Primære ingredienser og ydeevne
Runxin Biotech er en klar gelopløsning, opnået ved at opløse natriumhyaluronat eller hyaluronsyre (i det følgende as'ha ') i phosphatbufferet saltvand, der er indeholdt i en forudfyldt sprøjte. Runxin Biotech er til enkelt intraartikulær injektion. Produktet er en unik type lineær makromolekylær mucopolysaccharid, der komponerer gentagne disaccharidenheder af glucuronsyre og N-acetylglucosamin. Dens kemiske formel er (C14H21NO11) n.
Runxin Biotech er ikke-dyrs original med fordelene ved høj viskoelasticitet, smøring, fysisk alterbarhed og god biokompatibilitet. Det er en medicinsk polymer, der ekstraheres og raffineres ved højteknologisk biokonstruktion fra streptokokk-fermenteringsmetabolitter. Det er steril og fri for pyrogenicitet, allergi, genetisk toksicitet eller hudirritation. På grund af fermenteringsproduktion af HA har produktet ingen risiko for at være virusbærere og formidlingsmedium, når man udvinder dyrevæv eller organer. Dette produkt kan bruges som ortopædisk agent til at forbedre fællesfunktionen. Når det anvendes til injektioner i ledhulrum, på grund af dets makromolekylære egenskaber og god viskoelasticitet, stimulerer det synovium til at producere høj molekylært natriumhyaluronat, hvilket er gavnligt for at frigive ledssmerter, øge mobiliteten, mindske synovitis og forsinke progression af sygdommen.
Indikationer
Runxin Biotech er indikeret til behandling af symptomer på slidgigt i knæet. Ved at erstatte og supplere den patologiske synoviale væske i de slidgigt led, reducerer det smerter og forbedrer ledfunktionen.
Anvendelser
A. At fastgøre nålen til sprøjte
1. Fjern spidshætten. Hold sprøjte og pille spidshætte af sprøjten.
2. Indsæt nålen. Hold sprøjtekroppen og indsæt fast knudepunktet på nålen (vælg en passende punkteringsnål) i luer-lock i slutningen af sprøjten.
3. Fremmet nålen. Spænd nålen ved at dreje den fast i med uret, indtil den sidder i den rette position.
B. Lægerinstruktioner
1. Da Runxin Biotech administreres ved intraartikulær injektion, skal injektionen af Runxin Biotech kun udføres af uddannede læger.
2.Asptisk injektionsprocedure skal følges.
3.Hvis fælles effusion præsenterer, skal det aspireres, før injektionen udføres. Doseringsregimet injicerer produktet i det berørte synoviale ledhulrum ved en injektion.
4. Discard sprøjten og nålen efter den eneste brug.
Doseringsregimet injiceres i det berørte synoviale ledrum en gang om ugen med i alt tre til fire injektioner.
Bivirkninger
Mild forbigående lokal smerte, hævelse, arthralgi og ledstivhed på injektionsstedet rapporteres efter intraartikulære injektioner. Disse symptomer er generelt milde og kortvarige. De løser normalt inden for 2 til 7 dage uden medicinsk indgriben. Hvis symptomerne er vedvarende, skal du konsultere din behandlingslæge.
Forholdsregler
1. Strik aseptisk teknik skal følges for at forhindre patienter i at krydse infektion;
2. Den forfyldte sprøjte er beregnet til engangsbrug. Indholdet af sprøjten skal bruges umiddelbart efter åbning af emballagen. Kasser enhver hvile del af Runxin Biotech. Sekundær brug er mulig for at føre til nogle infektionssygdomme;
3. Indfører ikke Runxin Biotech ud af ledhulen eller i synovialvævet eller kapsel;
4. Hvis ledinfektion præsenterer, skal infektion fjernes, før den injicerer runxin biotek;
5. Brug ikke desinfektionsmidler, der indeholder kvaternære ammoniumsalte samtidig til hudpræparat, da natriumhyaluronat kan udfælde, når den opfylder denne ingrediens.
Kontraindikationer
1.Runxin Biotech er kontraindiceret for patienter med kendt overfølsomhed (allergi) over for runxin biotek eller ethvert andet natriumhyaluronatpræparater;
2. Runxin Biotech er kontraindiceret for patienter med hudsygdomme eller infektion på området med injektionsstedet;
3. Runxin Biotech er kontraindiceret for patienter med akut og kronisk pyogen arthritis, synovium og ledt tuberkulose, hæmoragiske sygdomme og hæmofili.
Noter
Brug ikke efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken. Udløbsdatoen henviser til det produkt, der er gemt i sin originale emballage ved temperaturen mellem 2 ° C -20 ° C.
Hold børn uden for børn.
Sikkerheden og effektiviteten af Runxin Biotech er ikke testet på pædiatriske patienter, gravid eller ammende kvinde.
Opbevaring
Opbevares mellem 2 ° C og 20 ° C, frys ikke.
Relativ fugtighed skal ikke være mere end 80%.
Opbevares i en ren, godt ventileret tilstand, og undgå ætsende gas.
Beskyt mod lys.
Holdbarhed
2 år
Specifikationer
10 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (10 mg/1 ml, 20 mg/2 ml, 30 mg/3 ml)
20 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (20 mg/1 ml, 40 mg/2 ml, 60 mg/3 ml)
Primære ingredienser og ydeevne
Runxin Biotech er en klar gelopløsning, opnået ved at opløse natriumhyaluronat eller hyaluronsyre (i det følgende as'ha ') i phosphatbufferet saltvand, der er indeholdt i en forudfyldt sprøjte. Runxin Biotech er til enkelt intraartikulær injektion. Produktet er en unik type lineær makromolekylær mucopolysaccharid, der komponerer gentagne disaccharidenheder af glucuronsyre og N-acetylglucosamin. Dens kemiske formel er (C14H21NO11) n.
Runxin Biotech er ikke-dyrs original med fordelene ved høj viskoelasticitet, smøring, fysisk alterbarhed og god biokompatibilitet. Det er en medicinsk polymer, der ekstraheres og raffineres ved højteknologisk biokonstruktion fra streptokokk-fermenteringsmetabolitter. Det er steril og fri for pyrogenicitet, allergi, genetisk toksicitet eller hudirritation. På grund af fermenteringsproduktion af HA har produktet ingen risiko for at være virusbærere og formidlingsmedium, når man udvinder dyrevæv eller organer. Dette produkt kan bruges som ortopædisk agent til at forbedre fællesfunktionen. Når det anvendes til injektioner i ledhulrum, på grund af dets makromolekylære egenskaber og god viskoelasticitet, stimulerer det synovium til at producere høj molekylært natriumhyaluronat, hvilket er gavnligt for at frigive ledssmerter, øge mobiliteten, mindske synovitis og forsinke progression af sygdommen.
Indikationer
Runxin Biotech er indikeret til behandling af symptomer på slidgigt i knæet. Ved at erstatte og supplere den patologiske synoviale væske i de slidgigt led, reducerer det smerter og forbedrer ledfunktionen.
Anvendelser
A. At fastgøre nålen til sprøjte
1. Fjern spidshætten. Hold sprøjte og pille spidshætte af sprøjten.
2. Indsæt nålen. Hold sprøjtekroppen og indsæt fast knudepunktet på nålen (vælg en passende punkteringsnål) i luer-lock i slutningen af sprøjten.
3. Fremmet nålen. Spænd nålen ved at dreje den fast i med uret, indtil den sidder i den rette position.
B. Lægerinstruktioner
1. Da Runxin Biotech administreres ved intraartikulær injektion, skal injektionen af Runxin Biotech kun udføres af uddannede læger.
2.Asptisk injektionsprocedure skal følges.
3.Hvis fælles effusion præsenterer, skal det aspireres, før injektionen udføres. Doseringsregimet injicerer produktet i det berørte synoviale ledhulrum ved en injektion.
4. Discard sprøjten og nålen efter den eneste brug.
Doseringsregimet injiceres i det berørte synoviale ledrum en gang om ugen med i alt tre til fire injektioner.
Bivirkninger
Mild forbigående lokal smerte, hævelse, arthralgi og ledstivhed på injektionsstedet rapporteres efter intraartikulære injektioner. Disse symptomer er generelt milde og kortvarige. De løser normalt inden for 2 til 7 dage uden medicinsk indgriben. Hvis symptomerne er vedvarende, skal du konsultere din behandlingslæge.
Forholdsregler
1. Strik aseptisk teknik skal følges for at forhindre patienter i at krydse infektion;
2. Den forfyldte sprøjte er beregnet til engangsbrug. Indholdet af sprøjten skal bruges umiddelbart efter åbning af emballagen. Kasser enhver hvile del af Runxin Biotech. Sekundær brug er mulig for at føre til nogle infektionssygdomme;
3. Indfører ikke Runxin Biotech ud af ledhulen eller i synovialvævet eller kapsel;
4. Hvis ledinfektion præsenterer, skal infektion fjernes, før den injicerer runxin biotek;
5. Brug ikke desinfektionsmidler, der indeholder kvaternære ammoniumsalte samtidig til hudpræparat, da natriumhyaluronat kan udfælde, når den opfylder denne ingrediens.
Kontraindikationer
1.Runxin Biotech er kontraindiceret for patienter med kendt overfølsomhed (allergi) over for runxin biotek eller ethvert andet natriumhyaluronatpræparater;
2. Runxin Biotech er kontraindiceret for patienter med hudsygdomme eller infektion på området med injektionsstedet;
3. Runxin Biotech er kontraindiceret for patienter med akut og kronisk pyogen arthritis, synovium og ledt tuberkulose, hæmoragiske sygdomme og hæmofili.
Noter
Brug ikke efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken. Udløbsdatoen henviser til det produkt, der er gemt i sin originale emballage ved temperaturen mellem 2 ° C -20 ° C.
Hold børn uden for børn.
Sikkerheden og effektiviteten af Runxin Biotech er ikke testet på pædiatriske patienter, gravid eller ammende kvinde.
Opbevaring
Opbevares mellem 2 ° C og 20 ° C, frys ikke.
Relativ fugtighed skal ikke være mere end 80%.
Opbevares i en ren, godt ventileret tilstand, og undgå ætsende gas.
Beskyt mod lys.
Holdbarhed
2 år
Specifikationer
10 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (10 mg/1 ml, 20 mg/2 ml, 30 mg/3 ml)
20 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (20 mg/1 ml, 40 mg/2 ml, 60 mg/3 ml)
