INVENTUM DESCRIPTIO
Runxin Biotech est sterilis, biodegradabilis, non pyrogenica, viscoelastica, clara, hyalina, homogenea gel implantatio. Constat ex acido hyaluronico (HA) a Streptococco bacteriae species producto, connexio 24 mg/mL et 0,3% lidocaini in quiddam physiologicum formatum.
Intentum usum / INDICATIONS
Runxin Biotech indicatum est pro profunda (subcutaneo et/vel supraperiosteali) injectione pro molares augmentationis ad rectam aetatem relatam volumen defectus in media facie in adultis supra saeculum XVIII.
CONTRAINDICATIONS
• Runxin Biotech contraponitur aegris gravibus allergiis per historiam anaphylaxis vel historiae vel praesentiae plurium allergiarum gravium manifestatarum.
• Runxin Biotech vestigium continet instrumentorum gram-positivi bacterial copia et contraindicatur aegris cum allergiarum historia tali materia.
• Runxin Biotech lidocainum continet et contraindicatur aegris cum allergiarum historia tali materia.
MONITUM
• Productum non debet in venas injici. Introductio in vasculaturam Biotech Runxin ducere potest ad embolizationem, occlusionem vasorum, ischemia, vel infarctionem. Extra curam adhibe cum fillers mollis texti injiciendo, exempli gratia, post acus demissam et paulo ante injectionem, malleator baculus leviter subtrahi potest ad aspirationem et verificandum acus intravascularis non est, lente injice productum et quam minimum pressionis necessariam adhibe. Rare sed graves casus adversae cum iniectione intravascularis mollis textorum in facie relati sunt et includunt visionem temporalem vel permanentem deminutum, caecitas, ischemia cerebri vel hemorrhagia cerebri, ducentes ad ictum, cutem necrosis et damnum ad structuras faciales subiectas. Protinus iniectio sistit, si quis sequentia symptomata exhibet, etiam in visu mutationes, notae plagae, cutis pallentia, vel inusitatus dolor vel paulo post modum procedendi. Aegroti promptam curationem medicam recipiant et, si forte aestimatio opportuna sanitatis curantis periti medici iniectio intravascularis fiat.
• Productum usum in locis specificis, in quibus processus inflammatorii activus (ruptiones cutis, ut cystae, pustuli, epinyctidas, alvearia) vel infectio praesens differatur, donec processus subiecta moderata fuerit.
• Curatio situs motus maxime consistit in symptomata inflammationis brevi-term et plerumque intra VII dies propono.
CAUTIONES
• Runxin Biotech sarcinad pro uno-patiente usui est. Non resterilize. Non uti, si sarcina aperta vel laesa est.
• Ut pericula complicationum potentialium minuant, hoc productum tantum adhibeatur cura medicorum sanitatis, qui aptam habent exercitationem, experientiam, et qui anatomiae sunt scientes circa situm iniectionis.
• Curae valetudinis professionales adhortantur ut de omnibus periculis potentiale mollis textus iniectio cum aegrotis ante curationem suam accedat et ut aegros signa et indicia complicationum potentiarum cognoscant.
• Fere aegri limitari debent ad 20 mL cujusvis Runxin Biotech injectabilis gel per 60 kg (130 pondo) corporis massae per annum. Salus injiciendi majores ponderis non constat.
• Salus et efficacia ad regiones anatomicas tractandas praeter medium faciem in studiis clinicis moderandis non sunt constitutae.
• Cum omnibus processibus transcutaneos, filler implantationis dermal infectio periculum infert. Vexillationes cautiones cum materia injectabilibus adhibendae sunt.
• Runxin Biotech utendum est ut suppleatur. Modificatio seu usus producti extra Directiones pro Usus adversatur incursum facere sterilitatem, homogeneitatem et effectus operis.
• Salus usus in graviditate, in foeminis ubere, et in aegris tenuissima cute in media regione non constat.
• Salus in aegris sub 18 annorum usu non constat.
• Salus in aegris cum notis susceptibilitatem formationis keloidei, cicatricis hypertrophicae, et morborum pigmentationis investigatum non est.
• Runxin Biotech caute utendum est in aegris de justo immunosuppressivo.
• Aegroti substantiis utentes quae sanguinem prorogare possunt (ut aspirin, medicamenta nonsteroidea anti-inflammatoriae, et warfarin) possunt, sicut cum iniectione quavis, experientia augeri livorem vel sanguinem in locis curationis.
• Aegroti qui cutem iniuriam experiuntur prope locum Runxin Biotech implantationem in altiori periculo esse possunt pro eventibus adversis.
• aegroti recentem impetum noduli experiri possunt cum fillers dermal usu, incluso Runxin Biotech Leva.
• Post usum, curatio syringes et acus biohazards potentiales esse possunt. Has res tractare et disponere ad praxim medicinae receptam et applicabiles loci, status et requisita foederati.
• Runxin Biotech gel injectabilis manifesta est, gel sine particulata visibili sine colore. In eventu quod clystere argumenta separationis signa ostendit et/vel nebulosus apparet, clystere non utuntur; certiorem Singclean Product Support at 86-571-6343-1868.
• Defectum ad propinquos acus attachiandi instructiones in acus discursum et/vel productum lacus in Runxin Biotech et centrum connexionis acus efficere potuit.
INPEDIBILIS effectus
Aegri certiores debent esse effectus latus potentiales cum implantatione huius producti consociatae, quae statim fieri possunt vel differri possunt. Haec complectuntur, sed non limitantur ad teneritudinem, tumorem, firmitatem, massas/bumps, livorem, dolorem, ruborem, coloratum, pruritum. Pauci curationes actis AEs post curationem initialem (vel tractationem tactum) comprehenduntur iniectio situs massae, papula induratio. Plurima signa sine curatione resolvuntur.
Aegroti aperiri debent motus qui plus quam una septimana permanent, vel quemlibet alium effectum qui evolvit, medico suo quam primum medico.
Quam PROCURANTE?
Runxin Biotech gel injectabilis praebetur in singulis curationibus syringes acubus ut in lobortis indicatur. Runxin Biotech cum 26G acus infunditur. 1ml vel 0.5ml Runxin Biotech Elevatio praesto est, volumen in unaquaque clystere ita ut in clystere et in globulo declaratur. Contenta syringae sterilia sunt et non pyrogenica. Non resterilize. Non uti, si sarcina aperta vel laesa est.
Repono et vita
Condite in 2°C ad 30°C. NON URO. Fragilis.
INVENTUM DESCRIPTIO
Runxin Biotech est sterilis, biodegradabilis, non pyrogenica, viscoelastica, clara, hyalina, homogenea gel implantatio. Constat ex acido hyaluronico (HA) a Streptococco bacteriae species producto, connexio 24 mg/mL et 0,3% lidocaini in quiddam physiologicum formatum.
Intentum usum / INDICATIONS
Runxin Biotech indicatum est pro profunda (subcutaneo et/vel supraperiosteali) injectione pro molares augmentationis ad rectam aetatem relatam volumen defectus in media facie in adultis supra saeculum XVIII.
CONTRAINDICATIONS
• Runxin Biotech contraponitur aegris gravibus allergiis per historiam anaphylaxis vel historiae vel praesentiae plurium allergiarum gravium manifestatarum.
• Runxin Biotech vestigium continet instrumentorum gram-positivi bacterial copia et contraindicatur aegris cum allergiarum historia tali materia.
• Runxin Biotech lidocainum continet et contraindicatur aegris cum allergiarum historia tali materia.
MONITUM
• Productum non debet in venas injici. Introductio in vasculaturam Biotech Runxin ducere potest ad embolizationem, occlusionem vasorum, ischemia, vel infarctionem. Extra curam adhibe cum fillers mollis texti injiciendo, exempli gratia, post acus demissam et paulo ante injectionem, malleator baculus leviter subtrahi potest ad aspirationem et verificandum acus intravascularis non est, lente injice productum et quam minimum pressionis necessariam adhibe. Rare sed graves casus adversae cum iniectione intravascularis mollis textorum in facie relati sunt et includunt visionem temporalem vel permanentem deminutum, caecitas, ischemia cerebri vel hemorrhagia cerebri, ducentes ad ictum, cutem necrosis et damnum ad structuras faciales subiectas. Protinus iniectio sistit, si quis sequentia symptomata exhibet, etiam in visu mutationes, notae plagae, cutis pallentia, vel inusitatus dolor vel paulo post modum procedendi. Aegroti promptam curationem medicam recipiant et, si forte aestimatio opportuna sanitatis curantis periti medici iniectio intravascularis fiat.
• Productum usum in locis specificis, in quibus processus inflammatorii activus (ruptiones cutis, ut cystae, pustuli, epinyctidas, alvearia) vel infectio praesens differatur, donec processus subiecta moderata fuerit.
• Curatio situs motus maxime consistit in symptomata inflammationis brevi-term et plerumque intra VII dies propono.
CAUTIONES
• Runxin Biotech sarcinad pro uno-patiente usui est. Non resterilize. Non uti, si sarcina aperta vel laesa est.
• Ut pericula complicationum potentialium minuant, hoc productum tantum adhibeatur cura medicorum sanitatis, qui aptam habent exercitationem, experientiam, et qui anatomiae sunt scientes circa situm iniectionis.
• Curae valetudinis professionales adhortantur ut de omnibus periculis potentiale mollis textus iniectio cum aegrotis ante curationem suam accedat et ut aegros signa et indicia complicationum potentiarum cognoscant.
• Fere aegri limitari debent ad 20 mL cujusvis Runxin Biotech injectabilis gel per 60 kg (130 pondo) corporis massae per annum. Salus injiciendi majores ponderis non constat.
• Salus et efficacia ad regiones anatomicas tractandas praeter medium faciem in studiis clinicis moderandis non sunt constitutae.
• Cum omnibus processibus transcutaneos, filler implantationis dermal infectio periculum infert. Vexillationes cautiones cum materia injectabilibus adhibendae sunt.
• Runxin Biotech utendum est ut suppleatur. Modificatio seu usus producti extra Directiones pro Usus adversatur incursum facere sterilitatem, homogeneitatem et effectus operis.
• Salus usus in graviditate, in foeminis ubere, et in aegris tenuissima cute in media regione non constat.
• Salus in aegris sub 18 annorum usu non constat.
• Salus in aegris cum notis susceptibilitatem formationis keloidei, cicatricis hypertrophicae, et morborum pigmentationis investigatum non est.
• Runxin Biotech caute utendum est in aegris de justo immunosuppressivo.
• Aegroti substantiis utentes quae sanguinem prorogare possunt (ut aspirin, medicamenta nonsteroidea anti-inflammatoriae, et warfarin) possunt, sicut cum iniectione quavis, experientia augeri livorem vel sanguinem in locis curationis.
• Aegroti qui cutem iniuriam experiuntur prope locum Runxin Biotech implantationem in altiori periculo esse possunt pro eventibus adversis.
• aegroti recentem impetum noduli experiri possunt cum fillers dermal usu, incluso Runxin Biotech Leva.
• Post usum, curatio syringes et acus biohazards potentiales esse possunt. Has res tractare et disponere ad praxim medicinae receptam et applicabiles loci, status et requisita foederati.
• Runxin Biotech gel injectabilis manifesta est, gel sine particulata visibili. In eventu quod clystere argumenta separationis signa ostendit et/vel nebulosus apparet, clystere non utuntur; certiorem Singclean Product Support at 86-571-6343-1868.
• Defectum ad propinquos acus attachiandi instructiones in acus discursum et/vel productum lacus in Runxin Biotech et centrum connexionis acus efficere potuit.
INPEDIBILIS effectus
Aegri certiores debent esse effectus latus potentiales cum implantatione huius producti consociatae, quae statim fieri possunt vel differri possunt. Haec complectuntur, sed non limitantur ad teneritudinem, tumorem, firmitatem, massas/bumps, livorem, dolorem, ruborem, coloratum, pruritum. Pauci curationes actis AEs post curationem initialem (vel tractationem tactum) comprehenduntur iniectio situs massae, papula induratio. Plurima signa sine curatione resolvuntur.
Aegroti aperiri debent motus qui plus quam una septimana permanent, vel quemlibet alium effectum qui evolvit, medico suo quam primum medico.
Quam PROCURANTE?
Runxin Biotech gel injectabilis praebetur in singulis curationibus syringes acubus ut in lobortis indicatur. Runxin Biotech cum 26G acus infunditur. 1ml vel 0.5ml Runxin Biotech Elevatio praesto est, volumen in unaquaque clystere ita ut in clystere et in globulo declaratur. Contenta syringae sterilia sunt et non pyrogenica. Non resterilize. Non uti, si sarcina aperta vel laesa est.
Repono et vita
Condite in 2°C ad 30°C. NON URO. Fragilis.
