Runxin Biotech ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີໃນ syringe ຈົບການສຶກສາ, ຕື່ມກ່ອນ, ຖິ້ມໄດ້. ແຕ່ລະກ່ອງມີ syringe ຫນຶ່ງ, ໃບຄໍາແນະນໍາແລະຊຸດຂອງປ້າຍເພື່ອຮັບປະກັນການກວດສອບ. ເນື້ອໃນຂອງເຂັມສັກຢາ Runxin Biotech ຖືກຂ້າເຊື້ອດ້ວຍຄວາມຮ້ອນທີ່ຊຸ່ມຊື່ນ. ຖ້າມີໃບເຂັມສອງໃບ, ເຂັມຖືກຂ້າເຊື້ອໂດຍການລັງສີຫຼື ethylene oxide.
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
Runxin Biotech injectable gel implant ແມ່ນຊີ້ບອກສໍາລັບການຂະຫຍາຍເນື້ອເຍື່ອໃບຫນ້າໂດຍການສີດເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ທີ່ຕ້ອງການການຟື້ນຟູ, ລວມທັງການປິ່ນປົວການຟື້ນຟູຂອງການສູນເສຍປະລິມານເຊັ່ນດຽວກັນກັບສໍາລັບການ asymmetry morphological facial.
ຮູບແບບການປະຕິບັດ
Runxin Biotech ໄດ້ຖືກປູກຝັງເພື່ອເສີມສ້າງມາຕຣິກເບື້ອງ intercellular ແລະເນື້ອເຍື່ອ intradermal ເພື່ອຟື້ນຟູໂຄງສ້າງທາງກາຍະສາດທີ່ສູນເສຍໄປ. ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນແມ່ນອີງໃສ່ການພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບຫລ້າສຸດໃນການຜະລິດອາຊິດ hyaluronic ສັກ. ປະລິມານແລະຄວາມສາມາດໃນການຍົກແມ່ນມາຈາກຄວາມສາມາດຂອງອາຊິດ hyaluronic ເພື່ອດຶງດູດປະລິມານນ້ໍາທີ່ສູງ, ເຊິ່ງເພີ່ມຂຶ້ນຕື່ມອີກໂດຍຂະບວນການເຊື່ອມຕໍ່. ການທົດສອບ resuts ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜະລິດຕະພັນ degraded ເລັກນ້ອຍໃນ 12 ອາທິດ, ຊຸດໂຊມບາງສ່ວນຢູ່ທີ່ 26 ອາທິດ, ແລະເກືອບຊຸດໂຊມໃນ 52 ອາທິດ.
ຂໍ້ຫ້າມ
• Runxin Biotech ແມ່ນ contraindicated ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການແພ້ຮ້າຍແຮງ manifested ໂດຍປະຫວັດຂອງ anaphylaxis ຫຼືປະຫວັດສາດຫຼືມີອາການແພ້ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ.
• Runxin Biotech ມີຈໍານວນ TRACE ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-positive ແລະຖືກ contraindicated ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດການແພ້ກັບອຸປະກອນການດັ່ງກ່າວ.
• Runxin Biotech ມີປະລິມານການຕິດຕາມຂອງ lidocaine ແລະຖືກຫ້າມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດການແພ້ຕໍ່ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວ.
ຄຳເຕືອນ
•ຜະລິດຕະພັນຕ້ອງບໍ່ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ. ການແນະນໍາ Runxin Biotech ເຂົ້າໄປໃນ vasculature ອາດຈະ occlude ເຮືອແລະສາມາດ
ເຮັດໃຫ້ເກີດ infarction ຫຼື embolization.
• ການໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຢູ່ສະຖານທີ່ສະເພາະທີ່ຂະບວນການອັກເສບທີ່ຫ້າວຫັນ (ການເກີດຂອງຜິວໜັງເຊັ່ນ: cysts, pimples, ຜື່ນ, ຫຼື hives) ຫຼື
ການຕິດເຊື້ອຄວນຈະຖືກເລື່ອນອອກໄປຈົນກ່ວາຂະບວນການເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກຄວບຄຸມ.
ຂໍ້ຄວນລະວັງສໍາລັບການນໍາໃຊ້
• Runxin Biotech ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຄົນເຈັບດຽວ. ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເຮັດຫມັນ. ຢ່າໃຊ້ຖ້າແພັກເກັດຖືກເປີດຫຼືເສຍຫາຍ.
• ຄົນເຈັບຄວນຖືກຈຳກັດໃຫ້ໃຊ້ Runxin Biotech 20 ມລຕໍ່ຮ່າງກາຍ 60 ກິໂລ (130 ປອນ) ຕໍ່ປີ. ຄວາມປອດໄພຂອງການສັກຢາໃນຈໍານວນຫຼາຍກວ່າຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.
• ເຊັ່ນດຽວກັບຂັ້ນຕອນການຜ່າຕັດທັງໝົດ, ການຝັງຕົວຕື່ມໃສ່ຜິວໜັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ. ຄວນລະມັດລະວັງມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວັດສະດຸສັກຢາ.
• Runxin Biotech ຈະຖືກນຳໃຊ້ຕາມທີ່ສະໜອງໃຫ້. ການປ່ຽນແປງຫຼືການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນພາຍນອກຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄວາມເປັນຫມັນ, ຄວາມດຽວກັນ, ແລະການປະຕິບັດຂອງຜະລິດຕະພັນແລະມັນບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້.
• ຄວາມປອດໄພສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໃນແມ່ຍິງໃຫ້ນົມລູກ, ຫຼືໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.
•ຄວາມປອດໄພໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການສ້າງ keloid, ຮອຍແປ້ວ hypertrophic, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມັດສີບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.
• Runxin Biotech ຄວນໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ.
• ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ສານທີ່ສາມາດຍືດເລືອດອອກໄດ້ (ເຊັ່ນ: ແອດສະໄພລິນ, ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍ, ແລະຢາ warfarin) ອາດຈະ, ເຊັ່ນດຽວກັບການສັກຢາໃດໆ, ອາດຈະມີອາການບວມ ຫຼື ເລືອດອອກຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.
• ຫຼັງຈາກໃຊ້ແລ້ວ, ເຂັມສັກຢາປິ່ນປົວ ແລະເຂັມອາດຈະເປັນໄພອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບ. ຈັດການ ແລະຖິ້ມສິ່ງຂອງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບການປະຕິບັດທາງການແພດທີ່ຍອມຮັບ ແລະຄວາມຕ້ອງການທ້ອງຖິ່ນ, ລັດ, ແລະລັດຖະບານກາງ.
• ເຈນສີດ Runxin Biotech ເປັນເຈວທີ່ຊັດເຈນ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີອະນຸພາກ. ໃນກໍລະນີທີ່ເນື້ອໃນຂອງ syringe ສະແດງໃຫ້ເຫັນອາການຂອງການແຍກແລະ / ຫຼືປະກົດມີເມກ, ຢ່າໃຊ້ syringe.
•ຖ້າການປິ່ນປົວ laser, ການປອກເປືອກສານເຄມີ, ຫຼືຂັ້ນຕອນອື່ນໆໂດຍອີງໃສ່ການຕອບສະຫນອງຂອງຜິວຫນັງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຖືກພິຈາລະນາຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ Runxin Biotech, ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຢາອັກເສບຢູ່ໃນບ່ອນຊີ້ບອກ. ປະຕິກິລິຍາອັກເສບກໍ່ເປັນໄປໄດ້ຖ້າຜະລິດຕະພັນຖືກປະຕິບັດກ່ອນທີ່ຜິວຫນັງຈະຫາຍດີຢ່າງສົມບູນຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວ.
• ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາການຕິດເຂັມສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການຖອດເຂັມ ແລະ/ຫຼື ຜະລິດຕະພັນຮົ່ວໄຫຼຢູ່ທີ່ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ luer-lock ແລະ hub ເຂັມ.
• ຖ້າເຂັມຖືກກີດຂວາງ, ຢ່າເພີ່ມຄວາມກົດດັນໃສ່ທໍ່ສຽບ ແຕ່ໃຫ້ຢຸດສີດ ແລະປ່ຽນເຂັມແທນ.
• ນັກກິລາຄວນຈະໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າຜະລິດຕະພັນນີ້ມີຫຼັກການການເຄື່ອນໄຫວທີ່ອາດຈະສ້າງຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກໃນການທົດສອບຕ້ານ doping.
•ຜູ້ປະຕິບັດທາງການແພດຕ້ອງຄໍານຶງເຖິງຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜະລິດຕະພັນນີ້ມີ lidocaine.
•ອົງປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເຂົ້າກັນໄດ້ກັບທົ່ງນາທີ່ນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຮູບພາບ resonance ສະນະແມ່ເຫຼັກ.
ຄໍາແນະນໍາແພດ
1) ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອສີດເຂົ້າໄປໃນ dermis ຫຼືເຍື່ອເມືອກຂອງສົບໂດຍແພດຫມໍທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຕາມລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນທ້ອງຖິ່ນ. ເນື່ອງຈາກຄວາມແມ່ນຍໍາແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນໃນການປິ່ນປົວທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ, ຜະລິດຕະພັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໂດຍແພດຫມໍທີ່ປະຕິບັດການຝຶກອົບຮົມສະເພາະໃນເຕັກນິກການສີດສໍາລັບການຕື່ມ.
2) ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງໃຫ້ຊາບຂອງຕົວຊີ້ວັດຂອງຜະລິດຕະພັນ, contra-indications, ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້ແລະຜົນກະທົບ undesirable ທີ່ເປັນໄປໄດ້.
3) ພື້ນທີ່ທີ່ຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການຂ້າເຊື້ອຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະສີດ.
4) ປະຕິບັດຕາມຂ້າງເທິງນີ້ເຂັມຄັດຕິດກັບຂັ້ນຕອນຂອງ syringe, depress the plunger rod ຈົນກ່ວາຜະລິດຕະພັນໄຫຼອອກຈາກເຂັມ.
5) ຫຼັງຈາກການສັກຢາຂະຫນາດນ້ອຍຄັ້ງທໍາອິດເຂົ້າໄປໃນຄົນເຈັບ, ລໍຖ້າ 3 ວິນາທີເຕັມເພື່ອໃຫ້ lidocaine ມີຜົນກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການກັບສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງການສັກຢາ.
6) ເຕັກນິກການສີດອາດຈະແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບມຸມແລະທິດທາງຂອງ bevel, ຄວາມເລິກຂອງການສັກຢາ, ແລະປະລິມານທີ່ປະຕິບັດ. ເຕັກນິກການໃສ່ເສັ້ນຊື່, ການສີດ serial puncture, ຫຼືປະສົມປະສານຂອງ 2 ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດ. ການສີດຜະລິດຕະພັນໃສ່ຜິວໜັງເກີນໄປອາດເຮັດໃຫ້ເປັນກ້ອນ ແລະ/ຫຼືປ່ຽນສີ.
7) ສັກ Runxin Biotech ໂດຍການໃຊ້ແຮງດັນເຖິງແມ່ນໃສ່ rod plunger ໃນຂະນະທີ່ຄ່ອຍໆດຶງເຂັມກັບຄືນໄປບ່ອນ. wrinkle ຄວນໄດ້ຮັບການຍົກແລະລົບລ້າງໂດຍການສິ້ນສຸດຂອງການສັກຢາ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຢຸດສີດກ່ອນທີ່ເຂັມຈະຖືກດຶງອອກຈາກຜິວ ໜັງ ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ວັດສະດຸຮົ່ວໄຫຼຫຼືສິ້ນສຸດລົງໃນຜິວ ໜັງ ເກີນໄປ.
8) ຖ້າເຂັມຖືກສະກັດ, ຢ່າເພີ່ມຄວາມກົດດັນໃສ່ rod plunger. ແທນທີ່ຈະ, ຢຸດການສັກຢາແລະປ່ຽນເຂັມແທນ.
9) ປະລິມານການສັກຢາແມ່ນຂຶ້ນກັບພື້ນທີ່ທີ່ຈະແກ້ໄຂ. ແກ້ໄຂໃຫ້ 100% ຂອງຜົນກະທົບປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ. ຢ່າແກ້ໄຂເກີນໄປ. ລະດັບແລະໄລຍະເວລາຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນຂຶ້ນກັບລັກສະນະຂອງຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ຄວາມກົດດັນຂອງເນື້ອເຍື່ອຢູ່ໃນບ່ອນປູກຝັງ, ຄວາມເລິກຂອງ implant ໃນເນື້ອເຍື່ອ, ແລະເຕັກນິກການສັກຢາ.
10) ເມື່ອສີດສຳເລັດແລ້ວ, ບໍລິເວນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຄວນຖືກນວດເບົາໆ ເພື່ອໃຫ້ມັນສອດຄ່ອງກັບຮູບຮ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອອ້ອມຂ້າງ.
11) ກັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບວມຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ, ລະດັບການແກ້ໄຂບາງຄັ້ງກໍ່ຍາກທີ່ຈະຕັດສິນໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ມັນດີກວ່າທີ່ຈະເຊື້ອເຊີນຄົນເຈັບໄປຫາກອງປະຊຸມສໍາຜັດຫຼັງຈາກ 1 ຫາ 2 ອາທິດ.
12) ຄົນເຈັບອາດຈະມີການຕອບສະ ໜອງ ຂອງການສັກຢາເລັກນ້ອຍເຖິງປານກາງ, ເຊິ່ງປົກກະຕິຈະແກ້ໄຂໃນສອງສາມມື້. ຖ້າບໍລິເວນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວມີອາການໃຄ່ບວມທັນທີຫຼັງຈາກການສັກຢາ, ຖົງນໍ້າກ້ອນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ກັບສະຖານທີ່ສໍາລັບໄລຍະເວລາສັ້ນໆ.
13) ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນ, ການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ (ຈາກ 1 ຫາ 2 ອາທິດຕໍ່ມາ) ອາດຈະເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອບັນລຸລະດັບການແກ້ໄຂທີ່ຕ້ອງການ. ຖ້າຮອຍຫ່ຽວຕ້ອງການການປິ່ນປົວຕື່ມອີກ, ຂັ້ນຕອນດຽວກັນຄວນເຮັດຊ້ໍາອີກຈົນກ່ວາຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າພໍໃຈ. ຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມອາດຈະແຕກຕ່າງກັນຈາກຄົນເຈັບໄປຫາຄົນເຈັບແລະແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍໆປັດໃຈເຊັ່ນ: ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຮອຍຫ່ຽວ, ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງຜິວຫນັງ, ແລະຄວາມຫນາຂອງຜິວຫນັງຢູ່ບ່ອນປິ່ນປົວ.
14) ທ່ານໝໍຄວນແນະນຳຄົນເຈັບໃຫ້ລາຍງານຫຼັກຖານໃດໆກ່ຽວກັບບັນຫາທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ Runxin Biotech ກັບລາວ.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
24mg/ml 1ml
Shelf Life ແລະການເກັບຮັກສາ
ອາຍຸການເກັບຮັກສາແມ່ນ 2 ປີ, ເກັບຮັກສາຢູ່ທີ່ 2 ° C ຫາ 30 ° C, ຫ້າມແຊ່ແຂງ.
ອ່ອນເພຍ.
