Device Description
Runxin Biotech est sterilis, biodegradable, non-pyrogenic, vlcoelastic, patet, hyalinae, homogenea gel implantare. Hoc consistit de crosslinked hyaluronic acidum (Ha) produci per Streptococcus speciei Bacteria, formata ad concentration of XXIV mg / ml et 0.3% caine in physiologic quiddam.
Intended usu / Indicia
Runxin Biotech indicavit pro altum (subcutis et / vel supra,) iniectio ad maxillam augmentum ad rectam aetatis-related volumine defectubus in midface in adultis in aetate XVIII.
Contraindications
• Runxin Biotech est contraindicated aegris cum gravibus allergies manifestatur per historiam anaphylaxis aut historiae vel praesentia multiplex allergies.
• Runxin Biotech contineat vestigium amounts of Gram, positivum bacteria proteins et contraindicated ad aegris cum historia allergies ad huiusmodi materia.
• Runxin Biotech habet Camine et contraindicated ad aegris cum historia allergies ad huiusmodi materia.
Monita
• Quod uber est non infusum in sanguine vasa. Introductio Runxin Biotech in vasculature ducere embolization, LAQUEUS vasorum, ischemia, aut infarctum. Take susicivus cura, cum injiciunt mollis TEXTUS fillers, exempli gratia, post insertionem acus, et sicut prius iniectio, in plunger virga potest subtuvascular, inject opus tardius et applicare ad minimum moles pressura necessaria. Rare autem gravi adversa certe consociata cum intravascular iniectio mollis TEXTUS fillers in faciem sunt nuntiata et includit temporalis vel permanens vision iniuria, ducens ad ictu, cutem et cerebri, et damnum ad underlying facialis structurae et damnum ad underlying facialis structurae et damnum ad underlying faciei. Statim prohibere iniectio, si a patientes exhibet ulla ex sequentibus symptoms, inter mutationes in visione, signa de ictu, blanching de cutis, aut insolitum dolor durante vel paulo post procedure. Aegroti accipere promptum medical attendere et forte iudicium per convenientem sanitatem curare medicus artifex debet intravascular iniectio fieri.
• Product usum ad specifica sites in quibus activae inflammatione processus (cutis eruptiones ut anorum, pusularum, rasfes, aut alvos) vel infectio sit praesens sit differri usque ad subjectam processum est regitur.
• curatio site reactiones consistere maxime brevis-term inflammatory salubria et plerumque propono in VII diebus.
CAUTIONES
• Runxin Biotech is packaged in unum, patientes estote usus. Noli retinere. Non utuntur, si sarcina est aperta vel laedi.
• In ordine ad minimize periculum ex potential inpedimenta, hoc productum debet tantum adhiberi per salutem curare medicos qui habent oportet exercitium, experientia, et qui sunt scientes de anatomica et circa locum iniectio.
• Salutem cura doctorum sunt adhortatus est de omnibus potential metus a mollis TEXTUS iniectio cum eorum aegris prior ad curatio et ut aegris sunt conscius signa et signa potentiale inpedimenta.
• Plerumque, aegroti sit limited ad XX ml de aliquo runxin biotech injectable gel per LX kg (CXXX pondo) corpus massa per annum. Salus injiciunt maius non constitutum.
• De salute et efficaciam ad curatio anatomic regionum aliud quam medium-faciem non constitutum in dispensata orci studiis.
• sicut cum omnibus transcutitaneum ratio, dermal filler implantationem portat periculum infectio. Vexillum cautiones consociata cum injectable materiae debet sequi.
• Runxin Biotech est utendum quod suppleverunt. Modification vel uti ex productum extra directiones pro usu ut peior labefactum sterilitatem, homogeneity et perficientur ex uber.
• In salute usus durante graviditate, in ubere feminas, et in aegris tenuissimo cutis in medium-faciem regionis non constitutum.
• In salute usus in aegris sub XVIII annorum non constitutum.
• In salute in aegris cum notum susceptibilitatem in Keloid formation, hyperrtrophic scarring, et pigmentation perturbationes non studied.
• Runxin Biotech debet esse cautionem in aegris in immunosuppressive Lorem.
• aegris qui sunt per substantiae, quae non possunt longum sanguinem (ut aspirin, nonsteroidal anti-inflammatory medicamentis et warfarin), ut, ut cum aliquo iniectio, experientia auctus, aut cruentis ad treatment sites.
• aegris qui experientia cutis iniuriam prope locum de Runxin Biotech implantatio sit ad altiorem periculo pro adversis events.
• aegris ut experiri nuper impetu noduli cum usu dermal fillers, inter runxin biotech vitae.
• Post usum, treatment Syringes et acus potest esse potentiale Biohazards. Palpate et disponere de his items secundum recepta medicinae praxi et applicabiles loci, status, et foederati requisita.
• Runxin biotech injectable gel est manifestum, colore gel sine visibilia particulata. In eventu quod est contentus de sylinge ostendit signa separationis et / vel apparet nubilum, non utor sylinge; Notify Singlyan Product Support ad 86-571-6343-1868.
• Defectum ad propinquos meos cum acus affectum instructiones posset consequuntur in acus disengagement et / vel uber Leakage ad Runxin Biotech et acus centrum nexu.
Undesirable effectus
Quod aegris est informari quod sunt potentiale latus effectus consociata cum implantatio huius productum, quod potest fieri statim vel moratus. Haec includit, sed non solum ad teneritudinem, tumentes, firmitas, massas / bumps, conterens, dolor, rubor, color, et prurigo. Pauci curatio-related aes post initial curatio (vel tactus-sursum treatment) includitur iniectio site Missam, induratio papule. Maxime salubria certus sine ulla curatio.
Aegroti oportet referre reactiones quae perseverare pro plus quam una sabbatorum, aut aliqua alia parte effectus, quae develops ad eorum medical medicus quam primum.
Quam supplendum
Runxin Biotech injectable gel est in singulis curatio Syringes cum acus sicut indicavit in lobortis. Runxin Biotech infusum cum 26g acus. 1ml aut 0.5ml runxin biotech elevare is available, in volumine in se sylinge est ut dictum est in Syringe Pittacium et in lobortis. Contents de sylinge sunt steriles et non-pyrogenic. Noli retinere. Non utuntur, si sarcina est aperta vel laedi.
Repono et fasciae vitae
Copia ad II ° C ad XXX ° c. Nolite rigabant. Fragile.
Device Description
Runxin Biotech est sterilis, biodegradable, non-pyrogenic, vlcoelastic, patet, hyalinae, homogenea gel implantare. Hoc consistit de crosslinked hyaluronic acidum (Ha) produci per Streptococcus speciei Bacteria, formata ad concentration of XXIV mg / ml et 0.3% caine in physiologic quiddam.
Intended usu / Indicia
Runxin Biotech indicavit pro altum (subcutis et / vel supra,) iniectio ad maxillam augmentum ad rectam aetatis-related volumine defectubus in midface in adultis in aetate XVIII.
Contraindications
• Runxin Biotech est contraindicated aegris cum gravibus allergies manifestatur per historiam anaphylaxis aut historiae vel praesentia multiplex allergies.
• Runxin Biotech contineat vestigium amounts of Gram, positivum bacteria proteins et contraindicated ad aegris cum historia allergies ad huiusmodi materia.
• Runxin Biotech habet Camine et contraindicated ad aegris cum historia allergies ad huiusmodi materia.
Monita
• Quod uber est non infusum in sanguine vasa. Introductio Runxin Biotech in vasculature ducere embolization, LAQUEUS vasorum, ischemia, aut infarctum. Take susicivus cura, cum injiciunt mollis TEXTUS fillers, exempli gratia, post insertionem acus, et sicut prius iniectio, in plunger virga potest subtuvascular, inject opus tardius et applicare ad minimum moles pressura necessaria. Rare autem gravi adversa certe consociata cum intravascular iniectio mollis TEXTUS fillers in faciem sunt nuntiata et includit temporalis vel permanens vision iniuria, ducens ad ictu, cutem et cerebri, et damnum ad underlying facialis structurae et damnum ad underlying facialis structurae et damnum ad underlying faciei. Statim prohibere iniectio, si a patientes exhibet ulla ex sequentibus symptoms, inter mutationes in visione, signa de ictu, blanching de cutis, aut insolitum dolor durante vel paulo post procedure. Aegroti accipere promptum medical attendere et forte iudicium per convenientem sanitatem curare medicus artifex debet intravascular iniectio fieri.
• Product usum ad specifica sites in quibus activae inflammatione processus (cutis eruptiones ut anorum, pusularum, rasfes, aut alvos) vel infectio sit praesens sit differri usque ad subjectam processum est regitur.
• curatio site reactiones consistere maxime brevis-term inflammatory salubria et plerumque propono in VII diebus.
CAUTIONES
• Runxin Biotech is packaged in unum, patientes estote usus. Noli retinere. Non utuntur, si sarcina est aperta vel laedi.
• In ordine ad minimize periculum ex potential inpedimenta, hoc productum debet tantum adhiberi per salutem curare medicos qui habent oportet exercitium, experientia, et qui sunt scientes de anatomica et circa locum iniectio.
• Salutem cura doctorum sunt adhortatus est de omnibus potential metus a mollis TEXTUS iniectio cum eorum aegris prior ad curatio et ut aegris sunt conscius signa et signa potentiale inpedimenta.
• Plerumque, aegroti sit limited ad XX ml de aliquo runxin biotech injectable gel per LX kg (CXXX pondo) corpus massa per annum. Salus injiciunt maius non constitutum.
• De salute et efficaciam ad curatio anatomic regionum aliud quam medium-faciem non constitutum in dispensata orci studiis.
• sicut cum omnibus transcutitaneum ratio, dermal filler implantationem portat periculum infectio. Vexillum cautiones consociata cum injectable materiae debet sequi.
• Runxin Biotech est utendum quod suppleverunt. Modification vel uti ex productum extra directiones pro usu ut peior labefactum sterilitatem, homogeneity et perficientur ex uber.
• In salute usus durante graviditate, in ubere feminas, et in aegris tenuissimo cutis in medium-faciem regionis non constitutum.
• In salute usus in aegris sub XVIII annorum non constitutum.
• In salute in aegris cum notum susceptibilitatem in Keloid formation, hyperrtrophic scarring, et pigmentation perturbationes non studied.
• Runxin Biotech debet esse cautionem in aegris in immunosuppressive Lorem.
• aegris qui sunt per substantiae, quae non possunt longum sanguinem (ut aspirin, nonsteroidal anti-inflammatory medicamentis et warfarin), ut, ut cum aliquo iniectio, experientia auctus, aut cruentis ad treatment sites.
• aegris qui experientia cutis iniuriam prope locum de Runxin Biotech implantatio sit ad altiorem periculo pro adversis events.
• aegris ut experiri nuper impetu noduli cum usu dermal fillers, inter runxin biotech vitae.
• Post usum, treatment Syringes et acus potest esse potentiale Biohazards. Palpate et disponere de his items secundum recepta medicinae praxi et applicabiles loci, status, et foederati requisita.
• Runxin biotech injectable gel est manifestum, colore gel sine visibilia particulata. In eventu quod est contentus de sylinge ostendit signa separationis et / vel apparet nubilum, non utor sylinge; Notify Singlyan Product Support ad 86-571-6343-1868.
• Defectum ad propinquos meos cum acus affectum instructiones posset consequuntur in acus disengagement et / vel uber Leakage ad Runxin Biotech et acus centrum nexu.
Undesirable effectus
Quod aegris est informari quod sunt potentiale latus effectus consociata cum implantatio huius productum, quod potest fieri statim vel moratus. Haec includit, sed non solum ad teneritudinem, tumentes, firmitas, massas / bumps, conterens, dolor, rubor, color, et prurigo. Pauci curatio-related aes post initial curatio (vel tactus-sursum treatment) includitur iniectio site Missam, induratio papule. Maxime salubria certus sine ulla curatio.
Aegroti oportet referre reactiones quae perseverare pro plus quam una sabbatorum, aut aliqua alia parte effectus, quae develops ad eorum medical medicus quam primum.
Quam supplendum
Runxin Biotech injectable gel est in singulis curatio Syringes cum acus sicut indicavit in lobortis. Runxin Biotech infusum cum 26g acus. 1ml aut 0.5ml runxin biotech elevare is available, in volumine in se sylinge est ut dictum est in Syringe Pittacium et in lobortis. Contents de sylinge sunt steriles et non-pyrogenic. Noli retinere. Non utuntur, si sarcina est aperta vel laedi.
Repono et fasciae vitae
Copia ad II ° C ad XXX ° c. Nolite rigabant. Fragile.
