåligheter, på grund av dess makromolekylära egenskaper och goda viskoelasticitet, stimulerar det synovium att producera högmolekylärt natriumhyaluronat, vilket är fördelaktigt för att släppa ledvärk, öka rörligheten, minska synovit och fördröja sjukdomens utveckling.
Indikationer
Runxin Biotech är indicerat för behandling av symtom på knäartros. Genom att ersätta och komplettera den patologiska ledvätskan i artroslederna minskar det smärta och förbättrar ledfunktionen.
Används
A. Att fästa nålen på sprutan
1.Ta bort spetslocket. Håll sprutan och tablettlocket från sprutan.
2. Sätt i nålen. Håll i sprutkroppen och för in nålens nav (välj en lämplig punkteringsnål) ordentligt i luer-locket i sprutans ände.
3. Dra åt nålen. Dra åt nålen genom att vrida den ordentligt medurs tills den sitter i rätt läge.
B. Läkarinstruktioner
1. Eftersom Runxin Biotech administreras genom intraartikulär injektion, bör injektionen av Runxin Biotech endast utföras av utbildad läkare.
2.Aseptisk injektionsprocedur ska följas.
3. Om ledutgjutning förekommer, ska den aspireras innan injektionen utförs. Dosregimen är att injicera produkten i den drabbade ledhålan med en injektion.
4. Kassera sprutan och nålen efter engångsanvändning.
Dosregimen är att injicera i det drabbade ledutrymmet en gång i veckan med totalt tre till fyra injektioner.
Biverkningar
Mild övergående lokal smärta, svullnad, artralgi och stelhet i lederna på injektionsstället rapporteras efter intraartikulära injektioner. Dessa symtom är i allmänhet milda och övergående. De försvinner vanligtvis inom 2 till 7 dagar utan medicinsk inblandning. Om symtomen är ihållande, kontakta din behandlande läkare.
Försiktighetsåtgärder
1. Strikt aseptisk teknik måste följas för att förhindra att patienter från korsinfektion;
2. Den förfyllda sprutan är avsedd för engångsbruk. Innehållet i sprutan måste användas omedelbart efter att förpackningen öppnats. Kassera eventuell vilodel av Runxin Biotech. Sekundär användning är möjlig att leda till vissa infektionssjukdomar;
3. Injicera inte Runxin Biotech ut ur ledhålan eller in i ledvävnaden eller kapseln;
4.Om ledinfektion uppstår, bör infektionen elimineras innan Runxin Biotech injiceras;
5.Använd inte desinfektionsmedel som innehåller kvartära ammoniumsalter samtidigt för att förbereda huden, eftersom natriumhyaluronat kan fällas ut när denna ingrediens träffas.
Kontraindikationer
1.Runxin Biotech är kontraindicerat för patienter med känd överkänslighet (allergi) mot Runxin Biotech eller andra natriumhyaluronatpreparat;
2. Runxin Biotech är kontraindicerat för patienter med hudsjukdomar eller infektion i området på injektionsstället;
3. Runxin Biotech är kontraindicerat för patienter med akut och kronisk pyogen artrit, synovium- och ledtuberkulos, blödarsjukdomar och hemofili.
Anteckningar
Använd inte efter utgångsdatumet tryckt på förpackningen. Utgångsdatumet avser produkten som förvaras i originalförpackningen vid en temperatur mellan 2°C -20°C.
Förvaras utom räckhåll för barn.
Säkerheten och effektiviteten av Runxin Biotech har inte testats på pediatriska patienter, gravida eller ammande kvinnor.
Lagring
Förvaras mellan 2°C och 20°C, får inte frysas.
Den relativa luftfuktigheten får inte vara mer än 80 %.
Förvara i rent, väl ventilerat skick och undvik frätande gas.
Skydda från ljus.
Hållbarhet
2 år
Specifikationer
10 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (10 mg/1 ml, 20 mg/2 ml, 30 mg/3 ml)
20 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (20 mg/1 ml, 40 mg/2 ml, 60 mg/3 ml)
Primära ingredienser och prestanda
Runxin Biotech är en klar gellösning som erhålls genom att lösa upp natriumhyaluronat eller hyaluronsyra (nedan kallad HA) i fosfatbuffrad koksaltlösning, som finns i en förfylld spruta. Runxin Biotech är för enkel intraartikulär injektion. Produkten är en unik typ av linjär makromolekylär mukopolysackarid, som består av upprepade disackaridenheter av glukuronsyra och N-acetylglukosamin. Dess kemiska formel är (C14H21NO11)n.
Runxin Biotech, är icke-animaliskt original, med fördelarna med hög viskoelasticitet, smörjbarhet, fysisk förändring och god biokompatibilitet. Det är en medicinsk polymer extraherad och förfinad genom högteknologisk bioteknik från streptokockfermenteringsmetaboliter. Den är steril och fri från pyrogenicitet, allergi, genetisk toxicitet eller hudirritation. På grund av jäsningsproduktion av HA har produkten ingen risk att vara virusbärare och spridningsmedium vid utvinning av animaliska vävnader eller organ. Denna produkt kan användas som ett ortopediskt medel för att förbättra ledfunktionen. När det används för injektioner i ledhåligheter, på grund av dess makromolekylära egenskaper och goda viskoelasticitet, stimulerar det synovium att producera högmolekylärt natriumhyaluronat, vilket är fördelaktigt för att släppa ledvärk, öka rörligheten, minska synovit och fördröja sjukdomens utveckling.
Indikationer
Runxin Biotech är indicerat för behandling av symtom på knäartros. Genom att ersätta och komplettera den patologiska ledvätskan i artroslederna minskar det smärta och förbättrar ledfunktionen.
Används
A. Att fästa nålen på sprutan
1.Ta bort spetslocket. Håll sprutan och tablettlocket från sprutan.
2. Sätt i nålen. Håll i sprutkroppen och för in nålens nav (välj en lämplig punkteringsnål) ordentligt i luer-locket i sprutans ände.
3. Dra åt nålen. Dra åt nålen genom att vrida den ordentligt medurs tills den sitter i rätt läge.
B. Läkarinstruktioner
1. Eftersom Runxin Biotech administreras genom intraartikulär injektion, bör injektionen av Runxin Biotech endast utföras av utbildad läkare.
2.Aseptisk injektionsprocedur ska följas.
3. Om ledutgjutning förekommer, ska den aspireras innan injektionen utförs. Dosregimen är att injicera produkten i den drabbade ledhålan med en injektion.
4. Kassera sprutan och nålen efter engångsanvändning.
Dosregimen är att injicera i det drabbade ledutrymmet en gång i veckan med totalt tre till fyra injektioner.
Biverkningar
Mild övergående lokal smärta, svullnad, artralgi och stelhet i lederna på injektionsstället rapporteras efter intraartikulära injektioner. Dessa symtom är i allmänhet milda och övergående. De försvinner vanligtvis inom 2 till 7 dagar utan medicinsk inblandning. Om symtomen är ihållande, kontakta din behandlande läkare.
Försiktighetsåtgärder
1. Strikt aseptisk teknik måste följas för att förhindra att patienter från korsinfektion;
2. Den förfyllda sprutan är avsedd för engångsbruk. Innehållet i sprutan måste användas omedelbart efter att förpackningen öppnats. Kassera eventuell vilodel av Runxin Biotech. Sekundär användning är möjlig att leda till vissa infektionssjukdomar;
3. Injicera inte Runxin Biotech ut ur ledhålan eller in i ledvävnaden eller kapseln;
4.Om ledinfektion uppstår, bör infektionen elimineras innan Runxin Biotech injiceras;
5.Använd inte desinfektionsmedel som innehåller kvartära ammoniumsalter samtidigt för att förbereda huden, eftersom natriumhyaluronat kan fällas ut när denna ingrediens träffas.
Kontraindikationer
1.Runxin Biotech är kontraindicerat för patienter med känd överkänslighet (allergi) mot Runxin Biotech eller andra natriumhyaluronatpreparat;
2. Runxin Biotech är kontraindicerat för patienter med hudsjukdomar eller infektion i området på injektionsstället;
3. Runxin Biotech är kontraindicerat för patienter med akut och kronisk pyogen artrit, synovium- och ledtuberkulos, blödarsjukdomar och hemofili.
Anteckningar
Använd inte efter utgångsdatumet tryckt på förpackningen. Utgångsdatumet avser produkten som förvaras i originalförpackningen vid en temperatur mellan 2°C -20°C.
Förvaras utom räckhåll för barn.
Säkerheten och effektiviteten av Runxin Biotech har inte testats på pediatriska patienter, gravida eller ammande kvinnor.
Lagring
Förvaras mellan 2°C och 20°C, får inte frysas.
Den relativa luftfuktigheten får inte vara mer än 80 %.
Förvara i rent, väl ventilerat skick och undvik frätande gas.
Skydda från ljus.
Hållbarhet
2 år
Specifikationer
10 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (10 mg/1 ml, 20 mg/2 ml, 30 mg/3 ml)
20 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (20 mg/1 ml, 40 mg/2 ml, 60 mg/3 ml)
