Runxin Biotech imewasilishwa katika sindano iliyohitimu, iliyojazwa mapema, inayoweza kutolewa. Kila sanduku lina sindano moja, kipeperushi cha maagizo na seti ya lebo ili kuhakikisha kuwa inafuatilia. Yaliyomo kwenye sindano ya biotech ya runxin hutolewa na joto la unyevu. Ikiwa presense, sindano hutolewa kwa mionzi au oksidi ya ethylene.
Matumizi yaliyokusudiwa
Runxin Biotech kuingiza gel inayoweza kuonyeshwa inaonyeshwa kwa uboreshaji wa tishu za usoni na sindano katika maeneo ambayo urejesho unahitajika, pamoja na matibabu ya upotezaji wa kiasi na kwa asymmetry ya usoni ya usoni.
Njia ya hatua
Runxin Biotech imeingizwa ili kuongeza matrix ya kuingiliana na tishu za ndani ili kurejesha miundo ya anatomiki iliyopotea. Utaratibu wake wa hatua ni msingi wa maendeleo ya hivi karibuni ya kibaolojia katika utengenezaji wa asidi ya hyaluronic. Kiasi na uwezo wa kuinua hutoka kwa uwezo wa asidi ya hyaluronic kuvutia kiwango cha juu cha maji, ambayo huongezeka zaidi na mchakato uliovunjika. Mtihani huo unaonyesha kuwa bidhaa hiyo iliharibiwa kidogo kwa wiki 12, ikaharibiwa kwa wiki 26, na karibu ikaharibika kabisa kwa wiki 52.
Contraindication
• Runxin Biotech imebadilishwa kwa wagonjwa walio na mzio mkubwa unaoonyeshwa na historia ya anaphylaxis au historia au uwepo wa mzio mkubwa.
• Runxin Biotech ina idadi ya protini za bakteria zenye gramu-chanya na imeingiliana kwa wagonjwa walio na historia ya mzio kwa nyenzo kama hizo.
• Runxin Biotech ina idadi ya athari ya caine na imepitishwa kwa wagonjwa walio na historia ya mzio kwa nyenzo kama hizo.
Maonyo
• Bidhaa haipaswi kuingizwa kwenye mishipa ya damu. Utangulizi wa biotech ya runxin ndani ya vasculature inaweza kuchukua vyombo na inaweza
kusababisha infarction au embolization.
• Matumizi ya bidhaa kwenye tovuti maalum ambayo mchakato wa uchochezi wa kazi (milipuko ya ngozi kama vile cysts, pimples, upele, au mikoko) au
maambukizi yanapaswa kutolewa hadi mchakato wa msingi umedhibitiwa.
Tahadhari za matumizi
• Runxin Biotech imewekwa kwa matumizi ya mgonjwa mmoja. Usibadilishe. Usitumie ikiwa kifurushi kimefunguliwa au kuharibiwa.
• Wagonjwa wanapaswa kuwa mdogo kwa mililita 20 ya biotech ya runxin kwa kilo 60 (lbs 130) mwili kwa mwaka. Usalama wa kuingiza kiasi kikubwa haujaanzishwa.
• Kama ilivyo kwa taratibu zote za transcutaneous, uingizaji wa filler ya dermal hubeba hatari ya kuambukizwa. Tahadhari za kawaida zinazohusiana na vifaa vya sindano zinapaswa kufuatwa.
• Runxin Biotech itatumika kama hutolewa. Marekebisho au utumiaji wa bidhaa nje ya mwelekeo wa matumizi inaweza kuathiri vibaya kuzaa, homogeneity, na utendaji wa bidhaa na kwa hivyo haiwezi kuwa na uhakika tena.
• Usalama wa matumizi wakati wa ujauzito, katika kunyonyesha wanawake, au kwa wagonjwa chini ya miaka 18 haujaanzishwa.
• Usalama kwa wagonjwa walio na uwezekano wa kujulikana kwa malezi ya keloid, ugonjwa wa hypertrophic, na shida za rangi hazijasomwa.
• Runxin Biotech inapaswa kutumiwa kwa tahadhari kwa wagonjwa kwenye tiba ya kinga.
• Wagonjwa ambao hutumia vitu ambavyo vinaweza kuongeza damu (kama vile aspirini, dawa za kuzuia uchochezi, na warfarin) wanaweza, kama ilivyo kwa sindano yoyote, uzoefu uliongezeka wa kuumiza au kutokwa na damu kwenye tovuti za sindano.
• Baada ya matumizi, sindano za matibabu na sindano zinaweza kuwa biohazards. Shughulikia na utupe vitu hivi kulingana na mazoezi ya matibabu yaliyokubaliwa na mahitaji ya ndani, serikali, na mahitaji ya shirikisho.
• Gelxin biotech gel isiyoweza kuingizwa ni gel wazi, isiyo na rangi bila chembe. Katika tukio ambalo yaliyomo kwenye sindano yanaonyesha ishara za kujitenga na/au zinaonekana kuwa na mawingu, usitumie sindano.
• Ikiwa matibabu ya laser, peeling ya kemikali, au utaratibu mwingine wowote kulingana na majibu ya dermal huzingatiwa baada ya matibabu na biotech ya runxin, kuna hatari inayowezekana ya kupata athari ya uchochezi katika tovuti ya dalili. Mmenyuko wa uchochezi pia inawezekana ikiwa bidhaa inasimamiwa kabla ya ngozi kupona kabisa baada ya utaratibu kama huo.
• Kukosa kufuata maagizo ya kiambatisho cha sindano kunaweza kusababisha kutengwa kwa sindano na/au kuvuja kwa bidhaa kwenye unganisho la LUer-Lock na sindano.
• Ikiwa sindano imezuiwa, usiongeze shinikizo kwenye fimbo ya plunger lakini simama sindano na ubadilishe sindano.
• Wanariadha wanapaswa kufahamishwa kuwa bidhaa hii ina kanuni inayotumika ambayo inaweza kutoa matokeo mazuri katika mtihani wa kuzuia doping.
• Wataalam wa matibabu lazima kuzingatia ukweli kwamba bidhaa hii ina Caine.
• Muundo wa bidhaa hii unaambatana na shamba zinazotumiwa kwa mawazo ya resonance ya sumaku.
Maagizo ya daktari
1) Bidhaa hii imeundwa kuingizwa ndani ya dermis au membrane ya mucous ya midomo na mtaalamu wa matibabu aliyeidhinishwa kulingana na kanuni zinazotumika. Kama usahihi ni muhimu kwa matibabu yenye mafanikio, bidhaa lazima itumike na watendaji wa matibabu ambao wamefanya mafunzo maalum katika mbinu za sindano za kujaza.
2) Kabla ya kuanza matibabu wagonjwa wanapaswa kuarifiwa juu ya dalili za bidhaa, dalili za contra, kutokubaliana na athari zisizofaa.
3) Sehemu inayopaswa kutibiwa inapaswa kutengwa kabisa kabla ya sindano.
4) Fuata sindano ya hapo juu kwa hatua za sindano, unyogovu fimbo ya plunger hadi bidhaa itakapotoka nje ya sindano.
5) Baada ya kiwango kidogo cha kwanza cha nyenzo kuingizwa kwa mgonjwa, subiri sekunde 3 kamili ili kuruhusu Caine kuanza kabla ya kuendelea na sindano yote.
6) Mbinu ya sindano inaweza kutofautiana kuhusu pembe na mwelekeo wa bevel, kina cha sindano, na idadi iliyosimamiwa. Mbinu ya kukanyaga laini, sindano za kuchomwa kwa serial, au mchanganyiko wa 2 zimetumika kufikia matokeo bora. Kuingiza bidhaa hiyo juu sana kunaweza kusababisha uvimbe unaoonekana na/au kubadilika.
7) Sindano ya Runxin Biotech kwa kutumia hata shinikizo kwenye fimbo ya plunger huku polepole ikivuta sindano nyuma. Ukingo unapaswa kuinuliwa na kuondolewa na mwisho wa sindano. Ni muhimu kwamba sindano isimamishwe kabla ya sindano kutolewa nje ya ngozi ili kuzuia nyenzo kutokana na kuvuja au kuishia juu sana kwenye ngozi.
8) Ikiwa sindano imezuiwa, usiongeze shinikizo kwenye fimbo ya plunger. Badala yake, acha sindano na ubadilishe sindano.
9) Kiasi kilichoingizwa kitategemea maeneo ambayo yanapaswa kusahihishwa. Sahihi kwa 100% ya athari inayotaka. Usichukue mahsusi. Kiwango na muda wa marekebisho hutegemea tabia ya kasoro iliyotibiwa, mkazo wa tishu kwenye tovuti ya kuingiza, kina cha kuingiza kwenye tishu, na mbinu ya sindano.
10) Wakati sindano imekamilika, tovuti iliyotibiwa inapaswa kuwekwa kwa upole ili iweze kuendana na contour ya tishu zinazozunguka.
11) Pamoja na wagonjwa ambao wameweka uvimbe wa ndani, kiwango cha marekebisho wakati mwingine ni ngumu kuhukumu wakati wa matibabu. Katika visa hivi, ni bora kumalika mgonjwa kwenye kikao cha kugusa baada ya wiki 1 hadi 2.
12) Wagonjwa wanaweza kuwa na majibu laini ya tovuti ya sindano, ambayo kawaida husuluhisha katika siku chache. Ikiwa eneo lililotibiwa limevimba mara baada ya sindano, pakiti ya barafu inaweza kutumika kwenye tovuti kwa kipindi kifupi.
13) Baada ya matibabu ya awali, matibabu ya ziada (kutoka wiki 1 hadi 2 baadaye) inaweza kuwa muhimu kufikia kiwango cha urekebishaji. Ikiwa kasoro inahitaji matibabu zaidi, utaratibu kama huo unapaswa kurudiwa hadi matokeo ya kuridhisha kupatikana. Haja ya matibabu ya ziada inaweza kutofautiana kutoka kwa mgonjwa hadi mgonjwa na inategemea mambo kadhaa kama vile ukali wa ngozi, elasticity ya ngozi, na unene wa dermal kwenye tovuti ya matibabu.
14) Mganga anapaswa kumfundisha mgonjwa aripoti mara moja kwake ushahidi wowote wa shida zinazohusiana na utumiaji wa biotech ya runxin
Maelezo
24mg/ml 1ml
Maisha ya rafu na uhifadhi
Maisha ya rafu ni miaka 2, kuhifadhi kwa 2 ° C hadi 30 ° C, usifungie.
Dhaifu.
Runxin Biotech imewasilishwa katika sindano iliyohitimu, iliyojazwa mapema, inayoweza kutolewa. Kila sanduku lina sindano moja, kipeperushi cha maagizo na seti ya lebo ili kuhakikisha kuwa inafuatilia. Yaliyomo kwenye sindano ya biotech ya runxin hutolewa na joto la unyevu. Ikiwa presense, sindano hutolewa kwa mionzi au oksidi ya ethylene.
Matumizi yaliyokusudiwa
Runxin Biotech kuingiza gel inayoweza kuonyeshwa inaonyeshwa kwa uboreshaji wa tishu za usoni na sindano katika maeneo ambayo urejesho unahitajika, pamoja na matibabu ya upotezaji wa kiasi na kwa asymmetry ya usoni ya usoni.
Njia ya hatua
Runxin Biotech imeingizwa ili kuongeza matrix ya kuingiliana na tishu za ndani ili kurejesha miundo ya anatomiki iliyopotea. Utaratibu wake wa hatua ni msingi wa maendeleo ya hivi karibuni ya kibaolojia katika utengenezaji wa asidi ya hyaluronic. Kiasi na uwezo wa kuinua hutoka kwa uwezo wa asidi ya hyaluronic kuvutia kiwango cha juu cha maji, ambayo huongezeka zaidi na mchakato uliovunjika. Mtihani huo unaonyesha kuwa bidhaa hiyo iliharibiwa kidogo kwa wiki 12, ikaharibiwa kwa wiki 26, na karibu ikaharibika kabisa kwa wiki 52.
Contraindication
• Runxin Biotech imebadilishwa kwa wagonjwa walio na mzio mkubwa unaoonyeshwa na historia ya anaphylaxis au historia au uwepo wa mzio mkubwa.
• Runxin Biotech ina idadi ya protini za bakteria zenye gramu-chanya na imeingiliana kwa wagonjwa walio na historia ya mzio kwa nyenzo kama hizo.
• Runxin Biotech ina idadi ya athari ya caine na imepitishwa kwa wagonjwa walio na historia ya mzio kwa nyenzo kama hizo.
Maonyo
• Bidhaa haipaswi kuingizwa kwenye mishipa ya damu. Utangulizi wa biotech ya runxin ndani ya vasculature inaweza kuchukua vyombo na inaweza
kusababisha infarction au embolization.
• Matumizi ya bidhaa kwenye tovuti maalum ambayo mchakato wa uchochezi wa kazi (milipuko ya ngozi kama vile cysts, pimples, upele, au mikoko) au
maambukizi yanapaswa kutolewa hadi mchakato wa msingi umedhibitiwa.
Tahadhari za matumizi
• Runxin Biotech imewekwa kwa matumizi ya mgonjwa mmoja. Usibadilishe. Usitumie ikiwa kifurushi kimefunguliwa au kuharibiwa.
• Wagonjwa wanapaswa kuwa mdogo kwa mililita 20 ya biotech ya runxin kwa kilo 60 (lbs 130) mwili kwa mwaka. Usalama wa kuingiza kiasi kikubwa haujaanzishwa.
• Kama ilivyo kwa taratibu zote za transcutaneous, uingizaji wa filler ya dermal hubeba hatari ya kuambukizwa. Tahadhari za kawaida zinazohusiana na vifaa vya sindano zinapaswa kufuatwa.
• Runxin Biotech itatumika kama hutolewa. Marekebisho au utumiaji wa bidhaa nje ya mwelekeo wa matumizi inaweza kuathiri vibaya kuzaa, homogeneity, na utendaji wa bidhaa na kwa hivyo haiwezi kuwa na uhakika tena.
• Usalama wa matumizi wakati wa ujauzito, katika kunyonyesha wanawake, au kwa wagonjwa chini ya miaka 18 haujaanzishwa.
• Usalama kwa wagonjwa walio na uwezekano wa kujulikana kwa malezi ya keloid, ugonjwa wa hypertrophic, na shida za rangi hazijasomwa.
• Runxin Biotech inapaswa kutumiwa kwa tahadhari kwa wagonjwa kwenye tiba ya kinga.
• Wagonjwa ambao hutumia vitu ambavyo vinaweza kuongeza damu (kama vile aspirini, dawa za kuzuia uchochezi, na warfarin) wanaweza, kama ilivyo kwa sindano yoyote, uzoefu uliongezeka wa kuumiza au kutokwa na damu kwenye tovuti za sindano.
• Baada ya matumizi, sindano za matibabu na sindano zinaweza kuwa biohazards. Shughulikia na utupe vitu hivi kulingana na mazoezi ya matibabu yaliyokubaliwa na mahitaji ya ndani, serikali, na mahitaji ya shirikisho.
• Gelxin biotech gel isiyoweza kuingizwa ni gel wazi, isiyo na rangi bila chembe. Katika tukio ambalo yaliyomo kwenye sindano yanaonyesha ishara za kujitenga na/au zinaonekana kuwa na mawingu, usitumie sindano.
• Ikiwa matibabu ya laser, peeling ya kemikali, au utaratibu mwingine wowote kulingana na majibu ya dermal huzingatiwa baada ya matibabu na biotech ya runxin, kuna hatari inayowezekana ya kupata athari ya uchochezi katika tovuti ya dalili. Mmenyuko wa uchochezi pia inawezekana ikiwa bidhaa inasimamiwa kabla ya ngozi kupona kabisa baada ya utaratibu kama huo.
• Kukosa kufuata maagizo ya kiambatisho cha sindano kunaweza kusababisha kutengwa kwa sindano na/au kuvuja kwa bidhaa kwenye unganisho la LUer-Lock na sindano.
• Ikiwa sindano imezuiwa, usiongeze shinikizo kwenye fimbo ya plunger lakini simama sindano na ubadilishe sindano.
• Wanariadha wanapaswa kufahamishwa kuwa bidhaa hii ina kanuni inayotumika ambayo inaweza kutoa matokeo mazuri katika mtihani wa kuzuia doping.
• Wataalam wa matibabu lazima kuzingatia ukweli kwamba bidhaa hii ina Caine.
• Muundo wa bidhaa hii unaambatana na shamba zinazotumiwa kwa mawazo ya resonance ya sumaku.
Maagizo ya daktari
1) Bidhaa hii imeundwa kuingizwa ndani ya dermis au membrane ya mucous ya midomo na mtaalamu wa matibabu aliyeidhinishwa kulingana na kanuni zinazotumika. Kama usahihi ni muhimu kwa matibabu yenye mafanikio, bidhaa lazima itumike na watendaji wa matibabu ambao wamefanya mafunzo maalum katika mbinu za sindano za kujaza.
2) Kabla ya kuanza matibabu wagonjwa wanapaswa kuarifiwa juu ya dalili za bidhaa, dalili za contra, kutokubaliana na athari zisizofaa.
3) Sehemu inayopaswa kutibiwa inapaswa kutengwa kabisa kabla ya sindano.
4) Fuata sindano ya hapo juu kwa hatua za sindano, unyogovu fimbo ya plunger hadi bidhaa itakapotoka nje ya sindano.
5) Baada ya kiwango kidogo cha kwanza cha nyenzo kuingizwa kwa mgonjwa, subiri sekunde 3 kamili ili kuruhusu Caine kuanza kabla ya kuendelea na sindano yote.
6) Mbinu ya sindano inaweza kutofautiana kuhusu pembe na mwelekeo wa bevel, kina cha sindano, na idadi iliyosimamiwa. Mbinu ya kukanyaga laini, sindano za kuchomwa kwa serial, au mchanganyiko wa 2 zimetumika kufikia matokeo bora. Kuingiza bidhaa hiyo juu sana kunaweza kusababisha uvimbe unaoonekana na/au kubadilika.
7) Sindano ya Runxin Biotech kwa kutumia hata shinikizo kwenye fimbo ya plunger huku polepole ikivuta sindano nyuma. Ukingo unapaswa kuinuliwa na kuondolewa na mwisho wa sindano. Ni muhimu kwamba sindano isimamishwe kabla ya sindano kutolewa nje ya ngozi ili kuzuia nyenzo kutokana na kuvuja au kuishia juu sana kwenye ngozi.
8) Ikiwa sindano imezuiwa, usiongeze shinikizo kwenye fimbo ya plunger. Badala yake, acha sindano na ubadilishe sindano.
9) Kiasi kilichoingizwa kitategemea maeneo ambayo yanapaswa kusahihishwa. Sahihi kwa 100% ya athari inayotaka. Usichukue mahsusi. Kiwango na muda wa marekebisho hutegemea tabia ya kasoro iliyotibiwa, mkazo wa tishu kwenye tovuti ya kuingiza, kina cha kuingiza kwenye tishu, na mbinu ya sindano.
10) Wakati sindano imekamilika, tovuti iliyotibiwa inapaswa kuwekwa kwa upole ili iweze kuendana na contour ya tishu zinazozunguka.
11) Pamoja na wagonjwa ambao wameweka uvimbe wa ndani, kiwango cha marekebisho wakati mwingine ni ngumu kuhukumu wakati wa matibabu. Katika visa hivi, ni bora kumalika mgonjwa kwenye kikao cha kugusa baada ya wiki 1 hadi 2.
12) Wagonjwa wanaweza kuwa na majibu laini ya tovuti ya sindano, ambayo kawaida husuluhisha katika siku chache. Ikiwa eneo lililotibiwa limevimba mara baada ya sindano, pakiti ya barafu inaweza kutumika kwenye tovuti kwa kipindi kifupi.
13) Baada ya matibabu ya awali, matibabu ya ziada (kutoka wiki 1 hadi 2 baadaye) inaweza kuwa muhimu kufikia kiwango cha urekebishaji. Ikiwa kasoro inahitaji matibabu zaidi, utaratibu kama huo unapaswa kurudiwa hadi matokeo ya kuridhisha kupatikana. Haja ya matibabu ya ziada inaweza kutofautiana kutoka kwa mgonjwa hadi mgonjwa na inategemea mambo kadhaa kama vile ukali wa ngozi, elasticity ya ngozi, na unene wa dermal kwenye tovuti ya matibabu.
14) Mganga anapaswa kumfundisha mgonjwa aripoti mara moja kwake ushahidi wowote wa shida zinazohusiana na utumiaji wa biotech ya runxin
Maelezo
24mg/ml 1ml
Maisha ya rafu na uhifadhi
Maisha ya rafu ni miaka 2, kuhifadhi kwa 2 ° C hadi 30 ° C, usifungie.
Dhaifu.
