Primære ingredienser og ytelse
Runxin Biotech er en klar gelløsning, oppnådd ved å løse opp natriumhyaluronat eller hyaluronsyre (heretter kalt 'HA') i fosfatbufret saltvann, som er inneholdt i en ferdigfylt sprøyte. Runxin Biotech er for enkelt intraartikulær injeksjon. Produktet er en unik type lineært makromolekylært mukopolysakkarid, som består av gjentatte disakkaridenheter av glukuronsyre og N-acetylglukosamin. Dens kjemiske formel er (C14H21NO11)n.
Runxin Biotech, er ikke-animalsk original, med fordelene høy viskoelastisitet, smøreevne, fysisk endring og god biokompatibilitet. Det er en medisinsk polymer ekstrahert og raffinert ved høyteknologisk bioteknologi fra streptokokkfermenteringsmetabolitter. Den er steril og fri for pyrogenisitet, allergi, genetisk toksisitet eller hudirritasjon. På grunn av fermenteringsproduksjon av HA har produktet ingen risiko for å være virusbærer og spredningsmedium ved utvinning av dyrevev eller organer. Dette produktet kan brukes som et ortopedimiddel for å forbedre leddfunksjonen. Når det brukes til injeksjoner i leddhuler, på grunn av dets makromolekylære karakteristikk og gode viskoelastisitet, stimulerer det synovium til å produsere høymolekylært natriumhyaluronat, som er gunstig for å frigjøre leddsmerter, øke mobiliteten, redusere synovitt og forsinke utviklingen av sykdommen.
Indikasjoner
Runxin Biotech er indisert for behandling av symptomer på artrose i kneet. Ved å erstatte og supplere den patologiske leddvæsken i de artrose leddene, reduserer det smerte og forbedrer leddfunksjonen.
Bruker
A. For å feste nålen til sprøyten
1.Fjern tupphetten. Hold sprøyten og pilletupphetten av sprøyten.
2.Sett inn nålen. Hold sprøytekroppen og før nålens nav (velg en passende punkteringsnål) inn i luer-låsen på enden av sprøyten.
3. Stram nålen. Stram nålen ved å vri den hardt med klokken til den sitter i riktig posisjon.
B. Legeinstruksjoner
1. Siden Runxin Biotech administreres ved intraartikulær injeksjon, bør injeksjonen av Runxin Biotech kun utføres av opplærte leger.
2. Aseptisk injeksjonsprosedyre skal følges.
3. Hvis leddeffusjon oppstår, bør den aspireres før injeksjonen utføres. Doseringsregimet er å injisere produktet inn i det berørte leddhulen med én injeksjon.
4. Kast sprøyten og kanylen etter engangsbruk.
Doseringsregimet er injeksjon i det berørte leddrommet en gang i uken med totalt tre til fire injeksjoner.
Bivirkninger
Lett forbigående lokal smerte, hevelse, artralgi og leddstivhet på injeksjonsstedet er rapportert etter intraartikulære injeksjoner. Disse symptomene er generelt milde og forbigående. De forsvinner vanligvis innen 2 til 7 dager uten medisinsk intervensjon. Hvis symptomene er vedvarende, ta kontakt med behandlende lege.
Forholdsregler
1.Streng aseptisk teknikk må følges for å hindre pasienter fra kryssinfeksjon;
2.Den ferdigfylte sprøyten er beregnet for engangsbruk. Innholdet i sprøyten må brukes umiddelbart etter åpning av emballasjen. Kast resten av Runxin Biotech. Sekundær bruk er mulig å føre til noen smittsomme sykdommer;
3. Ikke injiser Runxin Biotech ut av leddhulen eller inn i synovialvevet eller kapselen;
4.Hvis leddinfeksjon oppstår, bør infeksjonen elimineres før du injiserer Runxin Biotech;
5. Ikke bruk desinfeksjonsmidler som inneholder kvartære ammoniumsalter samtidig for hudforberedelse, siden natriumhyaluronat kan utfelles når du møter denne ingrediensen.
Kontraindikasjoner
1.Runxin Biotech er kontraindisert for pasienter med kjent overfølsomhet (allergi) overfor Runxin Biotech eller andre natriumhyaluronatpreparater;
2. Runxin Biotech er kontraindisert for pasienter med hudsykdommer eller infeksjon i området på injeksjonsstedet;
3. Runxin Biotech er kontraindisert for pasienter med akutt og kronisk pyogen artritt, synovium- og leddtuberkulose, blødningssykdommer og hemofili.
Notater
Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er trykt på pakken. Utløpsdatoen refererer til produktet som er lagret i originalemballasjen ved en temperatur mellom 2°C -20°C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Sikkerheten og effektiviteten til Runxin Biotech har ikke blitt testet på pediatriske pasienter, gravide eller ammende kvinner.
Lagring
Oppbevares mellom 2°C og 20°C, ikke frys.
Relativ fuktighet skal ikke være mer enn 80 %.
Oppbevares i en ren, godt ventilert tilstand, og unngå etsende gass.
Beskytt mot lys.
Holdbarhet
2 år
Spesifikasjoner
10 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (10 mg/1 ml, 20 mg/2 ml, 30 mg/3 ml)
20 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (20 mg/1 ml, 40 mg/2 ml, 60 mg/3 ml)
Primære ingredienser og ytelse
Runxin Biotech er en klar gelløsning, oppnådd ved å løse opp natriumhyaluronat eller hyaluronsyre (heretter kalt 'HA') i fosfatbufret saltvann, som er inneholdt i en ferdigfylt sprøyte. Runxin Biotech er for enkelt intraartikulær injeksjon. Produktet er en unik type lineært makromolekylært mukopolysakkarid, som består av gjentatte disakkaridenheter av glukuronsyre og N-acetylglukosamin. Dens kjemiske formel er (C14H21NO11)n.
Runxin Biotech, er ikke-animalsk original, med fordelene høy viskoelastisitet, smøreevne, fysisk endring og god biokompatibilitet. Det er en medisinsk polymer ekstrahert og raffinert ved høyteknologisk bioteknologi fra streptokokkfermenteringsmetabolitter. Den er steril og fri for pyrogenisitet, allergi, genetisk toksisitet eller hudirritasjon. På grunn av fermenteringsproduksjon av HA har produktet ingen risiko for å være virusbærer og spredningsmedium ved utvinning av dyrevev eller organer. Dette produktet kan brukes som et ortopedimiddel for å forbedre leddfunksjonen. Når det brukes til injeksjoner i leddhuler, på grunn av dets makromolekylære karakteristikk og gode viskoelastisitet, stimulerer det synovium til å produsere høymolekylært natriumhyaluronat, som er gunstig for å frigjøre leddsmerter, øke mobiliteten, redusere synovitt og forsinke utviklingen av sykdommen.
Indikasjoner
Runxin Biotech er indisert for behandling av symptomer på artrose i kneet. Ved å erstatte og supplere den patologiske leddvæsken i de artrose leddene, reduserer det smerte og forbedrer leddfunksjonen.
Bruker
A. For å feste nålen til sprøyten
1.Fjern tupphetten. Hold sprøyten og pilletupphetten av sprøyten.
2.Sett inn nålen. Hold sprøytekroppen og før nålens nav (velg en passende punkteringsnål) inn i luer-låsen på enden av sprøyten.
3. Stram nålen. Stram nålen ved å vri den hardt med klokken til den sitter i riktig posisjon.
B. Legeinstruksjoner
1. Siden Runxin Biotech administreres ved intraartikulær injeksjon, bør injeksjonen av Runxin Biotech kun utføres av opplærte leger.
2. Aseptisk injeksjonsprosedyre skal følges.
3. Hvis leddeffusjon oppstår, bør den aspireres før injeksjonen utføres. Doseringsregimet er å injisere produktet inn i det berørte leddhulen med én injeksjon.
4. Kast sprøyten og kanylen etter engangsbruk.
Doseringsregimet er injeksjon i det berørte leddrommet en gang i uken med totalt tre til fire injeksjoner.
Bivirkninger
Lett forbigående lokal smerte, hevelse, artralgi og leddstivhet på injeksjonsstedet er rapportert etter intraartikulære injeksjoner. Disse symptomene er generelt milde og forbigående. De forsvinner vanligvis innen 2 til 7 dager uten medisinsk intervensjon. Hvis symptomene er vedvarende, ta kontakt med behandlende lege.
Forholdsregler
1.Streng aseptisk teknikk må følges for å hindre pasienter fra kryssinfeksjon;
2.Den ferdigfylte sprøyten er beregnet for engangsbruk. Innholdet i sprøyten må brukes umiddelbart etter åpning av emballasjen. Kast resten av Runxin Biotech. Sekundær bruk er mulig å føre til noen smittsomme sykdommer;
3. Ikke injiser Runxin Biotech ut av leddhulen eller inn i synovialvevet eller kapselen;
4.Hvis leddinfeksjon oppstår, bør infeksjonen elimineres før du injiserer Runxin Biotech;
5. Ikke bruk desinfeksjonsmidler som inneholder kvartære ammoniumsalter samtidig for hudforberedelse, siden natriumhyaluronat kan utfelles når du møter denne ingrediensen.
Kontraindikasjoner
1.Runxin Biotech er kontraindisert for pasienter med kjent overfølsomhet (allergi) overfor Runxin Biotech eller andre natriumhyaluronatpreparater;
2. Runxin Biotech er kontraindisert for pasienter med hudsykdommer eller infeksjon i området på injeksjonsstedet;
3. Runxin Biotech er kontraindisert for pasienter med akutt og kronisk pyogen artritt, synovium- og leddtuberkulose, blødningssykdommer og hemofili.
Notater
Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er trykt på pakken. Utløpsdatoen refererer til produktet som er lagret i originalemballasjen ved en temperatur mellom 2°C -20°C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Sikkerheten og effektiviteten til Runxin Biotech har ikke blitt testet på pediatriske pasienter, gravide eller ammende kvinner.
Lagring
Oppbevares mellom 2°C og 20°C, ikke frys.
Relativ fuktighet skal ikke være mer enn 80 %.
Oppbevares i en ren, godt ventilert tilstand, og unngå etsende gass.
Beskytt mot lys.
Holdbarhet
2 år
Spesifikasjoner
10 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (10 mg/1 ml, 20 mg/2 ml, 30 mg/3 ml)
20 mg/ml: 1,0 ml, 2,0 ml, 3 ml; (20 mg/1 ml, 40 mg/2 ml, 60 mg/3 ml)
