Runxin Biotech Monophasic Facial HA Dermal Filler သည် ကြာရှည်ခံသည်။
You are here: အိမ် » ထုတ်ကုန်များ » Hyaluronic Acid Dermal Filler ၊ » Monophsic Cross Linked Hyaluronic Acid Dermal Filler » ကြာရှည်ခံသော Runxin Biotech Monophasic Facial HA Dermal Filler

loading

Runxin Biotech Monophasic Facial HA Dermal Filler သည် ကြာရှည်ခံသည်။

ရရှိနိုင်မှု-
ပမာဏ-
facebook share ခလုတ်
twitter မျှဝေခြင်းခလုတ်
လိုင်းမျှဝေခြင်းခလုတ်
wechat မျှဝေခြင်းခလုတ်
linkedin sharing ကိုနှိပ်ပါ။
pinterest မျှဝေခြင်းခလုတ်
whatsapp မျှဝေခြင်းခလုတ်
kakao sharing ကိုနှိပ်ပါ။
snapchat မျှဝေခြင်းခလုတ်
ဤမျှဝေမှုအား မျှဝေရန် ခလုတ်ကိုနှိပ်ပါ။

Runxin Biotech သည် ဘွဲ့လွန်၊ ကြိုတင်ဖြည့်ထားသော၊ တစ်ခါသုံးဆေးထိုးဆေးဖြင့် ပြသထားသည်။ ပုံးတစ်ခုစီတွင် ဆေးထိုးအပ်တစ်ချောင်း၊ ညွှန်ကြားချက်စာရွက်တစ်ရွက်နှင့် ခြေရာခံနိုင်စေရန်အတွက် အညွှန်းအစုံပါရှိသည်။ Runxin Biotech syringe ၏ပါဝင်ပစ္စည်းများကို စိုစွတ်သောအပူဖြင့် ပိုးသတ်ထားသည်။ ပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်လျှင် ဆေးထိုးအပ်များကို ဓာတ်ရောင်ခြည် သို့မဟုတ် အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်ဖြင့် ပိုးသတ်ထားသည်။


Biotech Mono-phasic Dermal Filler (၁) လုံး၊


ရည်ရွယ်အသုံးပြုခြင်း။

Runxin Biotech ထိုးဆေးဂျယ် implant သည် ပြန်လည်ထူထောင်ရေး လိုအပ်သည့်နေရာများသို့ ဆေးထိုးခြင်းဖြင့် မျက်နှာတစ်သျှူးများ တိုးလာစေရန် ညွှန်ပြထားပြီး ထုထည်ဆုံးရှုံးမှုကို ပြန်လည်တည်ဆောက်ကုသခြင်းအပြင် မျက်နှာပုံသဏ္ဍာန်မညီမညွှတ်မှုများအတွက် ပြန်လည်တည်ဆောက်ခြင်း အပါအဝင်ဖြစ်သည်။


လုပ်ဆောင်ချက်မုဒ်

Runxin Biotech သည် ဆုံးရှုံးသွားသော ခန္ဓာဗေဒဖွဲ့စည်းပုံများကို ပြန်လည်ထူထောင်ရန်အတွက် intercellular matrix နှင့် အတွင်းသားတစ်သျှူးများကို ဖြည့်စွက်ရန် စိုက်ထားသည်။ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားသည် ထိုးဆေး hyaluronic acid ထုတ်လုပ်မှုတွင် နောက်ဆုံးပေါ် ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ တိုးတက်မှုများအပေါ် အခြေခံထားသည်။ ထုထည်နှင့် ရုတ်သိမ်းနိုင်စွမ်းသည် မြင့်မားသောရေပမာဏကို ဆွဲဆောင်နိုင်သည့် hyaluronic acid စွမ်းရည်မှ အစပြုလာပြီး၊ ၎င်းသည် ချိတ်ဆက်ထားသော လုပ်ငန်းစဉ်ဖြင့် ထပ်ဆင့်တိုးလာသည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များအရ ထုတ်ကုန်သည် 12 ပတ်တွင်အနည်းငယ်ပျက်စီးသွားပြီး 26 ပတ်တွင်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းပျက်စီးသွားပြီး 52 ပတ်တွင်လုံးဝပျက်စီးသွားကြောင်းပြသသည်။


တားမြစ်ချက်များ

• Runxin Biotech သည် ပြင်းထန်သောဓာတ်မတည့်မှု (Anaphylaxis) သို့မဟုတ် ရာဇဝင် သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သောဓာတ်မတည့်မှုများစွာရှိနေခြင်း (သို့) ပြင်းထန်သောဓာတ်မတည့်မှုဖြစ်ခြင်း၏ရာဇဝင်ဖြင့်ဖော်ပြသောပြင်းထန်သောဓာတ်မတည့်မှုရှိသောလူနာများအတွက်တားမြစ်ထားသည်။
• Runxin Biotech တွင် ဂရမ်-အပြုသဘောဆောင်သော ဘက်တီးရီးယားပရိုတင်း ပမာဏ ခြေရာကောက်များ ပါ၀င်ပြီး ထိုပစ္စည်းများနှင့် ဓာတ်မတည့်မှု ရာဇဝင်ရှိသော လူနာများအတွက် တားမြစ်ထားသည်။
• Runxin Biotech တွင် lidocaine ၏ခြေရာခံပမာဏများပါ၀င်ပြီး ထိုပစ္စည်းများနှင့် ဓာတ်မတည့်မှုမှတ်တမ်းရှိသော လူနာများအတွက် တားမြစ်ထားသည်။


သတိပေးချက်များ

• ထုတ်ကုန်ကို သွေးကြောထဲသို့ ထိုးသွင်းခြင်းမပြုရပါ။ Runxin Biotech ၏ သွေးကြောထဲသို့ မိတ်ဆက်ခြင်းသည် သွေးကြောများကို ပိတ်ဆို့နိုင်ပြီး
သွေးကြောပိတ်ခြင်း သို့မဟုတ် သွေးကြောချဲ့ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ • ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စဉ် (အရည်အိတ်များ၊ ဝက်ခြံများ၊ အဖုများ၊ အဖုများ) သို့မဟုတ်
နေရာများတွင် ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှုကို ရွှေ့ဆိုင်းသင့်သည်။
အရင်းခံလုပ်ငန်းစဉ်ကို ထိန်းချုပ်ပြီးသည်အထိ ရောဂါပိုးရှိနေသည့်


အသုံးပြုရန်သတိထားပါ။

• Runxin Biotech ကို လူနာတစ်ဦးတည်းအသုံးပြုရန်အတွက် ထုပ်ပိုးထားသည်။ အဆီပြန်ခြင်းမပြုပါနှင့်။ ပက်ကေ့ခ်ျကိုဖွင့်ထားပါ သို့မဟုတ် ပျက်စီးသွားပါက အသုံးမပြုပါနှင့်။
• လူနာများသည် တစ်နှစ်လျှင် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် 60 ကီလိုဂရမ် (ပေါင် 130 ပေါင်) လျှင် Runxin Biotech ၏ 20 mL ကို ကန့်သတ်သင့်သည်။ ပမာဏများများ ထိုးသွင်းခြင်း၏ လုံခြုံမှုကို မသတ်မှတ်ရသေးပါ။
• အရေပြားဖြတ်ခြင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအားလုံးကဲ့သို့ပင်၊ အရေပြားအဖြည့်ခံခြင်းသည် ရောဂါပိုးကူးစက်နိုင်ခြေရှိသည်။ ထိုးဆေးသုံးပစ္စည်းများနှင့်ဆက်စပ်သော စံသတိထားချက်များကို လိုက်နာသင့်သည်။
• Runxin Biotech ကို ထောက်ပံ့ပေးထားသည့်အတိုင်း အသုံးပြုရမည်။ အသုံးပြုမှုအတွက် လမ်းညွှန်ချက်များအပြင်ဘက်ရှိ ထုတ်ကုန်ကို ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြုခြင်းသည် ထုတ်ကုန်၏ ပိုးမွှား၊ တစ်သားတည်းဖြစ်မှုနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်တို့ကို ဆိုးရွားစွာ ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး ထို့ကြောင့် ၎င်းကို အာမခံနိုင်တော့မည်မဟုတ်ပါ။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်၊ နို့တိုက်မိခင်များ၊ သို့မဟုတ် 18 နှစ်အောက်လူနာများတွင် အသုံးပြုရန်အတွက် ဘေးကင်းမှုကို မသတ်မှတ်ရသေးပါ။
• keloid ဖွဲ့စည်းခြင်း၊ hypertrophic အမာရွတ်နှင့် အရောင်ခြယ်ခြင်းဆိုင်ရာ ပုံမမှန်မှုများကို သိရှိထားသည့် လူနာများတွင် လုံခြုံမှုကို မလေ့လာရသေးပါ။
• Runxin Biotech ကို လူနာများတွင် ခုခံအား ကျဆင်းစေသော ကုထုံးကို သတိဖြင့် အသုံးပြုသင့်သည်။
• သွေးထွက်ခြင်းကို တာရှည်ခံနိုင်သော ပစ္စည်းများ (ဥပမာ အက်စပရင်၊ စတီးရွိုက်မဟုတ်သော ရောင်ရမ်းမှု သက်သာစေသော ဆေးဝါးများနှင့် warfarin) တို့ကို အသုံးပြုနေသည့် လူနာများသည် ဆေးထိုးသည့်နေရာများတွင် ပွန်းပဲ့ခြင်း သို့မဟုတ် သွေးထွက်ခြင်းများ တိုးလာနိုင်သည်။
• အသုံးပြုပြီးနောက်၊ ဆေးထိုးအပ်များနှင့် ဆေးထိုးအပ်များသည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဇီဝအန္တရာယ်များ ဖြစ်နိုင်သည်။ လက်ခံထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကျင့်ထုံးများနှင့် သက်ဆိုင်ရာ ဒေသ၊ ပြည်နယ်၊ နှင့် ပြည်ထောင်စု လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ ဤပစ္စည်းများကို ကိုင်တွယ် စွန့်ပစ်ပါ။
• Runxin Biotech ထိုးဆေးဂျယ်သည် အမှုန်အမွှားကင်းစင်ပြီး အရောင်ကင်းစင်သော ဂျယ်ဖြစ်သည်။ ဆေးထိုးအပ်၏ အကြောင်းအရာသည် ခွဲထွက်ခြင်းလက္ခဏာများ ပြသပြီး/သို့မဟုတ် တိမ်ထူနေပါက ဆေးထိုးဆေးကို အသုံးမပြုပါနှင့်။
• လေဆာကုသမှု၊ ဓာတုအခွံခွာခြင်း သို့မဟုတ် တက်ကြွသောအရေပြားတုံ့ပြန်မှုအပေါ်အခြေခံသည့် အခြားလုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုခုကို Runxin Biotech ဖြင့် ကုသပြီးနောက်တွင် ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါက၊ ညွှန်ပြသည့်နေရာ၌ ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို ထုတ်ယူရန် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်။ ထုတ်ကုန်ကို အရေပြားကို လုံးဝအကျက်မကျက်မီ စီမံဆောင်ရွက်ပါက ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုလည်း ဖြစ်နိုင်သည်။
• အပ်ပူးတွဲပါ ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာရန် ပျက်ကွက်ပါက luer-lock နှင့် needle hub ချိတ်ဆက်မှုတွင် အပ်များ ပြတ်တောက်သွားခြင်း နှင့်/သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်များ ယိုစိမ့်မှု ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။
• အပ်ကို ပိတ်ဆို့ထားပါက ပလိန်းဂါတံကို ဖိအားမတိုးစေဘဲ ဆေးထိုးခြင်းကို ရပ်လိုက်ပြီး အပ်ကို အစားထိုးပါ။
• ဤထုတ်ကုန်တွင် မူးယစ်ဆေးဝါးတိုက်ဖျက်ရေးစမ်းသပ်မှုတွင် အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များထွက်ပေါ်စေမည့် တက်ကြွသောနိယာမတစ်ခုပါရှိသည်ကို အားကစားသမားများ သတိထားသင့်သည်။
• ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပညာရှင်များသည် ဤထုတ်ကုန်တွင် lidocaine ပါ၀င်သည်ဟူသောအချက်ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရပါမည်။
• ဤထုတ်ကုန်၏ဖွဲ့စည်းပုံသည် သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်အတွက်အသုံးပြုသည့်နယ်ပယ်များနှင့်သဟဇာတဖြစ်သည်။


သမားတော် ညွှန်ကြားချက်များ

1) ဤထုတ်ကုန်ကို ဒေသဆိုင်ရာ သက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပညာရှင်တစ်ဦးမှ နှုတ်ခမ်းအရေပြားလွှာ သို့မဟုတ် အကျိအမြှေးပါးထဲသို့ ထိုးသွင်းရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။ အောင်မြင်သောကုသမှုအတွက် တိကျသေချာမှုသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောကြောင့် ဖြည့်စွက်ဆေးထိုးနည်းစနစ်တွင် တိကျသောလေ့ကျင့်သင်ကြားမှုပြုလုပ်ခဲ့သော ဆေးပညာရှင်များမှ ထုတ်ကုန်ကို အသုံးပြုရမည်ဖြစ်သည်။

2) ကုသမှုမစတင်မီ လူနာများအား ထုတ်ကုန်၏ ညွှန်ပြချက်များ၊ ဆန့်ကျင်ညွှန်ပြမှုများ၊ လိုက်ဖက်ညီမှုမရှိခြင်းနှင့် မလိုလားအပ်သော သက်ရောက်မှုများအကြောင်း အသိပေးသင့်သည်။
၃) ဆေးမထိုးမီ ကုသရမည့်နေရာကို သေချာစွာ ဆေးကြောရပါမည်။
4) အထက်ဖော်ပြပါ အပ်တစ်ချောင်းကို ဆေးထိုးအပ်အဆင့်များအတိုင်း လိုက်နာပါ၊ ထုတ်ကုန်သည် အပ်ထဲမှ ထွက်သွားသည်အထိ ပလပ်ဂါတံကို ဖိထားပါ။
5) လူနာထဲသို့ ပထမဦးဆုံးပစ္စည်းအနည်းငယ်ကို ထိုးသွင်းပြီးနောက်၊ ကျန်ဆေးထိုးခြင်းမလုပ်ဆောင်မီ lidocaine အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိစေရန် 3 စက္ကန့်အပြည့်စောင့်ပါ။
6) ဆေးထိုးနည်းစနစ်သည် bevel ၏ထောင့်နှင့်ဦးတည်ချက်၊ ဆေးထိုးခြင်း၏အတိမ်အနက်နှင့်စီမံအုပ်ချုပ်မှုပမာဏတို့နှင့် ပတ်သက်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။ အကောင်းမွန်ဆုံးရလဒ်များရရှိရန် linear threading technique၊ serial puncture injections သို့မဟုတ် 2 ပေါင်းစပ်မှုကို အသုံးပြုထားသည်။ ထုတ်ကုန်ကို အပေါ်ယံအလွန်အကျွံထိုးသွင်းခြင်းသည် မြင်သာသောအဖုများနှင့်/သို့မဟုတ် အရောင်ပြောင်းသွားနိုင်သည်။
7) အပ်ကို အနောက်သို့ ဖြည်းညှင်းစွာဆွဲနေစဉ် ပလပ်ဂါတံကို ဖိအားတစ်ခုပင် သက်ရောက်ခြင်းဖြင့် Runxin Biotech အား ထိုးသွင်းပါ။ ဆေးထိုးပြီးတာနဲ့ တွန့်ခြင်းကို ဖယ်ရှားပေးသင့်ပါတယ်။ ဆေးထိုးအပ်ကို အရေပြားအတွင်းမှ မဆွဲထုတ်မီတွင် ဆေးထိုးခြင်းကို ရပ်တန့်ရန် အရေးကြီးပါသည်။
8) အပ်ကို ပိတ်ဆို့ထားပါက ပလိန်းဂါတံကို ဖိအားမတိုးစေနှင့်။ အဲဒီအစား ထိုးဆေးကို ရပ်ပြီး အပ်ကို အစားထိုးပါ။
၉) ထိုးဆေးပမာဏသည် ပြုပြင်ရမည့်နေရာများပေါ်တွင်မူတည်ပါသည်။ အလိုရှိသော အသံအတိုးအကျယ်အကျိုးသက်ရောက်မှု၏ 100% သို့ မှန်ကန်သည်။ မမှားပါနှင့်။ ပြုပြင်မှု၏ ဒီဂရီနှင့် ကြာချိန်သည် ကုသထားသော ချို့ယွင်းချက်၏ စရိုက်လက္ခဏာ၊ စိုက်ထည့်သည့်နေရာရှိ တစ်ရှူးဖိစီးမှု၊ တစ်ရှူးအတွင်း စိုက်ထည့်သည့် အတိမ်အနက်နှင့် ဆေးထိုးနည်းစနစ်ပေါ်တွင် မူတည်သည်။
10) ဆေးထိုးပြီးသောအခါ၊ ကုသထားသောနေရာကို အနီးတဝိုက်ရှိ တစ်ရှူးများနှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေရန် ညင်သာစွာ နှိပ်နယ်ပေးရပါမည်။
11) ဒေသအလိုက် ရောင်ရမ်းခြင်းရှိသော လူနာများတွင် ကုသမှုခံယူချိန်တွင် ပြုပြင်မှုအဆင့်သည် တစ်ခါတစ်ရံ ဆုံးဖြတ်ရခက်ပါသည်။ ဤအခြေအနေမျိုးတွင်၊ လူနာအား ၁ပတ်မှ ၂ပတ်အကြာတွင် ထိတွေ့မှုအစည်းအဝေးသို့ ဖိတ်ကြားခြင်းသည် ပိုကောင်းပါသည်။
12) လူနာများသည် အပျော့စားမှ အလယ်အလတ် ဆေးထိုးသည့်နေရာ တုံ့ပြန်မှုများ ရှိနိုင်သည်၊ ၎င်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ရက်အနည်းငယ်အတွင်း ပြေလည်သွားနိုင်သည်။ ဆေးထိုးပြီးပြီးချင်း ကုသထားသောနေရာကို ရောင်လာပါက၊ ရေခဲအိတ်ကို နေရာကို အချိန်တိုအတွင်း လိမ်းပေးနိုင်ပါသည်။
13) ကနဦးကုသမှုပြီးနောက်၊ 1 ပတ်မှ 2 ပတ်အကြာတွင် လိုအပ်သော ပြုပြင်မှုအဆင့်ကိုရရှိရန် နောက်ထပ်ကုသမှုတစ်ခု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ အကယ်၍ အရေးအကြောင်းများ ထပ်မံကုသရန် လိုအပ်ပါက၊ ကျေနပ်လောက်သော ရလဒ်ရရှိသည်အထိ အလားတူလုပ်ငန်းစဉ်ကို ထပ်ခါတလဲလဲ ပြုလုပ်သင့်သည်။ နောက်ထပ်ကုသမှုတစ်ခုအတွက် လိုအပ်မှုမှာ လူနာတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်ပြီး ကုသသည့်နေရာရှိ အရေးအကြောင်းပြင်းထန်မှု၊ အရေပြားပျော့ပျောင်းမှုနှင့် အရေပြားထူလာမှု စသည့်အချက်များစွာအပေါ် မူတည်သည်။
14) Runxin Biotech ကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့်ဆက်စပ်၍ ဖြစ်နိုင်သည့်ပြဿနာများရှိပါက လူနာအား ချက်ခြင်းသတင်းပို့ရန် လူနာအား ညွှန်ကြားသင့်ပါသည်။


သတ်မှတ်ချက်များ

24mg/ml 1ml


စင်သက်တမ်းနှင့် သိုလှောင်မှု

သိုလှောင်မှုသက်တမ်းသည် ၂ နှစ်၊ အပူချိန် 2°C မှ 30°C တွင် သိမ်းဆည်းထားပါ၊ အအေးမခံပါနှင့်။

ပျက်စီးလွယ်သည်။

ယခင်- 
နောက်တစ်ခု: 
မေးမြန်းပါ။
Shandong Runxin Biotechnology Co., Ltd. သည် သိပ္ပံနည်းကျ သုတေသနပြုခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ရောင်းချခြင်းတို့ကို ပေါင်းစပ်ကာ ဇီဝဆေးပညာနယ်ပယ်တွင် နှစ်ပေါင်းများစွာ ထဲထဲဝင်ဝင် ပါဝင်ဆောင်ရွက်ခဲ့သည့် ထိပ်တန်းလုပ်ငန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

ကြှနျုပျတို့ကိုဆကျယ်ပြန့်ပြန့် ပါဝင်ပါသည်။

  အမှတ် ၈ စက်မှုဥယျာဉ်၊ Wucun မြို့၊ QuFu မြို့၊ Shandong ပြည်နယ်၊
  +86-532-6885-2019 / +86-537-3260902
ကျွန်တော်တို့ကို Message တစ်စောင်ပို့ပါ။
မူပိုင်ခွင့် © 2024 Shandong Runxin Biotechnology Co., Ltd. All rights reserved.  ဆိုက်မြေပုံ   ကိုယ်ရေးအချက်အလက်မူဝါဒ