Tillgänglighet: | |
---|---|
Kvantitet: | |
Primära ingredienser och prestanda
Runxin Biotech är en tydlig gellösning, erhållen genom upplösning av natriumhyaluronat eller hyaluronsyra (nedan As'HA ') i fosfatbuffrad saltlösning, som finns i en förbelägen spruta. Runxin Biotech är för enstaka injektionsinjektion. Produkten är en unik typ av linjär makromolekylär mukopolysackarid som komponerar upprepande disackaridenheter av glukuronsyra och N-acetylglukosamin. Dess kemiska formel är (C14H21NO11) n.
Runxin Biotech, är icke-djurens original, med fördelarna med hög viskoelasticitet, smörjning, fysisk förändring och god biokompatibilitet. Det är en medicinsk polymer extraherad och förfinad av högteknologiska bioingenjörer från streptokockfermenteringsmetaboliter. Det är sterilt och fritt från pyrogenicitet, allergi, genetisk toxicitet eller hudirritation. På grund av jäsningsproduktion av HA har produkten ingen risk att vara virusbärare och spridningsmedium vid extrahering av djurvävnader eller organ. Denna produkt kan användas som ett ortopediskt medel för att förbättra den gemensamma funktionen. När den används för injektioner i ledhåligheter, på grund av dess makromolekylära egenskap och god viskoelasticitet, stimulerar den synovium att producera hög molekylär natriumhyaluronat, vilket är fördelaktigt för att frigöra ledvärk, öka rörligheten, minska synovit och försena progression av sjukdomen.
Indikationer
Runxin Biotech är indicerat för behandling av symtom på artros i knäet. Genom att ersätta och komplettera den patologiska synovialvätskan i de osteoartritiska lederna minskar det smärta och förbättrar ledfunktionen.
Användning
A. För att fästa nålen i sprutan
1. Ta bort spetsen. Håll sprutan och pillspetslocket från sprutan.
2.Insert nål. Håll sprutkroppen och sätt in nålens nav (välj en lämplig punkteringsnål) i luerlocket i slutet av sprutan.
3. Tättare nålen. Dra åt nålen genom att vrida den ordentligt i medurs riktning tills den sitter i rätt läge.
B. Läkarinstruktioner
1.As RunXin Biotech administreras genom intraartikulär injektion, injektionen av Runxin Biotech bör endast utföras av utbildade läkare.
2.Septic Injection Procedur ska följas.
3. Om gemensam effusionspresenter bör sugas innan du utför injektionen. Doseringsregimen injicerar produkten i den drabbade synovialleden med en injektion.
4. Dischard sprutan och nålen efter den enda användningen.
Doseringsregimen injicerar i det drabbade synovialfogutrymmet en gång i veckan med totalt tre till fyra injektioner.
Biverkningar
Mild övergående lokal smärta, svullnad, artralgi och ledstyvhet vid injektionsstället rapporteras efter intraartikulära injektioner. Dessa symtom är i allmänhet milda och övergående. De löser vanligtvis inom 2 till 7 dagar utan medicinsk intervention. Om symtomen är ihållande, vänligen kontakta din behandlingsläkare.
Försiktighetsåtgärder
1.Strikt aseptisk teknik måste följas för att förhindra patienter från korsinfektion;
2. Den förfyllda sprutan är avsedd för engångsbruk. Innehållet i sprutan måste användas omedelbart efter att förpackningen har öppnats. Kassera någon vila del av Runxin Biotech. Sekundär användning är möjlig för att leda till vissa infektionssjukdomar;
3. Injicera inte runxinbioteknik ur ledhålan eller i synovialvävnaden eller kapseln;
4. Om gemensamma infektionspresenter bör infektion elimineras innan du injicerar Runxin Biotech;
5. Använd inte desinfektionsmedel som innehåller kvartära ammoniumsalter samtidigt för hudberedning, eftersom natriumhyaluronat kan fälla ut när de möter denna ingrediens.
Kontraindikationer
1.Runxin Biotech är kontraindicerat för patienter med känd överkänslighet (allergi) till runxinbioteknik eller andra natriumhyaluronatpreparat;
2. Runxin Biotech är kontraindicerat för patienter med hudsjukdomar eller infektion inom området injektionsstället;
3. Runxin Biotech är kontraindicerat för patienter med akut och kronisk pyogen artrit, synovium och led tuberkulos, hemorragiska sjukdomar och hemofili.
Anteckningar
Använd inte efter utgångsdatumet tryckt på paketet. Utgångsdatumet avser produkten lagrad i sin ursprungliga förpackning vid temperaturen mellan 2 ° C -20 ° C.
Hålla utom räckhåll för barn.
Säkerheten och effektiviteten hos Runxin Biotech har inte testats på pediatriska patienter, gravid eller ammande kvinna.
Lagring
Förvara mellan 2 ° C och 20 ° C, frys inte.
Relativ fuktighet ska vara högst 80%.
Förvara i ett rent, väl ventilerat tillstånd och undvik frätande gas.
Skydda mot ljus.
Hållbarhet
2 år
Specifikationer
10 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (10 mg/1 ml, 20 mg/2 ml, 30 mg/3 ml)
20 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (20 mg/1 ml, 40 mg/2 ml, 60 mg/3 ml)
Primära ingredienser och prestanda
Runxin Biotech är en tydlig gellösning, erhållen genom upplösning av natriumhyaluronat eller hyaluronsyra (nedan As'HA ') i fosfatbuffrad saltlösning, som finns i en förbelägen spruta. Runxin Biotech är för enstaka injektionsinjektion. Produkten är en unik typ av linjär makromolekylär mukopolysackarid som komponerar upprepande disackaridenheter av glukuronsyra och N-acetylglukosamin. Dess kemiska formel är (C14H21NO11) n.
Runxin Biotech, är icke-djurens original, med fördelarna med hög viskoelasticitet, smörjning, fysisk förändring och god biokompatibilitet. Det är en medicinsk polymer extraherad och förfinad av högteknologiska bioingenjörer från streptokockfermenteringsmetaboliter. Det är sterilt och fritt från pyrogenicitet, allergi, genetisk toxicitet eller hudirritation. På grund av jäsningsproduktion av HA har produkten ingen risk att vara virusbärare och spridningsmedium vid extrahering av djurvävnader eller organ. Denna produkt kan användas som ett ortopediskt medel för att förbättra den gemensamma funktionen. När den används för injektioner i ledhåligheter, på grund av dess makromolekylära egenskap och god viskoelasticitet, stimulerar den synovium att producera hög molekylär natriumhyaluronat, vilket är fördelaktigt för att frigöra ledvärk, öka rörligheten, minska synovit och försena progression av sjukdomen.
Indikationer
Runxin Biotech är indicerat för behandling av symtom på artros i knäet. Genom att ersätta och komplettera den patologiska synovialvätskan i de osteoartritiska lederna minskar det smärta och förbättrar ledfunktionen.
Användning
A. För att fästa nålen i sprutan
1. Ta bort spetsen. Håll sprutan och pillspetslocket från sprutan.
2.Insert nål. Håll sprutkroppen och sätt in nålens nav (välj en lämplig punkteringsnål) i luerlocket i slutet av sprutan.
3. Tättare nålen. Dra åt nålen genom att vrida den ordentligt i medurs riktning tills den sitter i rätt läge.
B. Läkarinstruktioner
1.As RunXin Biotech administreras genom intraartikulär injektion, injektionen av Runxin Biotech bör endast utföras av utbildade läkare.
2.Septic Injection Procedure ska följas.
3. Om gemensam effusionspresenter bör sugas innan du utför injektionen. Doseringsregimen injicerar produkten i den drabbade synovialleden med en injektion.
4. Dischard sprutan och nålen efter den enda användningen.
Doseringsregimen injicerar i det drabbade synovialfogutrymmet en gång i veckan med totalt tre till fyra injektioner.
Biverkningar
Mild övergående lokal smärta, svullnad, artralgi och ledstyvhet vid injektionsstället rapporteras efter intraartikulära injektioner. Dessa symtom är i allmänhet milda och övergående. De löser vanligtvis inom 2 till 7 dagar utan medicinsk intervention. Om symtomen är ihållande, vänligen kontakta din behandlingsläkare.
Försiktighetsåtgärder
1.Strikt aseptisk teknik måste följas för att förhindra patienter från korsinfektion;
2. Den förfyllda sprutan är avsedd för engångsbruk. Innehållet i sprutan måste användas omedelbart efter att förpackningen har öppnats. Kassera någon vila del av Runxin Biotech. Sekundär användning är möjlig för att leda till vissa infektionssjukdomar;
3. Injicera inte runxinbioteknik ur ledhålan eller i synovialvävnaden eller kapseln;
4. Om gemensamma infektionspresenter bör infektion elimineras innan du injicerar Runxin Biotech;
5. Använd inte desinfektionsmedel som innehåller kvartära ammoniumsalter samtidigt för hudberedning, eftersom natriumhyaluronat kan fälla ut när de möter denna ingrediens.
Kontraindikationer
1.Runxin Biotech är kontraindicerat för patienter med känd överkänslighet (allergi) till runxinbioteknik eller andra natriumhyaluronatpreparat;
2. Runxin Biotech är kontraindicerat för patienter med hudsjukdomar eller infektion inom området injektionsstället;
3. Runxin Biotech är kontraindicerat för patienter med akut och kronisk pyogen artrit, synovium och led tuberkulos, hemorragiska sjukdomar och hemofili.
Anteckningar
Använd inte efter utgångsdatumet tryckt på paketet. Utgångsdatumet avser produkten lagrad i sin ursprungliga förpackning vid temperaturen mellan 2 ° C -20 ° C.
Hålla utom räckhåll för barn.
Säkerheten och effektiviteten hos Runxin Biotech har inte testats på pediatriska patienter, gravid eller ammande kvinna.
Lagring
Förvara mellan 2 ° C och 20 ° C, frys inte.
Relativ fuktighet ska vara högst 80%.
Förvara i ett rent, väl ventilerat tillstånd och undvik frätande gas.
Skydda mot ljus.
Hållbarhet
2 år
Specifikationer
10 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (10 mg/1 ml, 20 mg/2 ml, 30 mg/3 ml)
20 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (20 mg/1 ml, 40 mg/2 ml, 60 mg/3 ml)